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米春兰

作品数:8 被引量:84H指数:5
供职机构:北京医科大学第一医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇血症
  • 2篇高氨血症
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢异常
  • 1篇饮食疗法
  • 1篇营养
  • 1篇营养状况
  • 1篇营养状况分析
  • 1篇有机酸
  • 1篇月经
  • 1篇月经初潮
  • 1篇智力低下
  • 1篇散发病例
  • 1篇少年
  • 1篇食疗
  • 1篇食疗法
  • 1篇酸血症
  • 1篇体质
  • 1篇体质发育
  • 1篇尿素循环

机构

  • 7篇北京医科大学...
  • 2篇内蒙古师范大...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇中国儿童发展...
  • 1篇安阳市脉管炎...

作者

  • 8篇米春兰
  • 7篇张致祥
  • 6篇顾强
  • 5篇杨艳玲
  • 4篇戚豫
  • 2篇栗淑媛
  • 2篇秦炯
  • 2篇孙宏莲
  • 2篇郑连斌
  • 2篇张月华
  • 1篇袁向东
  • 1篇陆舜华
  • 1篇林庆
  • 1篇穆莹
  • 1篇顾捷
  • 1篇潘虹
  • 1篇吴希如
  • 1篇姜玉武
  • 1篇宋欣
  • 1篇王家锦

传媒

  • 2篇中国优生优育...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇人类学学报
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇中国儿童保健...

年份

  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
内蒙古8个群体女生月经初潮的月分布被引量:4
1996年
作者调查了内蒙古自治区8个群体女学生月经初潮的月分布情况。调查结果显示8个群体初潮月分布曲线呈双峰特征,一个峰位于冬季(12—2月),一个峰位于夏季(6—8月)。作者认为双峰特征产生的原因与女生的精神因素、体脂、光照变化有关。初潮的季节分布受遗传因素的影响,同一民族内不同群体冬、夏季高峰的峰顶所在的月份之间的差异与生活的环境因素有一定关系。
郑连斌栗淑媛陆舜华张致祥顾强孙宏莲米春兰
关键词:月经初潮
鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷致高氨血症一例被引量:7
1999年
杨艳玲张致祥戚豫山口昭弘田上泰子顾强米春兰
关键词:高氨血症
乌兰浩特市蒙古族学生体质发育营养状况分析被引量:6
1995年
本文对内蒙古乌兰浩特市1579名7~18岁的蒙古族学生四项体质发育指标进行了调查,并对11项体质发育指数进行了分析,结果显示;各项指标的增长快度依次为体重>胸围>身高>坐高。男生12~15岁为快速增长期;女生10~12岁为快速增长期。身高体重指数、Vervaeck指数、Kaup指数、Pelidsi指数随年龄的增长而逐渐增大;而身高坐高指数、坐高下身长指数、身高胸围指数、Rohrer指数、Erismann指数和Livi指数则在生长发育的某个时期降至最低点。男女主营养缺乏率分别为1857%和24.68%。
郑连斌栗淑媛顾捷张致祥孙宏莲顾强米春兰
关键词:体质发育营养状况青少年蒙古族
鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷所致高氨血症的诊断与分析被引量:6
1999年
目的:探讨OTC缺陷的临床、生化与遗传特点及诊断治疗方法。方法:OTC缺陷患儿血氨基酸、有机酸分析、临床经过及家系调查。结果:先证者为第四胎,4 个月出现惊厥及进行性智力损害,1 岁5 个月时感冒出现呕吐、进行性意识障碍。生化检查显示:血氨,尿乳清酸异常增高- 肌酐,血、尿瓜氨酸浓度为0,符合OTC缺陷,2 日后死亡。3 例同胞均为男性,经过类似,分别于生后12天、7 天、1 岁7 个月时死亡。其父母表型正常。结论:本家系4 例患儿均为OTC缺陷死于高氨血急性发作。血氨基酸、有机酸分析是确诊的关键。如能早期诊断,低蛋白饮食可有效地改善预后。
杨艳玲张致祥戚豫顾强米春兰山口昭弘田上泰子
关键词:转移酶尿素循环障碍高氨血症
Treacher-Collins氏综合征四代家系患者表型分析被引量:3
1994年
Treaeher—Collins氏综合征又名下颌颜面发育不全症,是以下颌骨及颧骨发育不全为特征,伴有眼、耳、听力、智力等先天异常的畸形综合征,此综合征是一种结构蛋白缺陷所致的遗传性疾病,呈常染色体显性遗传。本病以往的报道极少,而且都是散发病例,表型上存在着很大差异,因此怀疑是否为不同的疾病。1992年我们在湖南土家族一次健康调查中发现患率症的一个大家系,已繁衍四代15人患病,我们就先证者及其家系中一些成员的临床表型进行了观察和比较,并进行分析,总结报道如下。
王家锦穆莹谢鹏赵亚妹韦增余宋欣崔可忻张志祥米春兰齐丽
关键词:家系综合征表型分析散发病例先天异常怀疑
智力低下患儿氨基酸有机酸代谢异常的筛查与诊断的初步研究被引量:11
2000年
[目的]探讨智力低下患儿氨基酸、有机酸代谢异常的筛查、诊断与治疗方法。[方法]以2376例原因不明的智力低下、惊厥、呕吐、代谢性酸中毒、意识障碍等来院就医的患儿为对象,通过临床调查、实验室检查进行筛查与诊断,根据病种分别给予治疗。[结果]共425例(17.9%)患儿得以确诊,其中氨基酸代谢异常384例,有机酸血症41例。320例患儿确诊后开始治疗,临床症状明显改善。[结论]氨基酸、有机酸代谢异常多以神经系统损害为主,早期诊断、早期治疗是改善预后的关键,对于原因不明的智力低下、惊厥等患儿应进行相关检查。
杨艳玲张致祥顾强米春兰张月华姜玉武潘虹戚豫秦炯林庆吴希如
关键词:氨基酸代谢异常有机酸智力低下儿童
维思多复治疗苯丙酮尿症的临床研究被引量:4
1999年
维思多复为我国第二代氨基酸混合法苯丙酮尿症治疗专用奶粉。本文对21例苯丙酮尿症患儿长期随访结果显示:疗效满意,患儿发育良好,目前DQ或IQ为93.6±15.2,较来院时明显提高(P<0.001)。其中4例新生儿筛查发现的患儿疗效最佳,目前,DQ平均为117.7±5.9。成分分析结果:蛋白质、脂肪、碳水化合物含量分别为16.1±0.8,15.0±0.5,60.4±3.1g/100g,苯丙氨酸为0,18种氨基酸比例合理,含量稳定,既可保证充足的蛋白质等营养供给,也为患儿提供了更多的余地添加辅食。
杨艳玲顾强张致祥米春兰王丽德
关键词:苯丙酮尿症饮食疗法奶粉
甲基丙二酸血症的诊断与治疗分析被引量:46
2000年
目的 探讨甲基丙二酸血症的诊断与治疗方法。 方法 对 5例甲基丙二酸血症患儿的临床表现、生化特点、诊疗情况进行分析。 结果 例 1病情最重 ,生后 2 d发病 ,11d死亡。例 2~例 5于生后 1~ 3个月发病 ,因惊厥、肌张力低下、智力发育落后等神经系统损害来院就诊。气相色谱 /质谱联用分析 (GC/ MS)显示 5例患儿尿甲基丙二酸浓度明显增高。例 2为维生素 B1 2 (VB1 2 )无效型 ,以低蛋白饮食治疗为主。例 3~例 5为 VB1 2 有效型 ,治疗以 VB1 2 为主 ,辅以低蛋白饮食。经治疗后 ,4例患儿临床症状明显改善 ,智力发育进步显著。 结论  GC/ MS尿有机酸分析对本症有确诊意义 ,早期发现、合理治疗可有效地改善预后。
杨艳玲张月华袁向东戚豫张致祥秦炯孙德荣顾强米春兰
关键词:甲基丙二酸血症维生素B12
共1页<1>
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