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早产儿微小脲原体脑膜炎并发脑积水1例: 2024年; 探讨早产儿微小脲原体脑膜炎的临床特征、实验室检查及治疗措施。回顾性分析2022年2月吉林大学第一医院新生儿科收治的1例因微小脲原体感染导致脑积水病例的临床资料和诊治过程,并复习相关文献。患儿为27周早产儿,生后呼吸困难伴感染表现及出血倾向,早期即有颅内出血及脑脊液常规生化改变,血及脑脊液培养均阴性。抗生素治疗28d脑脊液常规生化无好转,并出现脑室扩张、脑积水,遂转入我院。入院后予Ommaya囊植入并每日引流脑脊液。行脑脊液宏基因组二代测序确诊微小脲原体脑膜炎,静脉应用阿奇霉素治疗21 d。脑积水好转,脑脊液常规生化恢复正常。出院后仍需每日放脑脊液。于生后6个月行侧脑室腹腔分流术。现随访至生后12个月,脑室大小正常,智力及运动发育正常。; 冯梦婷纪琼王宝英徐巍; 关键词：早产儿 OMMAYA囊

t（8；21）急性髓系白血病M<sub>2</sub>型患者的预后多因素分析: 白血病的预后受众多因素的影响,多个因素之间会有交互作用。一些因素的预后意义往往随患者年龄、个体特异性、白血病细胞形态学表型和治疗方案的不同而有所不同,而同一患者的预后总是受多个因素的共同影响。急性髓系白血病目前比较肯定的...; 纪琼; 关键词：急性白血病染色体核型预后

胎儿炎症反应综合征导致新生儿脑损伤机制的研究进展: 2024年; 胎儿炎症反应综合征可引起新生儿脑损伤,其机制涉及细胞因子水平升高、小胶质细胞激活、少突胶质细胞成熟障碍等方面。本文对胎儿炎症反应综合征引发新生儿脑损伤机制的研究进展进行综述,旨在提高临床认识,尽量避免此类脑损伤的发生。; 冯梦婷纪琼朱梦如徐巍; 关键词：脑损伤脑室周围白质软化促炎细胞因子少突胶质细胞

一例原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤，腿型: 2007年; 原发皮肤淋巴瘤是一组异质性的淋巴增殖性疾病，主要特征为皮肤受累。病理类型与系统淋巴瘤继发的皮肤改变相似，但生物学行为、治疗和预后截然不同。2005年，WHOEORTC（European Organization for Research and Treatment of Cancer）将原发皮肤淋巴瘤分为T细胞及B细胞淋巴瘤，临床以T细胞淋巴瘤多见，原发皮肤B细胞淋巴瘤又分4个亚型：原发皮肤滤泡中心淋巴瘤（PCFCL）、原发皮肤边缘带B细胞淋巴瘤（PCMZL）、原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤，; 高素君白欧王银萍宋艳秋纪琼谭业辉李薇; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤 T细胞淋巴瘤淋巴增殖性疾病生物学行为皮肤改变

t(8;21)急性髓系白血病M2型患者的预后多因素分析: 白血病的预后受众多因素的影响,多个因素之间会有交互作用。一些因素的预后意义往往随患者年龄、个体特异性、白血病细胞形态学表型和治疗方案的不同而有所不同,而同一患者的预后总是受多个因素的共同影响。急性髓系白血病目前比较肯定的...; 纪琼; 关键词：急性白血病染色体核型预后; 文献传递

新生儿坏死性小肠结肠炎并发阑尾穿孔1 例报道被引量：2: 2020年; 新生儿阑尾炎在新生儿期少见[1],早产儿阑尾炎则更罕见,但近些年随早产儿救治成功率的增加,新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)发生率增加,早产儿阑尾炎的发生亦有所增多,本文报道1例早产儿合并NEC并发阑尾穿孔的病例。1病例介绍患儿,女,胎龄27+1周,呼吸困难10 min入院,出生体重850 g,生后1 min Apgar评分为6分,母亲孕期血糖高。; 李莹刘宪凤纪琼刘英; 关键词：坏死性小肠结肠炎阑尾穿孔新生儿

新生儿期椭圆形红细胞增多症致重度黄疸一例被引量：1: 2020年; 报告1例新生儿期椭圆形红细胞增多症患儿的临床资料及基因检测结果。患儿生后19 h出现皮肤黄染,胆红素进行性升高伴贫血,红细胞形态检查提示球形红细胞比例增高,基因回报椭圆形红细胞增多症2型相关基因SPTA1杂合突变c.82C>T。对于生后早期不明原因的重度黄疸患儿需注意椭圆形红细胞增多症。; 朱彤纪琼刘阳

早产儿阴道壁脱垂1例: 2022年; 本文报告了1例阴道壁脱垂的早产儿。该患儿因哭闹后出现会阴肿物就诊, 诊断为阴道壁脱垂, 不伴神经发育缺陷。保守治疗3个月, 待营养改善后即恢复正常。由本例认为, 对早产特别是伴营养不良的患儿, 腹压增高时要注意生殖器脱垂, 且需除外是否伴有神经发育缺陷。; 李恒纪琼金笛徐巍; 关键词：子宫脱垂

巨脑畸形-多小脑回-多指(趾)畸形-脑积水综合征一例: 2021年; 巨脑畸形-多小脑回-多指(趾)畸形-脑积水综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,无特效治疗方法。本文报道1例出生即发现特殊外貌、头围增大、六指畸形的患儿,为国内首次报道CCND2基因突变所致病例,为早期脑积水的诊断拓宽思路。; 朱彤李娜纪琼; 关键词：多指(趾)畸形脑积水突变

t（8；21）急性髓系白血病M2型患者的预后多因素分析被引量：9: 2009年; 目的分析影响t（8；21）急性髓系白血病M2型（AML—M2）预后的因素。方法应用吉姆萨显带法染色体核型分析，结合临床资料对94例行染色体检查的初治FAB分型AML—M2患者的预后影响因素进行回顾性分析。结果t（8；21）（q22；q22）占FAB分型AML—M：患者53．2％。有附加染色体异常的t（8；21）患者的CR率及中位总生存期（0s）均低于单纯t（8；21）及正常核型患者（P〈0．05），单纯t（8；21）患者的CR率及中位总生存期（OS）与正常核型患者差异无统计学意义（P〉0．05）。72例患者按照白细胞指数分为〈2．5、≥2．5〈20、≥20三组，三组患者的缓解率差异无统计学意义（P〉0．05），但是三组的中位生存时间差异有统计学意义（P〈0．05），白细胞指数〈2．5组中总生存时间最长。结论t（8；21）见于53．2％的AML—M2患者，其中伴附加染色体异常占46％，主要是性染色体的缺失；t（8；21）伴附加染色体异常患者与单纯t（8；21）及正常核型患者相比，缓解率低、生存期短，是不良的预后因素。而单纯t（8；21）患者与正常核型患者疗效一致；白细胞指数对缓解率无明显影响，但对生存期有影响。; 纪琼高素君吕玉玲石秀敏; 关键词：染色体核型预后

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纪琼