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C群和W_(135)群脑膜炎球菌发酵工艺的优化被引量：6: 2009年; 目的优化C群和W135群脑膜炎球菌的发酵工艺,提高荚膜多糖产量。方法在5L发酵罐中,通过调整溶氧(DO)、pH值、培养温度、葡萄糖补料速率等参数,了解C群和W135群脑膜炎球菌在发酵过程中的代谢规律,优化发酵工艺,并将C群脑膜炎球菌在100L发酵罐中放大发酵。结果在发酵过程中,DO在20%～40%范围内对多糖合成无明显影响;在pH6.6左右,培养温度37℃,有利于多糖合成;发酵中间补加葡萄糖可增加多糖合成,低速补糖较高速补糖更有利于多糖合成。C群脑膜炎球菌在100L罐中放大发酵,多糖产量可达5L罐水平。结论通过参数优化,确定了C群和W135群脑膜炎球菌的最佳发酵工艺。; 江元翔荣家康朱为; 关键词：脑膜炎球菌 C群 W135群发酵荚膜多糖

A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖提制工艺研究被引量：4: 2011年; 研究一种不使用苯酚的荚膜多糖提制工艺,用于疫苗制备。采用液体罐培养A群和C群脑膜炎球菌,杀菌后离心取上清液,用十六烷基三甲基溴化铵沉淀多糖,用氯化钙溶液解离后,加乙醇至25%去除核酸等杂质,经乙醇沉淀获得粗多糖。将粗多糖溶解后,加乙醇至一定浓度沉淀蛋白,离心获得上清液,经超滤浓缩和乙醇沉淀,获得纯化多糖。纯化的多糖生化检测结果符合WHO和《中国药典》(2010年版)规定,豚鼠和小鼠异常毒性检查合格,豚鼠过敏试验未见过敏反应,1H NMR检测显示多糖结构具有一致性。该研究建立的A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖提制工艺为应用于疫苗制备奠定了基础。; 朱为荣家康江元翔王晓毕慧王月红郑小秋黄帼英秦洁; 关键词：脑膜炎球菌荚膜多糖提制乙醇

一种荚膜多糖纯化方法: 本发明涉及一种细菌荚膜多糖纯化的处理方法。所述方法包括(a)在细胞荚膜多糖沉淀物中加入低终浓度低级醇，溶解所述荚膜多糖形成混合液；(b)对所述混合液进行固液分离并收集上清液；(c)在所得上清液中加入高终浓度低级醇，形成含...; 朱为江元翔荣家康

用乙醇沉淀法制备脑膜炎球菌荚膜多糖: 脑膜炎球菌(简称流脑)、肺炎球菌、伤寒杆菌和b型流感杆菌的荚膜多糖可以制成多糖疫苗或与蛋白质结合成为结合疫苗,用于相应疾病的预防与控制。经典的细菌荚膜多糖提制以Gotschlich的方法为基础,从细菌全培养物或经过离心除...; 荣家康王晓郑小秋朱为; 文献传递

一种荚膜多糖纯化方法: 本发明涉及一种细菌荚膜多糖的处理方法。所述方法包括(a)在细胞荚膜多糖沉淀物中加入低终浓度低级醇，溶解所述荚膜多糖形成混合液；(b)对所述混合液进行固液分离并收集上清液；(c)在所得上清液中加入高终浓度低级醇，形成含细胞...; 朱为江元翔荣家康; 文献传递

C群脑膜炎球菌结合疫苗的制备及其免疫原性: 2014年; 目的制备由不同分子大小C群脑膜炎球菌多糖（group C meningococcal polysaccharide,CPS）与破伤风类毒素（tetanus toxoid,TT）共价偶联而成的结合疫苗（CPS-TT）,并检测其在小鼠中的免疫原性.方法将CPS降解成不同大小的片段,经碳二亚胺（carbodiimide,EDAC）或溴化氰（cyanogen bromide,CNBr）活化后偶联到TT上制成CPS-TT.NIH小鼠皮下注射制备的不同CPS-TT,用ELISA法测定小鼠血清抗CPS和TT IgG抗体.结果 EDAC活化的降解CPS的衍化率（3.9％～5.7％）和多糖回收率（11.4％～21.3％）均高于CNBr活化的降解CPS的衍化率（0.4％～1.2％）和回收率（2.4％～11.5％）.EDAC或CNBr活化的降解CPS制备的CPS-TT在小鼠中均具有较强的免疫原性,但EDAC活化的降解CPS制备的CPS-TT免疫小鼠的抗CPS抗体滴度高于CNBr活化的降解CPS制备的CPS-TT免疫小鼠.结论 EDAC活化的降解CPS可用于制备C群脑膜炎球菌结合疫苗.; 毕慧王伟沈坚王月红王晓荣家康朱为; 关键词：免疫原性

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荣家康