蒋凤
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液之间的配伍微粒测定与分析
- 模拟临床用药浓度,依据2010年版《中华人民共和国药典》规定的不溶性微粒检查法光阻法,测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9％氯化钠溶液的不溶性微粒数,临床观察及实验均表明注射用复方甘草酸...
- 陈晓燚谢学建蒋凤
- 关键词：药物配伍不溶性微粒
- 文献传递
- 丹参酮ⅡA注射剂与心血管药物及溶媒配伍可行性研究被引量：3
- 2014年
- 目的:建立静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠与心血管药物配伍后不溶性微粒检测的方法并且确立药物之间是否存在配伍禁忌。方法:参阅相关文献及对本院HIS系统的住院患者医嘱中与丹参酮ⅡA配伍的心血管药物品种以及混合配制情况进行综合归纳。按临床操作规程配置输液,采用光阻法用GWF-8JA激光微粒分析仪对不溶性微粒进行测定。结果:测定了不同配伍输液和药物的不溶性微粒,各配伍液中≥25μm、≥10μm的不溶性微粒均有增加,不同直径的不溶性微粒增加的程度有别。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠与复方氯化钠、优泌林R以及2种及2种以上等注射剂大多数存在配伍禁忌即微粒增加幅度较大超过2010版《中华人民共和国药典》标准,在临床使用中应给予重视。
- 王楠宋小骏谢学建张婷婷蒋凤
- 关键词：不溶性微粒光阻法心血管药物配伍禁忌
- 维拉帕米及艾灸对长春新碱耐药胃癌细胞株SGC7901逆转增效作用被引量：2
- 2017年
- 目的观察维拉帕米(VPM)及艾灸对小鼠长春新碱(VCR)耐药SGC7901胃癌移植后的瘤体重量、抑瘤率及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,以了解两者对长春新碱耐药逆转增效作用。方法分别进行不同剂量维拉帕米及艾灸联合不同剂量维拉帕米抗肿瘤耐药的实验。第一组实验将SD小鼠分成等渗盐水组、VCR对照组、VPM对照组、0.5 mg/kg VPM+VCR组、1.0 mg/kg VPM+VCR组、1.5 mg/kg VPM+VCR组、2.0 mg/kg VPM+VCR组,,每组16只,雌雄各半,所有模型组小鼠在左前肢腋下接种瘤组织,按组给予等渗盐水和不同剂量药物,15 d后,取出瘤体称重,计算抑瘤率,同时留取瘤体标本,检测多药耐药(MDR)相关蛋白P-gp的变化。第二组实验将SD小鼠分成等渗盐水组、VCR对照组、VPM对照组、艾灸对照组、0.5 mg/kg VPM+VCR+艾灸组、1.0 mg/kg VPM+VCR+艾灸组、1.5 mg/kg VPM+VCR+艾灸组、2.0 mg/kg VPM+VCR+艾灸组,每组16只,雌雄各半,所有模型组小鼠在左前肢腋下接种瘤组织,按组给予等渗盐水和不同剂量药物及艾灸,15 d后,取出瘤体称重,计算抑瘤率,同时留取瘤体标本,检测MDR相关蛋白P-gp的变化。结果第一组实验中给予维拉帕米时,等渗盐水组与不同剂量药物组间差异有统计学意义(P<0.05),随剂量增加瘤体重量下降、抑瘤率增加和蛋白P-gp表达下降,但1.5mg/kg和2.0 mg/kg时,蛋白P-gp值差异无统计学意义。第二组实验中给予维拉帕米和艾灸时,等渗盐水组与不同剂量药物组间差异也有统计学意义(P<0.05),随剂量增加瘤体重量下降、抑瘤率增加和蛋白P-gp表达下降,其中剂量组:1.5 mg/kg和2.0 mg/kg与仅给予维拉帕米组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论维拉帕米和艾灸对小鼠长春新碱耐药SGC7901胃癌耐药具有逆转增效作用,在2.0 mg/kg维拉帕米、0.5 mg/kg长春新碱、艾灸联合用药时可达到单用1.0 mg/kg长春新碱用药效果。
- 王楠宋小骏蒋凤谢学建
- 关键词：维拉帕米艾灸长春新碱耐药
- 丹参酮ⅡA注射剂与心血管药物混合输注可行性研究被引量：1
- 2013年
- 目的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液临床用于治疗心血管等疾病,存在多种药物混输引起不溶性微粒的现象,但相关报道较少,文中建立静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠与心血管药物配伍后不溶性微粒检测的方法,并确立药物之间是否存在配伍禁忌及经过滤器过滤后的微粒变化。方法参阅相关文献及对医嘱中与丹参酮ⅡA配伍的心血管药物品种以及混合配制情况进行综合归纳。按临床操作规程配置输液,采用光阻法,用GWF-8JA激光微粒分析仪对不溶性微粒进行测定。结果测定了不同药物配伍溶液中的不溶性微粒,各配伍液中≥25μm和≥10μm的不溶性微粒均有增加,不同直径的不溶性微粒增加的程度有别,经过滤后微粒有大幅减少。结论丹参酮ⅡA磺酸钠与重组人胰岛素注射液存在配伍禁忌即微粒增加幅度较大,超过《2010中华人民共和国药典》标准;混合溶液经一次性输液器过滤器过滤后微粒有大幅减少,但药物有效成分含量可能有所下降,以上情况值得临床工作人员注意。
- 王楠宋小骏谢学建张婷婷蒋凤
- 关键词：不溶性微粒配伍禁忌
- 注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配伍的微粒测定与分析被引量：6
- 2014年
- 目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配合后的不溶性微粒数量。结果转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液与其配伍液的不溶性微粒数量未超过2010年版《中国药典(二部)》标准,转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍明显超过标准,且长时间存放后出现絮状沉淀。结论转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍可导致微粒超标,两者间存在配伍禁忌,临床应避免混合配伍。
- 陈晓燚谢学建蒋凤
- 关键词：配伍禁忌
