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内源性大麻素系统参与调节条件性恐惧记忆泛化的机制研究: 创伤后应激障碍(Posttraumatic stress disorder,PTSD)是一种严重的灾难性事件或威胁,如战争及自然灾害等所引发的巨大痛苦或惊吓、或遭遇悲剧等,导致的精神、身心症状的持续异常状态或焦虑综合征。...; 葛茜; 关键词：内源性大麻素系统突触可塑性; 文献传递

丹参肉桂醇脱氢酶基因(SmCAD)的克隆及表达分析被引量：9: 2013年; 肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)依赖于NADPH还原肉桂醛及其衍生物,是催化木质素单体生物合成途径的最后一步关键酶。通过分析丹参转录组数据库,从丹参中获得一条肉桂醇脱氢酶基因,命名为SmCAD(Genebank注册号:HQ162287)。该序列包含一个长为1083 bp的开放阅读框,有3个内含子和4个外显子,编码360个氨基酸,含有NADP(H)结合域,Zn1和Zn2锌结合位点。利用BD walking的方法获得其启动子序列1202 bp,序列分析结果表明,SmCAD启动子区包含茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)响应元件以及MYB结合位点。利用实时荧光定量PCR分析表明,该基因在丹参根、茎、叶中均有表达,且其表达受到MeJA的诱导和GA3的抑制,推测该基因可能参与了丹参对外源信号的应答反应。研究结果可为进一步研究SmCAD基因在丹参中的具体功能提供理论依据。; 葛茜邝静武玉翠张媛肖娅萍王喆之; 关键词：丹参肉桂醇脱氢酶生物信息学分析基因表达

鹿蹄橐吾总黄酮的提取工艺被引量：3: 2013年; 研究鹿蹄橐吾总黄酮的提取工艺条件。采用超声波法提取鹿蹄橐吾总黄酮,氯化铝显色法,分光光度法测定提取物总黄酮含量,通过正交试验得到最佳提取工艺为:料液比1∶50(g/mL)、乙醇浓度70%、提取时间60min、提取温度55℃。在此条件下鹿蹄橐吾总黄酮提取率为1.92%。采用正交试验-超声提取工艺,能有效提高鹿蹄橐吾总黄酮的提取效率,具有良好的应用前景。; 王建波葛茜黄亚亚王喆之; 关键词：正交设计超声提取总黄酮

连翘种子油GC-MS分析及抗氧化活性研究被引量：13: 2010年; 利用GC-MS联用技术对连翘种子油成分进行分析,各成分的质谱图与标准谱对照,分离鉴定出63种化合物,其中萜类化合物占70%以上.所鉴定成分的含量占全油的98.91%.主要成分为β-蒎烯(47.78%),其次是β-水芹烯(14.91%)和α-蒎烯(14.02%),另检测出0.76%的含碘化合物和0.55%的含硅化合物等.用DPPH法和邻苯三酚自氧化法测定其抗氧化活性,结果发现其对有机自由基(DPPH)和超氧阴离子自由基(O2.)均有显著清除作用,清除率高达90%以上.; 魏希颖徐慧娴杨小军陈康健张玲葛茜曾成鸣; 关键词：GC-MS分析抗氧化活性

丹参普遍胁迫蛋白基因(SmUSP)的克隆及表达模式分析被引量：4: 2013年; 通过BLAST比对分析丹参EST数据库,发现一个与普遍胁迫蛋白(USP)基因家族同源性较高的基因序列,命名为SmUSP,GenBank登录号为JX416284。依据该序列,从DNA和cDNA水平克隆得到该基因全长,经分析发现该基因无内含子序列,包含一个长711bp的完整开放读码框(ORF),编码236个氨基酸残基。生物信息学分析显示,SmUSP编码蛋白的相对分子量25.5kDa,为无信号肽和跨膜结构域的疏水酸性蛋白;SmUSP具有UspA结构域和ATP结合位点,属于USP蛋白UspFG亚家族。实时荧光定量PCR分析表明,SmUSP在丹参的根、茎、叶、花中均有表达,在根中的表达量较高。同时,SmUSP表达受茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)以及脱水胁迫的上调诱导,推测该基因可能在丹参防御反应中发挥作用。; 邝静生华武玉翠葛茜张媛王喆之; 关键词：生物信息学分析

丹参晚期胚胎富集蛋白基因的克隆及表达模式分析被引量：1: 2015年; 目的克隆丹参晚期胚胎富集蛋白(late embryogenesis abundant protein,LEA)基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法对丹参转录组数据库进行BLAST同源性比对,发现一条新的与LEA基因家族同源性较高的序列,命名为Sm LEA2,Gen Bank登录号为HQ676610。进一步利用PCR和RT-PCR技术从丹参g DNA以及c DNA水平克隆得到了Sm LEA2基因全长。采用软件分析蛋白质结构性质和系统进化关系。利用实时荧光定量PCR的方法对不同部位、不同发育时期以及不同处理丹参的Sm LEA2表达量进行检测。结果获得Sm LEA2 g DNA长1 961 bp,由1个外显子和1个内含子组成,并且内含子位于ATG的上游;开放阅读框长为960 bp,共编码319个氨基酸。生物信息学分析显示,Sm LEA2是存在于细胞质中的亲水蛋白,无跨膜结构域和信号肽,其相对分子质量为35 340,等电点为4.77。该基因在丹参的根、茎、叶中均有表达,并且在茎中的表达量最高。随着花的成熟和种子的发育,该基因表达量逐渐升高,并且该基因的表达受茉莉酸甲酯(Me JA)以及脱落酸(ABA)的诱导作用影响。结论克隆得到的丹参Sm LEA2可能参与种子发育过程,并在丹参防御反应中发挥作用。; 武玉翠葛茜周宏骏晋鑫鑫王喆之; 关键词：丹参基因克隆茉莉酸甲酯脱落酸

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葛茜