舒小林
- 作品数：13 被引量：44H指数：6
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅国际合作项目贵州省国际科技合作计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 砷对大鼠生精细胞凋亡的影响被引量：5
- 2008年
- 砷是已肯定的生殖毒物之一，但关于砷对雄（男）性生殖系统的毒性作用的分子机制尚不清楚。本实验通过检测慢性砷中毒大鼠睾丸脏器系数、精子头数、每日精子生成量（DSP）及生精细胞凋亡情况，探讨砷对精子发生的影响，为进一步探讨砷致雄（男）性生殖毒性机制提供基础资料。结果显示，随染砷剂量的增加，大鼠出现睾丸生精上皮结构变疏松，生精上皮细胞层次紊乱，甚至部分生精小管基膜溶解、管腔中成熟精子减少、小管间隙增宽、细胞体积缩小、间质出现水肿、渗出等病理改变；睾丸精子头计数及DSP逐渐减少，中、高剂量组变化尤其明显。
- 陆祥陈伟舒小林陈俊希
- 关键词：慢性砷中毒生精细胞凋亡精子发生生殖系统生精小管
- 砷染毒大鼠生精细胞Bcl-2表达的变化被引量：3
- 2007年
- 目的观察不同剂量的三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞Bcl-2表达的影响。方法40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375 mg/kg、0.75 mg/kg、1.5 mg/kg 3个染毒组和对照组,灌胃法连续给药16w后对各组大鼠计算睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP)。采用免疫组化法检测大鼠生精细胞Bcl-2表达的情况。结果①中剂量组(0.75 mg/kg)和高剂量组(1.5 mg/kg)睾丸精子头计数和DSP均低于对照组(P<0.05);②与对照组相比,中、高剂量组大鼠生精细胞Bcl-2阳性产物表达明显降低(P<0.01);③生精细胞Bcl-2阳性率与每日精子生成量呈正相关(r=0.589,P<0.01)。结论一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞Bcl-2的表达而导致精子生成量的减少,产生雄性生殖毒性。
- 舒小林陈伟陆祥李季蓉
- 关键词：AS2O3BCL-2生精细胞
- 染砷大鼠生精细胞端粒酶活性的变化被引量：6
- 2007年
- 目的观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞端粒酶活性的影响。方法40只健康雄性SD大鼠随机分成四组,分别为0.375mg/kg、0.75mg/kg、1.5mg/kg三个染毒组和对照组,灌胃法连续给药16周后对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP)。采用免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达。结果(1)中剂量组(0.75mg/kg)和高剂量组(1.5mg/kg)睾丸精子头计数和DSP均显著低于对照组(P<0.01);(2)与对照组相比,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性产物表达明显降低(P<0.01);(3)生精细胞端粒酶活性与每日精子生成量呈正相关(r=0.521,P<0.01)。结论一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞端粒酶的活性而导致精子生成量的减少,产生生殖毒性。
- 陈伟陆祥舒小林李季蓉
- 关键词：三氧化二砷端粒酶生精细胞
- 砷对大鼠生精细胞及端粒酶逆转录酶表达影响被引量：8
- 2008年
- 目的观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞凋亡、端粒酶活性端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mRBA表达的影响。方法40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 mg/kg 3个染毒组和对照组,灌胃法连续给药16周。采用末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠生精细胞凋亡情况,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活性的表达,核酸原位杂交检测睾丸生精细胞TERT mRNA的表达。结果与对照组比较,中剂量组和高剂量组生精细胞凋亡指数(AI)均显著升高(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞端粒酶阳性表达明显降低(P<0.01);与对照组比较,中、高剂量组大鼠生精细胞TERT mRNA明显降低(P<0.01);生精细胞端粒酶活性的表达与生精细胞凋亡之间呈显著负相关(r=-0.896,P<0.01);生精细胞TERT mRNA的表达与端粒酶活性之间呈显著正相关(r=0.832,P<0.01)。结论一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞TERT mRNA的表达,使端粒酶活性降低从而导致生精细胞凋亡增加,产生生殖毒性。
- 陈伟陆祥舒小林李季蓉
- 关键词：AS2O3端粒酶逆转录酶生精细胞凋亡
- 三氧化二砷对大鼠生精细胞端粒酶逆转录酶活性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞端粒酶活性的影响。方法将40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375、0.75、1.5mg/kg3个染毒组和对照组,采取灌胃法连续给药16周后对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP)。采用免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶逆转录酶(TERT)活性的表达。结果(1)中剂量组(0.75mg/kg)和高剂量组(1.5mg/kg)睾丸精子头计数和DSP均明显低于对照组(P<0.05或<0.01);(2)与对照组相比,中、高剂量组大鼠生精细胞TERT阳性表达率显著降低(P<0.01);(3)生精细胞TERT活性与每日精子生成量成正相关(r=0.521,P<0.01)。结论一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞TERT的活性而导致精子生成量减少,产生生殖毒性。
- 陈伟陆祥舒小林李季蓉
- 关键词：AS203端粒酶逆转录酶生精细胞
- As_2O_3对大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2/Bax表达的变化被引量：11
- 2008年
- 目的;观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2/Bax表达的变化。方法:40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375,0.75,1.5 mg.kg-13个染毒组和正常正常组,灌胃法连续给药16周后处死,对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP)。采用TUNEL法检测大鼠生精细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠生精细胞Bcl-2/Bax的表达。结果:①与正常组相比,中剂量组(0.75 mg.kg-1)和高剂量组(1.5 mg.kg-1)睾丸精子头计数和DSP均显著降低(P<0.01),生精细胞凋亡指数(AI)显著升高(P<0.01),生精细胞Bcl-2阳性产物表达明显降低(P<0.01),Bax表达明显升高(P<0.01);②DSP与生精细胞AI呈负相关(r=-0.563,P<0.01);③生精细胞凋亡与Bcl-2表达呈负相关(r=-0.825,P<0.01),与Bax表达呈正相关(r=0.710,P<0.01)。结论:一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞Bcl-2和促进Bax的表达,诱导生精细胞凋亡增加而导致精子生成量的减少,产生雄性生殖毒性。
- 陈伟舒小林陆祥李季蓉
- 关键词：三氧化二砷生精细胞BCL-2BAX
- 砷中毒大鼠生精细胞凋亡的变化被引量：6
- 2009年
- 【目的】观察不同剂量的三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞凋亡的影响。【方法】40只健康雄性SD大鼠随机分成对照组、低剂量组(0.0375g/L)、中剂量组(0.075g/L)、高剂量组(0.15g/L)4组,灌胃法连续给药16周后对各组大鼠睾丸取材进行精子头计数,并计算睾丸脏器系数、每日精子生成量(DSP)。采用甲基绿-派诺宁染色法和TUNEL法检测大鼠生精细胞凋亡情况。【结果】①中、高剂量组睾丸精子头计数和DSP均低于对照组(P<0.05);②与对照组相比,中、高剂量组生精细胞凋亡指数(AI)均显著升高(P<0.01);③生精细胞AI与DSP呈负相关(r=-0.563,P<0.01)。【结论】一定剂量As2O3可通过促进生精细胞凋亡而导致精子生成量的减少,从而产生雄性生殖毒性。
- 陆祥陈伟舒小林陈俊希
- 关键词：AS2O3凋亡生精细胞
- 砷对大鼠生精细胞凋亡的影响
- 砷是已肯定的生殖毒物之一,但关于砷对雄(男)性生殖系统的毒性作用的分子机制尚不清楚。本实验通过检测慢性砷中毒大鼠睾丸脏器系数、精子头数、每日精子生成量(DSP)及生精细胞凋亡情况,探讨砷对精子发生的影响,为进一步探讨砷致...
- 陆祥陈伟舒小林陈俊希
- 砷染毒大鼠生精细胞凋亡及端粒酶活力的变化被引量：12
- 2008年
- 目的观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及端粒酶活力表达的变化。方法将40只健康雄性清洁级SD大鼠随机分成4组,分别为低、中、高剂量(0.375、0.75、1.5 mg/kg)砷染毒组和对照组,以灌胃法连续染毒16周后计算各组大鼠精子头计数,并计算睾丸脏器系数、每日精子生成量(DSP)。采用TUNEL原位细胞杂交方法检测大鼠生精细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活力的表达。结果与对照组比较,中剂量组(0.75 mg/kg)和高剂量组(1.5 mg/kg)睾丸精子头计数和DSP均显著降低(P<0.01),生精细胞凋亡指数(AI)显著升高(P<0.01),生精细胞端粒酶活力表达明显降低(P<0.01);每日精子生成量与生精细胞凋亡呈负相关(r=-0.563,P<0.01);生精细胞凋亡与端粒酶活力呈负相关(r=-0.896,P<0.01)。结论一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞端粒酶活力,促进生精细胞凋亡而导致精子生成量减少,产生雄性生殖毒性。
- 陈伟陆祥舒小林李季蓉
- 关键词：砷凋亡端粒酶生精细胞
- As<,2>O<,3>对大鼠生精细胞凋亡及其Bcl-2、Bax和Fas、FasL调控途径影响的研究
- 目的：1.检测对照组与各实验组大鼠每日精子生成量(Daily Sperm Production，DSP)，研究砷对大鼠精子生成的影响;2.定性、定位、半定量检测对照组与各实验组大鼠各级生精细胞凋亡，以证实砷是否诱导生精细...
- 舒小林
- 关键词：生精细胞细胞凋亡砷中毒
- 文献传递
