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舒融: 作品数：27 被引量：101H指数：5; 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>; 发文基金：“九五”国家科技攻关计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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白酒中乙酯类成分的比较: 1999年; Quantitative analysis of Ethyl ester of acetic acid(A), butanoic acid(B), lactic acid(L), Pentanoic acid(p) and hexanoic acid(H) in three Chinese Spirits(Bai, Lu, Er) was performed with GC-MS. The result shows that There are more A, H, B, P in Bat, more A, L, H in Lu and little ester in Er.; 梁乾德舒融付良青骆传环; 关键词：白酒香气成分浓香型白酒质谱乙酯

IR在新药沙纳唑结构确证中的应用: 2003年; 用IR对一类新药沙纳唑的化学结构进行确证,主要得到3403,3108,2995,1668,1555,1371和1145(cm^(-1))7个吸收峰,大部分是强的伸缩振动,分别代表分子结构中的-NH,=CH,-CH,-CONH,-NO_2(反称),-NO_2(对称)和-OCH_3官能团。结合NMR,UV,MS,X线衍射等测试结果,确证沙纳唑的结构式确实为N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4-三氮唑基-1-)乙酰胺。; 骆传环黄荣清舒融宋占军刘炳玉; 关键词：IR 沙纳唑结构确证红外光谱

联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定被引量：1: 2000年; 采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。; 付良青骆传环田军舒融; 关键词：联苯苄唑药代动力学

熊胆缓释胶囊的药物动力学研究被引量：2: 2003年; 目的：为了探寻维持体内较长有效期的缓释剂型，有利于肝炎病人的治疗。方法：人工引流熊胆粉经缓释阻滞剂处理制成熊胆缓释胶囊。经HPLC测定家兔分别口服熊胆原药颗粒和熊胆缓释颗粒的血中的熊去氧胆酸(UDCA)含量，得到血药浓时曲线。结果：用3P87软件，按一级吸收开放型二室模型处理得到药物动力学参数，以下列参数为序，用缓释组(原药组)表示：K120.082(0.331),K210.334(0.174),K100.009(0.036)h^1;T1/2a0.485(0.913),T1/2a1.66(1.36),T1/2β95.694(56.294)h;Vd332.650(230.950)ml;AUC89852.664(35164.555)μg·h·ml^-1;CL1.113(2.844)ml·h^-1;Tm2.370(2.520)h;Cm698.39(687.452)μg·ml^-1。这些数据显示该缓释制剂在家兔体内吸收，分布。清除的动态变化过程比原药颗粒都要缓慢和持久。达到了缓释的目的。结论：研制的熊胆缓释胶囊，可供2天服药1次。; 骆传环刘曙晨黄荣清舒融; 关键词：药物动力学动力学参数

气相色谱-质谱选择离子检测法测定失眠病人体内Melatonin的血药浓度被引量：5: 2002年; 本文应用GC/MS仪,采用内标咖啡因定量,选择单离子检则建立了测定Melatonin的方法,Melatonin的校正标准曲线为Y=0.0582+0.6067X（r=0.9994）。应用此法测定一例失眠病人在口服20 mg Melatonin后的血药浓度,在服药后1小时达峰浓度140.47 ng/mL,且很快消除,不会在体内蓄积。; 付良青骆传环舒融; 关键词：气相色谱-质谱 MELATONIN 血药浓度褪黑激素失眠病人安眠药

肿瘤放疗增敏剂合并用药的研究进展被引量：1: 1995年; 电子亲和性增敏剂如miso与巯基修饰剂马来酸二乙酯合用，或miso与吲哚美辛合用可降低miso的用量。提高肿瘤氧合状态的药如烟酰胺、已酮可可碱的合用可增加肿瘤细胞的放射损伤。生物还原剂如RSU－1069、SR－4233等与扩张血管药肼苯哒嗪的伍用，还有放疗增敏剂与化疗药的合并使用等，都能提高治疗效果并降低毒性，因此使这些药物的临床应用有了可能。; 骆传环舒融; 关键词：肿瘤增敏剂合并用药放射疗法

联苯苄唑的正常人体药物动力学研究被引量：4: 2001年; 目的　研究联苯苄唑的正常人体药物动力学 ,以对联苯苄唑的安全性作一评价。方法　采用GC MS单离子检测的方法测定联苯苄唑溶液剂和霜剂在 8名正常人体的血药浓度 ,并用 3P87软件估算了药物动力学参数。结果　溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,tmax分别为 2 .91和 5 .6 1h ,cmax分别为 713.46和 410 .70ng·mL-1。霜剂吸收、分布和清除较溶液剂慢 ,但曲线峰下面积没有显著性差别。结论　联苯苄唑是一个较安全的外用药物 ,建议临床上交替使用。; 付良青骆传环舒融吴德政; 关键词：联苯苄唑药物动力学气相色谱-质谱联用法抗真菌药物

美乐托宁兔血药浓度及吸收度测定: 美乐托宁,简称MLT,作为多功能食品,已广泛出现在我国保健品市场。用气——质联用、内标定量法,对家兔口服20 mg MLT后血药浓度进行测定,并估算其吸收度。同时对不服药家兔作空白对照。用标准品MLT和内标物咖啡因(CA...; 骆传环付良青舒融; 文献传递