范佳清
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
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- 阿霉素抑制兔眼晶状体后囊胶原增生的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨人工晶状体植入术后,阿霉素对兔眼晶状体囊胶原增生的抑制作用及客观评价后囊浑浊的方法方法 采用兔晶状体囊外摘出联合人工晶状体植入术的动物模型,术中将携带阿霉素的聚乳酸缓释片植入15只兔眼晶状体囊袋内。术后观察后囊浑浊情况;术后第4周,进行后囊天狼星玫瑰红胶原染色及偏振光下观察,鉴别Ⅰ、Ⅲ型胶原及定量分析Ⅰ型胶原含最变化。缩果 实验组与对照组后囊周边部均出现Ⅲ型胶原,实验组后囊Ⅰ型胶原含量表达下降,与对照组比较差异具有显著性(t=3.65,P<0.05)。结论 阿霉素能有效抑制兔眼晶状体后囊胶原增生,天狼星玫瑰红胶原染色及偏振光下观察后囊胶原含量变化为实验室客观评价后囊浑浊提供一种简便有效的方法。
- 涂运输李平华范佳清李家文
- 关键词：阿霉素人工晶状体植入术
- 阿霉素药物缓释系统抑制人工晶状体植入术后后囊膜混浊的实验研究被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨阿霉素药物缓释系统(ADM-DDS)对兔眼人工晶状体植入术后后囊膜混浊(PCO)的抑制作用及其毒副作用,为临床应用提供实验依据。方法 自制聚乳酸(PLA)为载体的眼内植入型ADM-DDS,内含ADM 22μg。采用兔眼晶状体囊外摘出联合人工晶状体植入术的动物模型,术中将ADM-DDS植入15只兔眼晶状体囊袋内。术后临床常规检查,第4周行病理组织学及电镜检查。结果 实验组与对照组比较,晶状体后囊膜混浊减轻(t=2,P<0.01),Soemmering环面积减小(t=20.51,P<0.01),兔眼晶状体上皮细胞(RLECs)细胞核固缩坏死,胞浆凝集、空泡变性。两组之间的眼压、角膜内皮细胞形态及密度以及光镜下角膜、虹膜、睫状体、视网膜组织均无差异。结论 兔眼内植入ADM-DDS通过ADM缓释作用抑制了人工晶状体植入术后RLECs的增殖。ADM-DDS对兔眼角膜、虹膜、睫状体及视网膜无明显毒性。以PLA为载体的DDS将有可能成为临床上药物预防PCO的一种有效而安全的给药途径。
- 涂运输李平华范佳清王芳群李嘉文王晶
- 关键词：缓释系统人工晶状体植入术后囊膜混浊白内障
- 白障明的诱变性试验研究被引量：1
- 1990年
- 作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均为阴性,说明该药可能不诱发体内,体外染色体损伤作用。
- 胡火珍邢一玲陶大昌郑雪莲杨正菀范佳清靳洪武
- 关键词：诱变性试验白内障
- 阿霉素抑制兔眼晶状体上皮细胞增殖细胞核抗原表达的实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨人工晶状体植入术后阿霉素 (adriamycin,ADM)抑制兔眼晶状体上皮细胞 (rabbit lens epithelial cells,RL EC)增殖的作用及客观评价后囊膜混浊 (posteriorcapsule opacification,PCO)的方法。方法 采用兔眼晶状体囊外摘出联合人工晶状体植入术的动物模型 ,术中将携带 ADM药物缓释系统植入 15只兔眼晶状体囊袋内。术后观察后囊膜混浊情况 ;术后第 4周 ,链霉亲和素免疫组化法 (strept- avidin- biotin- enzyme com ple,SABC)检测兔眼晶状体上皮细胞的增殖细胞核抗原 (proliferating cell nuclear antigen,PC-NA )的表达。结果 实验组与对照组比较 ,兔眼晶状体上皮细胞的 PCNA阳性表达下降 ,2组比较差别具有显著性意义。结论 ADM能有效抑制人工晶状体植入术后 RL EC的增殖 ,免疫组化技术 (SABC法 )检测 RL EC的 PCNA的表达 ,为实验室客观评价
- 涂运输李平华范佳清李佳文袁长明
- 关键词：阿霉素晶状体上皮细胞细胞增殖细胞核后囊膜混浊囊外摘出超声乳化吸出术
- 阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片的制备及质量控制被引量：5
- 2004年
- 目的制备阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片,并建立其质量控制标准。方法以聚乳酸为载体制备阿霉素-聚乳酸缓释植入片,并以紫外分光光度法测定植入片中盐酸阿霉素的含量;将其植入兔眼中进行实验。结果阿霉素-聚乳酸缓释植入片平均重量为456mg,盐酸阿霉素在086～1072μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=09993),平均回收率为9920%,RSD=043%(n=5)。结论阿霉素-聚乳酸缓释植入片制备工艺简单,质控方法可行。
- 范佳清涂运输丁勇
- 关键词：阿霉素聚乳酸
- 格列美脲口腔崩解片正常人体生物等效性研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片(受试制剂)和普通片(参比制剂),用高效液相色谱法测定血药浓度,以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型,峰浓度(Cmax)分别为(406.89±230.57)ng/mL和(409.62±231.58)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(3.70±1.53)h和(3.58±1.04)h,0～t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(3311.60±2038.99)ng·h/mL和(3127.85±1625.64)ng·h/mL,两者药代动力学参数无显著性差异(P>0.05),受试制剂相对生物利用度为(105.87±12.92)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 范佳清
- 关键词：格列美脲口腔崩解片药动学生物等效性
- 应用蒙特卡罗模拟法优化产ESBLs肠杆菌感染的拉氧头孢给药方案
- 2013年
- 目的:评估拉氧头孢抑制产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的活性,优化其给药方案。方法:收集产ESBLs的菌株,采用肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),通过蒙特卡罗模拟(MCS)法评估了拉氧头孢每个稳定状态下游离药物浓度(%fT>MIC)的目标达成概率。结果与结论:根据MCS结果,在70%fT>MIC获得80%目标达成率的有效给药方案是:每12小时输注1g剂量,输注时间超过3～4h,用于抗大肠杆菌;每8小时输注1g剂量,输注时间超过2～4h,用于抗肺炎克雷伯菌。
- 陈世文范佳清
- 关键词：蒙特卡罗模拟拉氧头孢超广谱Β-内酰胺酶
- 眼用抗炎症的新制剂简述
- 2001年
- 通过对产品说明书和近年来的文献资料进行归纳整理，综述了眼用抗炎症的新制剂的主要作用、用途、规格及其使用特点，为临床选用时提供参考。
- 范佳清陈世文
- 关键词：眼疾病抗炎药医药工业发展眼用制剂
