蔡国儒
- 作品数：23 被引量：58H指数：4
- 供职机构：中国电子科技集团第二十六研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信生物学理学更多>>
- 冲击作用下多元石英计压电电流研究被引量：1
- 2005年
- 对一种多元石英计的冲击动态响应进行了实验研究,实验结果表明,冲击压力低于2 GPa的条件下,多元石英计测量单元压电电流动态响应的基本特征,以及在边缘效应影响下,测量单元压电电流起跳值的降低、斜升幅度的增加,都类似于短路型单元石英计,因而可应用于冲击作用,特别是空间非均匀冲击作用分布等的研究。
- 王雪敏李欣竹张汉钊傅秋卫卢敏陈志云蔡国儒
- 压电基因传感器液相稳定平台构建及检测HCMV的实验研究
- 2003年
- 目的 建立石英谐振压电基因传感器检测系统液相稳定平台并应用该检测系统实时检测链置换扩增(SDA)反应。方法 ①观察以金属夹具式和粘胶式两种检测池连接方式构成的传感器在液相中的频率稳定性；②以巨细胞病毒(HCMV)为检测对象，建立链置换扩增(SDA)反应系统；③传感器检测系统对HCMV SDA反应进行实时检测。结果 ①新型金属夹具式可调节及可换式传感器检测池可实现传感器在液相中的频率稳定性；②链置换扩增(SDA)反应可引起压电基因传感器的频率持续下降；③在一定范围内核酸杂交所引起的频率下降幅度与加入的靶序列浓度呈正相关；结论 成功构建压电基因传感器液相检测平台并实现对链置换扩增(SDA)反应的实时检测；该系统可直接检测基因组DNA并可广泛应用于病源微生物的临床检测。
- 陈庆海府伟灵张波陈鸣公衍文蒋天伦蔡国儒蔡国儒
- 关键词：HCMV巨细胞病毒稳定性
- SAW器件芯片底部处理的工艺实验研究
- 2003年
- 介绍声表器件中几种体波模型,讨论什么传播方式的体波可以通过底部处理得到抑制或消除,同时对底部处理的工艺特别是打毛和刻沟槽两种方式进行讨论和比较,通过实验和分析得出选择底部处理工艺的依据。另外,文中还提到一些辅助方式如粘接剂的选择和端面处理等。
- 蔡国儒张华
- 关键词：声表面波体声波SAW器件
- 长、短链探针以链延伸反应提高基因传感器检测MRSA灵敏度的实验研究被引量：17
- 2003年
- 目的 利用链延伸反应的原理延长引物链以提高石英谐振式基因传感器表面的质量负载 ,从而提高传感器检测 MRSA的灵敏度。方法 以不对称 PCR的反应产物做为长链探针 ,人工合成的寡核苷酸片段为短链探针 ,在基因传感器阵列表面分别固定上金黄色葡萄球菌 mec A及 fem A的长链及短链探针共 4种探针片段 ,与相应的靶序列杂交后 ,加入 Klenow酶 ,37℃进行链延伸反应 1h。结果 长、短链探针均有效地固定在了传感器表面。mec A、fem A短链探针在链延伸反应前的检测灵敏度为 0 .5 nm ol/L,但经链延伸反应后检测灵敏度提高到了0 .0 5 nmol/L;而长链探针却无法与相应的基因组靶序列发生杂交。结论 短链探针链延伸反应有效地提高了石英谐振式基因传感器的灵敏度 ,但该法不适用于长链探针。
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦公衍文蔡国儒
- 关键词：金黄色葡萄球菌DNA灵敏度
- 一种新型金属表面安装外壳的设计与制作
- 2004年
- 介绍了表面安装技术的优点及特点;详细介绍了一种新型外壳的结构设计及制作工艺;给出了实验结果。
- 蔡国儒罗毅文秦廷辉谭学斌纪邦安孙耀彤纪锡泽
- 乙型肝炎病毒靶序列浓度对新型肽核酸压电基因传感器阵列的影响被引量：9
- 2005年
- 目的 探索乙型肝炎病毒(HBV)靶序列浓度值对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响。方法 压电基因传感器阵列表面先固定上1 5μmol/L的bis PNA探针,观察终浓度为1pg/L至100μg/L的HBV-DNA与探针,进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间。并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归,确定其线性范围。结果 靶序列浓度为1 pg/L时,传感器未能检测出任何频率的改变。随着浓度从10 pg/L增加到100μg/L,杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势,以10μg/L为分界线,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势。在10pg/L 到10μg/L 的浓度范围内,浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC= 2.7455 +0.0691×△F,相关系数r=0.9923。结论 随着靶序列浓度的升高,杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势,靶序列浓度的线性检测范围为10 pg/L^10μg/L。
- 陈鸣府伟灵蔡国儒俞丽丽刘明华陈庆海张波蒋天伦吴蓉王丰
- 关键词：肽核酸生物传感器杂交
- 肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列浓度的影响及线性范围的确定被引量：1
- 2004年
- 目的 探索肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列浓度值对杂交效应的影响 ,以及靶序列浓度线性范围的确定。方法 石英谐振式生物传感器阵列表面先固定上 1.5 μM的bis PNA探针 ,观察终浓度为 1pg/L至 10 0 μg/L的HBVDNA与探针进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间。并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归 ,确定其线性范围。结果 靶序列浓度为 1pg/L时 ,传感器未能检测出任何频率的改变。随着浓度从 10 pg/L增加到 10 0 μg/L ,杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势 ,以 10 μg/L为分界线 ,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势。在 10pg/L到 10 μg/L的浓度范围内 ,浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC =- 2 .74 5 5 +0 .0 6 91×△F ,相关系数r=0 .992 3。结论 随着靶序列浓度的升高 ,杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势 ,靶序列浓度的线性检测范围为 :10 pg/L～ 10 μg/L。
- 陈鸣府伟灵蔡国儒俞丽丽刘明华张波蒋天伦陈庆海吴蓉
- 关键词：肽核酸生物传感器杂交
- 肽核酸压电基因传感器阵列检测乙肝病毒的研究被引量：2
- 2003年
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦陈庆海汤万里徐世军蔡国儒
- 关键词：乙肝病毒基因诊断技术
- 探针浓度对肽核酸石英谐振式基因传感器阵列杂交效应的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探索不同肽核酸 (PNA)探针浓度对PNA石英谐振式基因传感器阵列杂交效应的影响。方法 石英谐振式基因传感器阵列表面分别固定上 0 .0 0 5、0 .0 1、0 .0 5、0 .1、0 .5、1 .0、1 .5、2 .0、4 .0 μM的bis PNA探针后 ,观察其固定以及与相应的HBV靶序列杂交时频率的下降值及反应所需的时间。结果 探针固定引起的频率变化值先升而后趋于平缓 ,而与HBV靶序列杂交所引起的频率变化值却是先升后降 ,以 1 .5 μM探针浓度为分界线 ;杂交平衡时间上各组间未见明显的变化趋势。 结论 1 .5μMbis
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦陈庆海汤万里徐世军蔡国儒
- 关键词：探针肽核酸杂交
- 一种贴膜式硅酸钇镥阵列、制造该贴膜式硅酸钇镥阵列的夹具及制造方法
- 本发明公开了一种贴膜式硅酸钇镥阵列、制造该贴膜式硅酸钇镥阵列的夹具及制造方法，硅酸钇镥阵列包括若干根晶条，该晶条都紧密排列，在晶条之间的贴合面之间都夹装有反射膜，排列好的晶条构成晶条阵列，在晶条阵列的侧面也都包裹有反射膜...
- 刘胜赵晓霞蔡国儒
- 文献传递
