罗倩倩
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：同济大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 崇明白山羊遗传多样性的ISSR分析被引量：2
- 2011年
- 应用ISSR分子标记对崇明白山羊3个群体和黄淮山羊群体进行遗传多样性分析。用筛选出的12条引物对127个个体进行扩增,共扩增出147条谱带,其中多态性谱带67条。分析结果显示:崇明白山羊遗传多样性较为丰富,在物种水平上平均多态位点百分率(PPB)=42.18%,Shannon's信息指数(Ho)=0.2085;在群体水平上,PPB=38.55%,Ho=0.1946。崇明白山羊各群体间遗传差异较小,遗传稳定性较高。UPGMA聚类分析显示:崇明白山羊3个群体间亲缘关系较近,优先聚为1支,再与黄淮山羊相聚。
- 郑佩培罗倩倩刘志学陈士超
- 关键词：崇明白山羊ISSR
- 山羊的亲子鉴定方法及其微卫星引物与试剂盒
- 本发明属于分子遗传学研究技术领域，尤其涉及利用微卫星标记技术对山羊进行亲子鉴定的方法及其微卫星引物与试剂盒。本发明公开了一种山羊的亲子鉴定的方法，该方法包括以下步骤：(1)从山羊品种中抽取血样，进行DNA的提取与检测；(...
- 陈士超刘志学罗倩倩王海鹏杨姣郑佩培
- 文献传递
- 正交设计优化崇明白山羊SSR-PCR反应体系被引量：1
- 2010年
- 以崇明白山羊基因组DNA为模板,利用正交试验设计L16(45),对影响崇明白山羊SSR-PCR反应体系的5个因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP及引物的浓度)进行优化。结合单因素完全随机试验筛选各因素的最佳水平,针对MCB3224引物建立了崇明白山羊SSR-PCR的最佳反应体系。结果表明:在20μL的反应体系中,5个因素的最佳水平分别为Taq DNA聚合酶0.5 U、Mg2+2.5 mmol/L、模板DNA 30 ng、dNTP 0.20 mmol/L,引物0.8 mol/L;引物的最佳退火温度为57.3℃。利用16份崇明白山羊的DNA模板和2个微卫星引物验证此反应体系,聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果显示该体系稳定可靠且普适性较好。
- 罗倩倩张小平刘志学成建忠黄松明陈士超
- 关键词：SSR-PCR正交设计山羊
- 一种山羊品种SSR分子标记鉴定方法
- 本发明公开了一种山羊品种SSR分子标记鉴定方法，主要包括：从样品中随机抽取血样，用树脂型<Sup>TM</Sup>基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA；筛选SSR引物，用每一对SSR引物对不同山羊DNA模板进行PCR扩...
- 杨姣刘志学陈士超罗倩倩郑佩培
- 文献传递
- 崇明白山羊群体间的遗传分化被引量：5
- 2010年
- 在采用ISSR分子标记方法检测崇明白山羊群体遗传变异的基础上,分析群体间的遗传分化水平,探讨影响群体遗传分化的主要因素。结果表明:3个山羊群体间的遗传分化系数Gst在0.0283～0.0431之间,平均仅为0.0342,说明群体间的遗传分化水平很低,遗传变异绝大部分存在于群体内,AMOVA测度遗传分化参数Fst=4.59%,与用Gst分析的结果一致;Mantel test检验显示,不同地域山羊群体的分布不符合地理隔离模式,而且群体间的基因流十分通畅;亲缘关系的UPGMA聚类结果与已知的亲缘关系相吻合。
- 陈士超郑佩培罗倩倩刘志学
- 关键词：ISSR遗传分化基因流地理隔离山羊
