胡兴江
- 作品数：25 被引量：72H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 一种抗癌新药氟莱哌素的定量测定方法
- 本发明公开了一种抗癌新药氟莱哌素的定量测定方法，包括对氟莱哌素的全血样品依次进行预处理和液相色谱串联质谱法检测分析，其特征在于，所述的预处理为向氟莱哌素的全血样品中加入乙醚、内标溶液和NaF饱和水溶液，再进行冷冻离心，取...
- 申屠建中付立智朱梅湘王华胡兴江
- 文献传递
- 新型冠状病毒肺炎疫情期间GCP工作开展的实践与思考被引量：10
- 2020年
- 新型冠状病毒肺炎疫情等突发公共卫生事件的暴发严重影响医院临床试验工作的开展。浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心结合国家卫生健康委员会相关规定与指南,针对院内临床试验开展情况,通过多层次培训临床试验相关人员,合理统筹和协调临床试验开展。采用电子信息化等方式,降低疫情流动传播风险,优化工作流程,并积极协调新型冠状病毒肺炎相关临床试验的开展。本文结合新型冠状病毒肺炎疫情期间临床试验工作开展的具体实践,总结经验和思考,以期为突发公共事件下临床试验的管理提供参考和建议。
- 黄玉洁翟优刘健刘健黄倩周惠丽吴国兰胡兴江王远方吴丽花吴国兰
- 关键词：药品临床试验管理规范伦理审查
- 黑种草子生物碱在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用
- 本发明提供了黑种草子生物碱在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，黑种草子生物碱是从瘤果黑种草的干燥成熟种子分离纯化得到的，具有来源广泛，取材便利等优点，便于工业化大量生产；本发明制备的黑种草子生物碱具有潜在的抗UC作用，...
- 胡兴江张乔叶子奇吴霞徐娜娜赵青威刘健吴明兰李济忱刘剑贺学林李小冬李卫芬
- 锦灯笼多糖在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用
- 本发明提供了锦灯笼多糖在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，锦灯笼多糖是从常见食用水果锦灯笼中分离纯化得到的，具有来源广泛，取材便利等优点，便于工业化大量制备；本发明制备的PLP具有潜在的抗UC作用，其作用机制可能与保护...
- 张乔胡兴江吴霞徐娜娜赵青威刘健吴明兰叶子奇李济忱刘剑贺学林郑运亮李小冬李卫芬
- LC-MS／MS测定豚鼠血清中罗哌卡因浓度
- 2008年
- 目的建立测定豚鼠血清罗哌卡因浓度的液相串联质谱(LC-MS/MS)法。方法血清样品用蛋白沉淀法进行预处理。以ZORBAX SB-C_(18)(3.0 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱为分析柱,流动相:甲醇-水(80:20,各含5 mmol·L^(-1)甲酸铵),流速:0.4 mL·min^(-1),通过电喷雾离子源(ESI)以多重反应选择离子检测(MRM)。正离子模式下罗哌卡因、内标布比卡因母离子及子离子m/z分别为275.3/126.2,289.4/140.3。结果罗哌卡因在6.58～6 580μg·L^(-1)内线性良好,方法的最低检测浓度为6.58μg·L^(-1),方法回收率在93.29%～98.32%之间,日内、日间精密度(RSD)均小于6.92%。结论此方法快速、准确、灵敏,适用于药动学研究。
- 周惠丽吴国兰申屠建中胡兴江朱狄峰何俏军
- 关键词：罗哌卡因液质联用药动学
- 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的I/Ⅱ期剂量递增临床研究
- 目的:评价埃克替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性,并初步探明安全有效剂量.方法:本研究为多中心、单臂、开放的Ⅰ期剂量递增研究.既往至少接受一次化疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者,按照3+3剂量递增原则,接受75mg-62...
- 申屠建中吴国兰刘健周惠丽吴丽花胡兴江窦静赵琼周建英徐农谭芬来王印祥丁列明
- 附子生物碱在制备治疗急性肾损伤药物中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，涉及到附子生物碱在肾病救治上的应用，具体地是涉及到附子生物碱在制备治疗急性肾损伤药物中的应用。附子生物碱是从毛茛科植物乌头的子根提取分离所得，合适的制备手段可以减少成分流失并达到减毒增效的作用。本...
- 杨希贺学林谭林深王幼蕾张乔刘剑古佳艳胡兴江喻松霞李济忱
- HPLC-MS研究丹参与丹皮配伍的化学成分被引量：11
- 2007年
- 目的:研究丹参与丹皮配伍的化学成分。方法:建立 HPLC-MS 分析方法,分析条件为:Zorbax SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.5%(v/v)醋酸水溶液-0.5%(v/v)醋酸乙腈溶液为流动相,线性梯度洗脱:0 min,流动相比例为95:5;25min,77:23;35 min,75:25;45 min,75:25;50 min,70:30;75 min,10:90。流速0.5 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长254 nm;负离子模式扫描,扫描范围100～1000 u,氮气流速10 L·min^(-1),雾化温度350℃,毛细管电压3500 V,裂解电压100 V。依据色谱保留时间、紫外光谱及质谱信息,对丹参与丹皮配伍煎液中主要化学成分进行鉴定和归属,并比较配伍前后含量的变化。结果:鉴定并归属丹参与丹皮配伍煎液中19个成分,其中11个来自丹参,8个来自丹皮;配伍后丹酚酸类、芍药苷类成分含量高于单煎,而鞣质类成分含量降低。结论:丹参与丹皮配伍后有效成分含量得到提高。
- 胡兴江贺庆程翼宇
- 关键词：丹皮配伍化学成分
- 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究被引量：5
- 2008年
- 目的建立HPLC-MS/MS测定人血清中霉酚酸(MPA)的浓度,研究MPA的人体药动学过程及吗替麦考酚酯(MMF)胶囊的生物等效性。方法18名健康志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别单剂量poMMF胶囊的参比制剂或受试制剂1 000 mg,HPLC-MS/MS测定MPA的血药浓度。以非房室模型计算药动学参数,通过多因素方差分析、双单侧t检验判断2种制剂的生物等效性。结果参比制剂及受试制剂中MPA的主要药动学数据tm ax分别为(0.76±0.25)和(0.73±0.27)h,mρax分别为(33.10±9.60)和(33.58±11.93)mg.L-1,AUC0→t分别为(86.46±16.16)和(83.19±17.18)mg.h.L-1,AUC0-inf分别为(89.55±16.84)和(86.52±18.28)mg.h.L-1,t1/2分别为(16.52±4.10)和(16.89±4.95)h,ke分别为(0.044 2±0.009 8)和(0.044 12±0.011 5)h-1,MRT0→t分别为(13.15±2.46)和(12.52±2.47)h,VRT0→t分别为(253.13±57.35)和(245.97±69.57)。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为(96.32±9.88)%,统计学分析表明,2种制剂生物等效。结论该方法准确、灵敏,无杂质干扰。受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 章梅华申屠建中刘健黄明珠周惠丽陈俊春胡兴江
- 关键词：吗替麦考酚酯霉酚酸生物等效性
- 液质联用技术对双丹方物质基础的研究
- 数千年来,中药因其有效性在大众健康领域里发挥着重要作用。但由于中药化学组成复杂,药效成分不明确,长期以来其质量控制是中药现代化的难题之一。揭示中药物质基础是建立科学规范的中药质量控制标准的关键,并能促进中药学科的发展,推...
- 胡兴江
- 关键词：液质联用技术芍药苷丹酚酸B
- 文献传递
