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范连霞

作品数:8 被引量:79H指数:5
供职机构:浙江中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇信号
  • 5篇信号通路
  • 5篇通路
  • 4篇WNT/Β-...
  • 4篇WNT/Β-...
  • 3篇证型
  • 3篇细胞
  • 3篇骨细胞
  • 3篇骨质
  • 3篇骨质疏松
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨细胞
  • 2篇虚证
  • 2篇虚证型
  • 2篇阳虚
  • 2篇右归丸
  • 2篇肾阳虚
  • 2篇附子
  • 2篇ERK1/2
  • 2篇ERK1/2...

机构

  • 8篇浙江中医药大...
  • 4篇浙江中医药大...

作者

  • 8篇范连霞
  • 7篇尹华
  • 4篇章建华
  • 2篇王玲
  • 2篇张成龙
  • 2篇杨会锦
  • 2篇邢婧
  • 1篇李清林

传媒

  • 3篇中华中医药杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国中医骨伤...
  • 1篇湖北中医药大...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高效液相色谱法测定补肾活血药对淫羊藿-川芎中阿魏酸淫羊藿苷的含量被引量:5
2013年
目的建立补肾活血药对淫羊藿-川芎中阿魏酸和淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbox XDB(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长为321nm和270nm;柱温为25℃;流速1.0mL/min。结果:阿魏酸在7.71-77.1μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.8%;淫羊藿苷在13-130μg/mL范围内成良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为101.2%。结论:该方法操作简便,结果准确可靠。
王玲尹华李清林范连霞
关键词:高效液相色谱法川芎淫羊藿阿魏酸淫羊藿苷
骨质疏松肾阳虚和肾阴虚证型下左归丸含药血清干预成骨细胞ERK1/2,Wnt/β-catenin信号通路的研究被引量:21
2017年
该文研究骨质疏松(OP)肾阳虚和肾阴虚证型下左归丸含药血清对成骨细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)表达及对成骨细胞ERK1/2,Wnt/β-catenin信号通路相关因子β-catenin,ERK1,ERK2 mRNA及蛋白表达的作用。采用手术去卵巢法造成大鼠骨质疏松模型,并在手术10周后,分别注射氢化可的松、灌胃甲状腺素造成大鼠OP肾阳虚及OP肾阴虚模型;用新生24h乳鼠颅骨体外培养得成骨细胞,以碱性磷酸酶和茜素红染色进行鉴定,分别用OP肾阳虚、OP肾阴虚及OP组(对照组)所得的左归丸含药血清、空白血清干预成骨细胞,采用MTS法检测细胞增殖情况,ELISA法检测ALP表达,RT-PCR法检测ERK1/2,β-catenin mRNA的表达,Western blot法检测ERK1/2,β-catenin蛋白表达。结果表明:OP肾阴虚证型下左归丸含药血清在促进成骨细胞增殖、ALP表达、成骨细胞ERK1/2,Wnt/β-catenin信号通路相关因子β-catenin,ERK1,ERK2 mRNA及蛋白表达方面比OP肾阳虚证型下左归丸含药血清的作用更强。这与"左归丸滋肾阴"的中医理论相吻合,为临床辩证治疗骨质疏松症提供科学依据。左归丸通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路调控成骨细胞的增殖与分化,可能是左归丸防治骨质疏松肾阴虚证的机制之一。
章建华邢婧范连霞尹华
关键词:成骨细胞WNT/Β-CATENIN信号通路ERK1/2信号通路
骨质疏松不同证型下左归丸、右归丸含药血清干预成骨细胞ERK1/2、Wnt/β-catenin信号通路的研究
目的:(1)明确骨质疏松(OP)不同证型下左归丸、右归丸含药血清对成骨细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)表达的作用。(2)明确OP不同证型下左归丸、右归丸含药血清对成骨细胞ERK1/2、Wnt/β-catenin信号通路相关...
范连霞
关键词:右归丸左归丸成骨细胞WNT/Β-CATENIN信号通路
ERK信号通路与骨质疏松关系的临床应用进展被引量:4
2014年
“骨质疏松”的概念最早是由欧洲病理学家Pommer于1885年提出。1941年,Albright明确提出骨质疏松症的概念。骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是一种全身性的骨骼退化或废用退化性的代谢障碍性骨病,以骨量减少,骨小梁变细、断裂、数量减少,结构退化,骨皮质多孔、变薄为主要特征,并由此导致骨的脆性增高及骨折危险性增加,是骨科的常见病、多发病。主要分为三大类:第一类是原发性骨质疏松症,包括绝经后骨质疏松症(PMOP)和老年性骨质疏松症(SOP);第二类是继发性骨质疏松症;第三类是特发性骨质疏松症。
范连霞尹华
关键词:ERK信号通路骨质疏松
骨质疏松肾阳虚、肾阴虚证型下右归丸含药血清对大鼠成骨细胞ERK1/2、Wnt/β-catenin信号通路的影响被引量:27
2018年
目的:研究骨质疏松症(OP)肾阳虚和肾阴虚证型下右归丸含药血清对大鼠成骨细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)表达的作用,及对成骨细胞ERK1/2、Wnt/β-catenin信号通路相关因子β-catenin、ERK1、ERK2mRNA及蛋白表达的作用。方法:分别用OP肾阳虚、OP肾阴虚及OP组(对照组)所得的右归丸含药血清及空白血清干预成骨细胞,采用MTS法检测细胞增殖情况,ELISA法检测ALP表达,RT-PCR法检测ERK1、ERK2、β-catenin mRNA的表达,Western Blot法检测ERK1、ERK2、β-catenin蛋白的表达。结果:OP肾阳虚证型下右归丸含药血清在促进成骨细胞增殖、ALP表达以及对成骨细胞ERK1/2、Wnt/β-catenin信号通路相关因子β-catenin、ERK1、ERK2 mRNA及蛋白表达方面比OP肾阴虚证型下右归丸含药血清的作用更强。结论:与"右归丸补肾阳"的中医理论相吻合,为临床辨证治疗OP提供科学依据。
章建华邢婧范连霞尹华
关键词:右归丸含药血清WNT/Β-CATENIN信号通路ERK1/2信号通路
中药附子质量控制研究被引量:2
2013年
目的HPLC法同时测定附子饮片(生品和炮制品)中3种双酯型生物碱含量,达到控制附子质量及指导临床安全用药的目的。方法以附子饮片(生品和炮制品)为研究对象,采用Agilent Extend—C18(4.6mm×150ram,5lxm)色谱柱,以乙腈-40mmol·L^-1乙酸铵(氨水调pH10.0)为流动相,建立乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量测定方法,采用外标法测定药材中3种生物碱的含量,并比较各样品之间的差异。结果3种生物碱分离度良好,回收率均在95%-105%。黑顺片中乌头碱、新乌头碱及次乌头碱的含量与其余五批生附片及另一批白附片相比,差别较大。白附片与生附片之间差异较小。同一产地的5批生附片中各生物碱的含量亦存在差异。结论通过同时控制乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量来控制附子饮片(生品和炮制品)的质量较为合理有效,且简单易行。
范连霞杨会锦尹华
关键词:附子双酯型生物碱
右归饮通过Wnt/ERK信号通路交叉串扰影响成骨细胞相关蛋白的表达被引量:14
2016年
目的:观察细胞外信号调节激酶(ERK)、Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关蛋白在右归饮含药血清影响成骨细胞过程中的作用,明确右归饮含药血清对ERK、Wnt通路和ERK/Wnt交叉串扰的作用。方法:体外培养成骨细胞,分组,加药干预。培养3d后,应用ELISA检测Wnt/β-catenin及ERK通路相关蛋白β-catenin、Runx2、ERK蛋白表达情况。结果:右归饮含药血清能显著上调3种蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。联合阻断ERK、Wnt通路,3种蛋白表达水平较含药血清组有明显降低(P<0.05,P<0.01);与单独阻断其中一条通路比较,有明显下降(P<0.01)。单独阻断某一条通路,仅Runx2较右归饮含药血清组有明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:右归饮含药血清能显著增加成骨细胞活性,该作用与ERK、Wnt信号通路密切相关,且两条通路之间存在一定的交叉串扰作用。
范连霞章建华尹华张成龙
关键词:WNT/Β-CATENIN信号通路ERK信号通路右归饮成骨细胞
急性心力衰竭模型下附子入血成分及其体内动态变化的初步研究被引量:11
2015年
目的:对附子在急性心力衰竭模型下的入血成分进行分析,以期阐明附子治疗急性心力衰竭的有效成分及作用机制。方法:文章用戊巴比妥钠建立大鼠急性心力衰竭模型,UPLC/MS技术比较分析空白血清、给药血清及附子提取液的差异,根据保留时间和分子量,确认附子在急性心力衰竭模型下的原型入血成分,并进行体内动态变化的初步研究。结果:其中12个以原型入血。尼奥灵、异翠雀碱、次乌头碱在5-30min的时间内始终存在于大鼠血清中,且峰面积在10min出现首次达峰,此后亦有明显上升趋势。准格尔乌头碱、新乌头碱也始终存在于大鼠血清中,但其峰面积变化不显著。其他成分峰面积相对较小且变化不明显。结论:这些血中移行成分可能是附子在体内的直接作用物质,对其进行深入的研究将有助于阐明附子治疗急性心力衰竭的有效成分及作用机制。
范连霞章建华尹华杨会锦张成龙王玲
关键词:附子血清药物化学
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