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蒋应明

作品数:37 被引量:54H指数:4
供职机构:第二军医大学免疫学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 30篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇皮素
  • 9篇内皮
  • 9篇内皮素
  • 8篇蛋白
  • 7篇树突
  • 7篇树突状
  • 6篇融合蛋白
  • 6篇免疫
  • 6篇内皮素-1
  • 5篇生物学
  • 5篇下丘
  • 5篇下丘脑
  • 4篇原核表达
  • 4篇生物学功能
  • 4篇受体
  • 4篇树突状细胞
  • 4篇烫伤
  • 3篇信号
  • 3篇酵母

机构

  • 37篇第二军医大学
  • 3篇浙江大学
  • 1篇上海市长宁区...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇西北工业大学
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 37篇蒋应明
  • 19篇曹雪涛
  • 16篇张意
  • 16篇陈国友
  • 9篇袁文俊
  • 7篇卢琳
  • 5篇万涛
  • 5篇于益芝
  • 5篇施群英
  • 5篇黄欣
  • 3篇吴聪
  • 3篇许金廉
  • 3篇林丽
  • 3篇向正华
  • 3篇安华章
  • 3篇李楠
  • 3篇周向阳
  • 2篇戎伟芳
  • 2篇严云
  • 2篇许宏

传媒

  • 6篇中国肿瘤生物...
  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇中国应用生理...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇生理学报
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中国科技奖励
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国生理学会...
  • 1篇第九届全国肿...
  • 1篇第六届全国免...
  • 1篇第十届全国免...
  • 1篇中国免疫学会...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
树突状细胞来源的钙粘着相关蛋白新基因的克隆、表达及功能研究
钙粘着蛋白(Cadherin)是一类介导钙离子依赖的细胞—细胞间同型粘附的跨膜糖蛋白,在细胞发育、胚胎形成、Langerhan细胞的迁移、肿瘤转移、神经细胞信号传递等方面均有重要作用。我们通过对人树突状细胞(Dendri...
蒋应明万涛陈国友夏大静周向阳修方明张意曹雪涛
文献传递
ET-1增加大鼠心肌氧自由基含量的研究
2013年
目的探讨外源性内皮素-1(ET-1)是否能够增加大鼠心肌氧自由基的含量。方法 30只雄性SD大鼠平均分为3组:ET-1组:冠状动脉口注射ET-1900pmol·kg-1;SOD-1+ET-1组:冠状动脉口注射SOD-10.6mg·kg-14min后再注射ET-1900pmol·kg-1;对照组:冠状动脉口注射生理盐水0.6ml·kg-1。麻醉状态下注射ET-1或生理盐水10min后取左心室心肌约300mg,10min内用电子自旋共振(ESR)波谱仪检测心肌氧自由基的含量。结果 ET-1组心肌氧自由基的波幅比注射生理盐水组明显增高(P<0.05),而SOD-1+ET-1组氧自由基的波幅低于ET-1组(P<0.05)。结论外源性ET-1可直接增加心肌细胞氧自由基的产生。
王大军许金廉蒋应明戎伟芳陶虹袁文俊
关键词:电子自旋共振内皮素-1
MIP—2γ/GM—CSF融合蛋白的构建、表达与生物学功能研究
γ型巨噬细胞炎性蛋白—2(MIP—2γ)是第二军医大学免疫研究所从人树突状细胞(DC)cDNA文库中独立克隆到的一个新型不含ELR基序CXC类趋化因子。本所前期研究工作表明MIP—2γ不仅对树突状细胞、中性粒细胞等造血与...
张意陈国友于益芝蒋应明黄欣施群英曹雪涛
文献传递
烫伤对大鼠下丘脑视上核、室旁核、垂体和血浆内皮素-1含量的影响被引量:1
2001年
蒋应明袁文俊徐建军许宏王继江王伟忠杭建良
关键词:烫伤下丘脑视上核内皮素-1室旁核垂体
ET-lmRNA和ET-l-ir在大鼠下丘脑内的分布及其烫伤后的改变
内皮素(endothelin,ET)是日本学者Yanagisawa于1988年发现的一类含有21个氨基酸的多肽,在体内具有广泛的分布和生理作用.Yoshizawa于1990年发现猪和大鼠下丘脑视上核和室旁核神经元内有ET...
蒋应明
关键词:下丘脑烫伤AVP
烫伤对大鼠下丘脑视上核内皮素-1基因转录和蛋白含量的影响被引量:1
2000年
用原位杂交和免疫组织化学方法观察了烫伤后下丘脑视上核 (SON)内皮素 1(ET 1)基因转录和蛋白含量的变化 ,并用通用图像颗粒分析法估计ET 1mRNA阳性杂交信号的强度和ET 1样免疫反应物 (ET 1 ir)的免疫反应强度。与对照组相比 ,烫伤后 15min ,SON神经元胞浆内ET 1mRNA阳性杂交信号未见明显变化 ;而在烫伤后 6 0和 180min ,ET 1mRNA阳性杂交信号强度分别较比照组增加 35 1% (P <0 0 5 )和 6 2 4% (P <0 0 1)。在烫伤后 15min ,SON神经元胞浆内ET 1 ir明显减少 ,仅为对照组的 8 5 % ,显著低于对照组 (P <0 0 1)。烫伤后 6 0和180min免疫反应物强度较烫伤后 15min有所回升 ,分别为对照组的 31 5 %和 5 2 4% ,但仍显著低于对照组 (P <0 0 1)。用Northern法检测烫伤后下丘脑ET 1mRNA含量和长度变化。结果显示 ,在烫伤后 15min ,ET 1mRNA含量变化不显著 ,在烫伤后 6 0min显著增多 (P <0 0 5 ) ,在烫伤后 180min继续增至对照组 2 5倍 ,但ET 1mRNA长度在烫伤前后并无改变。以上结果表明 ,烫伤后大鼠下丘脑SONET 1mRNA含量增加 ,而ET 1 ir含量在烫伤后180min内维持在低水平。鉴于SON具有神经内分泌作用 ,烫伤后SON内ET 1mRNA和ET 1 ir的变化提示 ,ET 1在烫伤后的病理生理变化中可能有重要的神经内分泌作?
蒋应明袁文俊向正华缪为民林丽李玲焦炳华
关键词:内皮素-1烫伤下丘脑视上核
炎性因子对人树突状细胞表达神经生长因子及其受体的调控作用及其信号转导机制研究
在非成熟MoDCs中,NGF有微弱表达,而其受体p75NTR和p140TrkA并无表达。LPS可以刺激MoDCs中NGF及p75NTR的表达,而CpG不能刺激它们的表达,但对于p140TrkA,两者都无作用。LPS通过N...
蒋应明
关键词:炎性因子神经生长因子信号转导机制
文献传递
大鼠下丘脑ET—1mRNA阳性表达神经元的分布被引量:3
1998年
用地高辛标记的大鼠ET-1反义cRNA探针作原位杂交组织化学,观察了正常大鼠下丘脑ET-1mRNA阳性表达神经元的分布,结果显示:ET-1mRNA阳性杂交信号大部集中在视上核主部和室旁核内,外侧亚核大细胞内,在视上副核,室周核及视前区第三脑室室管膜内皮细胞也可见一定量的ET-1mRNA,ET-1mRNA与血管升压素和催产素分布范围非常相似。
蒋应明向正华
关键词:ET-1原位杂交组织化学下丘脑
基因工程人β干扰素的原核表达及纯化研究被引量:7
2001年
目的 :摸索一种适合于中试生产的点突变重组人 β干扰素 ( 17Ser IFN β)发酵与纯化工艺。 方法 :研究不同培养基和热诱导时间对17Ser IFN β表达的影响 ;观察pH、蛋白浓度和层析条件对17Ser IFN β纯化的影响。 结果 :17Ser IFN β工程菌在含甘油、酪蛋白水解物及微量元素的M9培养基中 ,17Ser IFN β表达量明显增加。灰度扫描显示热诱导 4h后的表达量最高 ,目的蛋白可达菌体总蛋白的 2 0 %以上。17Ser IFN β可以相对特异性地被仲丁醇抽提至有机相中 ,纯度达 80 % ,经S2 0 0凝胶过滤柱层析后纯度达 90 % ,用G2 5柱转换缓冲液 ,使缓冲液pH值 >8,同时去除缓冲液中的还原剂DTT ,将复性后的样品用C4反相柱层析进行精制 ,最终获得纯度 >98%和比活性 >3× 10 7U/mg的17Ser IFN β制品。 结论 :成功地建立了注射用新型重组人 β 干扰素的中试生产工艺 ,为随后进行的临床前研究及临床试验打下基础。
陈国友蒋应明张意黄欣厉永建施群英王全兴张明徽何龙曹雪涛
关键词:Β-干扰素蛋白纯化原核表达基因工程
急性脊髓损伤后脊髓组织内皮素-1 mRNA表达的实验研究被引量:9
2000年
目的 探讨内皮素-1(ET- 1) 在急性脊髓损伤中的表达及其作用机制。 方法 应用35 g 负荷压迫大鼠胸段脊髓(T8 ~9) 5 min,造成大鼠胸段脊髓急性中度损伤;借助原位杂交组织化学方法,定位、定量研究大鼠急性脊髓损伤后早期ET- 1 mRNA表达的时间和空间分布特征。结果 脊髓压迫伤后30 min ET- 1 mRNA 表达明显增多,4 h 达最高峰,一直持续至72 h 恢复至正常水平。ET- 1 mRNA表达阳性细胞主要是神经元细胞,高表达区在脊髓前角( Ⅸ区)。 结论 伤后脊髓组织中ET- 1 含量增多的主要原因之一是由于其转录水平的异常表达,ET- 1 是脊髓继发性损伤的重要损害因子。
鲁凯伍侯铁胜傅强蒋应明
关键词:脊髓损伤内皮素1原位杂交
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