范芳芳
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：安徽工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N,N’-二(4-乙氧基羰基苯基)-N’-苄基甲脒的制备方法
- 本发明公开一种N,N’-（4-乙氧基羰基苯基）-N’-苄基甲脒的制备方法，属于苄基甲脒类化合物制备技术领域，主要用作紫外线吸收剂。本发明方法采用对氨基苯甲酸乙酯为原料，经过甲酰化、缩合、N-烷基化的合成路径制备出N,N’...
- 夏佳美徐文芳范芳芳张千峰
- 一个含有二氢-二(N-甲基-2-巯基咪唑)硼酸盐配体的钌-苯肼阳离子配合物的合成、晶体结构与密度泛函理论计算(英文)
- 2014年
- 以四氢呋喃(THF)作溶剂,将[Ru(PPh3)3Cl2]与等摩尔的K[H2B(timMe)2]和过量的苯肼(PhNHNH2)反应,得到1个阳离子配合物[Ru(PPh3){κ3-H,S,S’-H2B(timMe)2}(PhNHNH2)2]Cl·0.5CH2Cl2(1)。单晶X-射线衍射分析显示,配合物1中的中心钌原子与三齿螯合配体[H2B(timMe)2](κ3-H,S,S’)、1个三苯基膦(PPh3)、2个顺式cisPhNHNH2配位形成1个八面体几何构型。通过密度泛函理论计算的价键分析,可确定配合物1中HOMO和LUMO间的能隙较窄,只有3.62 eV。
- 汪强范芳芳马秀芳王喜英贾爱铨张千峰
- 关键词：钌苯肼DFT计算晶体结构
- N,N’-二(4-乙氧基羰基苯基)-N’-苄基甲脒的制备方法
- 本发明公开一种N,N’-（4-乙氧基羰基苯基）-N’-苄基甲脒的制备方法，属于苄基甲脒类化合物制备技术领域，主要用作紫外线吸收剂。本发明方法采用对氨基苯甲酸乙酯为原料，经过甲酰化、缩合、N-烷基化的合成路径制备出N,N’...
- 夏佳美徐文芳范芳芳张千峰
- 文献传递
- 质子泵抑制剂的吡啶衍生物医药中间体
- 吡啶碱是最重要的“三药”中间体之一。本论文在对吡啶碱的来源及国内应用领域进行调研的基础上,发现了吡啶碱价廉易得而其下游产品质子泵抑制剂吡啶中间体国内供应稀缺的现象,为此,本论文主要设计合成了兰索拉唑和奥美拉唑吡啶中间体2...
- 范芳芳
- 关键词：质子泵抑制剂吡啶衍生物化工中间体新药研发
- 文献传递
- 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的高效液相色谱分析被引量：1
- 2014年
- 用固定相为十八烷基硅烷键合硅胶的C18液相色谱柱,以PDA检测器对2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐进行了高效液相色谱分离,选用乙腈与缓冲液(磷酸氢二钾与磷酸二氢钾质量比为1.36∶0.13,pH=6.8)体积比45∶55作为流动相,检测波长204 nm。该法相对标准偏差1.38%,回收率达99.8%。
- 范芳芳申克静王红明刘善和张千峰
- 2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐的制备与分析
- 2014年
- 以2,3-二甲基吡啶为基本原料,经N-氧化、硝化、取代、醇化和氯甲基化五步反应,制备出2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐,总收率为53.3%,该产品是兰索拉唑的重要中间体。通过FT-IR、1H NMR、19F NMR、13C NMR、UV-Vis和HPLC对产物进行了定性和定量分折。
- 范芳芳申克静刘善和王红明张千峰
