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蒋达洪

作品数:54 被引量:64H指数:5
供职机构:广东石油化工学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目博士科研启动基金广东省茂名市科技计划项目更多>>
相关领域:化学工程理学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 23篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇化学工程
  • 12篇理学
  • 4篇文化科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇催化
  • 10篇反应器
  • 9篇管式
  • 9篇管式反应
  • 9篇管式反应器
  • 8篇返混
  • 8篇催化剂
  • 6篇医药
  • 5篇噻吩
  • 5篇活性炭
  • 4篇端炔
  • 4篇多取代
  • 4篇中间体
  • 4篇生物医药
  • 4篇炔烃
  • 4篇嘧啶
  • 4篇氯苯
  • 4篇末端炔烃
  • 4篇金属
  • 4篇间体

机构

  • 47篇广东石油化工...
  • 3篇茂名学院
  • 2篇中国科学院
  • 1篇福建师范大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇辽宁石油化工...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 52篇蒋达洪
  • 15篇黄敏
  • 10篇孙婧
  • 6篇余梅
  • 5篇黄艳仙
  • 4篇范芳
  • 3篇周如金
  • 3篇杜辉
  • 3篇聂丽君
  • 2篇周统武
  • 2篇农兰平
  • 2篇贾惠芳
  • 2篇乔艳辉
  • 2篇张庆
  • 2篇刘雅倩
  • 2篇黄嘉明
  • 1篇施继成
  • 1篇王序婷
  • 1篇彭进松
  • 1篇张业

传媒

  • 2篇现代化工
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇广州化工
  • 2篇广东石油化工...
  • 1篇应用化工
  • 1篇化学通报
  • 1篇食品工业科技
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  • 1篇湘潭大学自然...
  • 1篇有机化学
  • 1篇食品工业
  • 1篇合成化学
  • 1篇化工进展
  • 1篇精细化工
  • 1篇化工高等教育
  • 1篇实验技术与管...

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 15篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含哌嗪基噻吩并[3,2-d]嘧啶类抗癌试剂的设计与合成被引量:5
2012年
基于蛋白酪氨酸激酶为靶点的抗癌试剂的结构特点,设计与合成了系列含哌嗪基的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经酯化、两次缩合成环、氯代等4步反应得4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶母核,再与不同的哌嗪衍生物在DMF中发生亲核取代反应,制备了4个未见报道的含哌嗪基噻吩并[3,2-d]嘧啶化合物,产物结构经1HNMR和HRMS表征。
蒋达洪黄敏
关键词:哌嗪
Ⅰ.钯催化氮氧杂环化合物的合成及开环反应研究;Ⅱ.新型蛋白酪氨酸激酶化学抑制剂的设计与合成
氮氧杂环化合物如异噁唑烷、异噁唑啉是一类非常重要的有机中间体,对生理活性物质的合成有着重要意义。[3+2]偶极环加成是合成氮氧杂环化合物的传统方法,但是,对于某些非官能化烯烃底物,这类反应在区域选择性或立体选择性方面表现...
蒋达洪
关键词:开环反应钯催化蛋白酪氨酸激酶抑制剂
一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法
本发明涉及生物医药领域,更具体地,涉及一种连续化制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法。该法将包括邻苯二甲酰亚胺、液碱、甲醇与水混合制得的邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇溶液和次氯酸钠溶液从平置的管式反应器一端注入其反应腔,邻甲酰胺苯甲酸钠甲醇...
张志华张馨艺蒋达洪王煦李磊崔宝臣程亮
噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成工艺研究
2011年
报道了一种噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的简便、高效合成新工艺。巯基乙酸乙酯和2-氯丙烯腈在乙醇钠作用下进行环合制得3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯,然后在乙酸乙酯中与氯化氢气体成盐进行分离。3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的盐酸盐直接与过量的甲酰胺关环制得噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮,两步总产率约80%。
蒋达洪范芳
关键词:甲酰胺合成工艺
一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法
本发明涉及医药合成领域,提供一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法,能够合成多种不同取代基的呋喃衍生物,具有高度灵活性;本发明一种单取代或二取代呋喃衍生物的合成方法,在酸性溶剂中,以5‑羟甲基‑Δ<Sup>2</Sup...
张志华蒋达洪李升亮李志祥王煦
文献传递
一种连续化制备铜锌铝催化剂的方法
本发明涉及一种连续化制备铜锌铝催化剂的方法。该法以硝酸锌溶液、硝酸铝溶液和硝酸铜溶液制备出锌铝溶液和铜锌溶液后,将锌铝溶液和碳酸钠溶液从管式反应器的一端注入其反应腔发生反应,得到含有锌铝沉淀粒子的前驱体浆液,锌铝溶液和碳...
张志华刘涵澎李磊王煦蒋达洪崔宝臣孙婧
文献传递
一种间位取代的酚醚及酚的简便合成方法
本发明涉及生物医药技术领域,提供一种间位取代的酚醚的制备方法。以间位取代的环己烯酮的衍生物为反应原料,在醇溶剂及氧化剂条件下反应得到相应的间位取代的酚醚;反应过程易于控制、底物范围广,也为后续制备间位取代的酚提供更为简便...
蒋达洪张志华崔宝臣李磊王煦张桂禧
文献传递
3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的合成工艺研究被引量:3
2011年
报道了一条以巯基乙酸和2-氯丙烯腈为原料经两步反应高产率合成3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的工艺路线,即巯基乙酸与乙醇酯化得到巯基乙酸乙酯,再在乙醇钠的作用下,与2-氯丙烯腈环合得到3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯。后者通过在乙酸乙酯中与氯化氢气体生成非吸湿性盐进行分离提纯,两步总产率81%。
蒋达洪蔡德娇范芳
关键词:2-氯丙烯腈合成工艺
绿色合成1-苯基-3-丁烯-1-醇实验的微型化研究被引量:1
2014年
根据绿色化学理念,设计水相Barbier-Grignard反应微型实验制备1-苯基-3-丁烯-1-醇,并应用于基础有机化学实验教学。采用预先活化的锌粉作试剂、大试管作反应容器、制备薄层色谱法为提纯手段,应用折射率和红外光谱对所合成产品进行了表征。结果表明,微型化实验有效地降低了实验成本、节省了实验室空间、培养了学生的环保意识,并且获得了比常量实验更高的产率和纯度,提高了实验教学效果。
蒋达洪黄嘉明刘雅倩向淇
关键词:实验教学水相反应
一种新型金属复合氧化物催化剂及其制备方法
本发明涉及生物医药催化剂领域,其公开了一种新型金属复合氧化物催化剂的制备方法,包括配制混合金属盐溶液;在混合金属盐溶液中加入沉淀剂溶液制备层状双金属氢氧化物前驱体,再在混合气氛下培烧得到复合金属氧化物载体;通过浸渍法在复...
张志华李磊王煦蒋达洪崔宝臣孙婧刘淑芝
文献传递
共6页<123456>
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