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“玄府闭塞”说与血汗症的治疗——附血汗症1例治验分析被引量：6: 2006年; 血汗症是一种非常罕见的疾病,目前西医对其病因及发病机制均不明确。借助于中医文献的复习,通过运用刘河间“玄府闭塞”说,以“宣通玄府气液”为主治疗1例血汗症,并结合其治疗前后的病理形态学变化,探讨中医治疗的获效机理。其病理结果提示,血汗症可能是一种特殊类型的皮肤黏膜良性病变,与汗腺和毛细血管病变无关。; 夏尤佳吴岚莹戴强蔡红曹烨民沈朝斌朱邦贤; 关键词：病例报告

国内外临床研究护士的发展现状被引量：3: 2013年; 2012年11月9日作为我国首家药物研究基地的上海中医药大学附属曙光医院聘用了13名临床研究护士（clinical research nurse,CRN）.CRN对我国护理事业来讲还是一个新兴的岗位和职业.最近美国和英国等国家对此开展重点研究[1-2].可查找的、最早的国外CRN研究文献来自美国纽约Mount Sinai医学院儿科Xanthos等[3],他们的研究主要为监测HIV垂直传播感染引起心肺并发症项目中观察CRN的作用.; 蔡红王巧娥杨旭静沈朝斌; 关键词：生物医学研究

微小胞外囊泡对固有免疫系统的调节: 2015年; 机体为应对外来病原体进行防御和有效的应答,不同的免疫细胞必须进行互相间的交流。细胞间的交流分3类。（1）直接接触,通过膜上的受体和配体;（2）通过自分泌、旁分泌和内分泌等释放可溶性分子,作用于靶细胞受体。（3）通过EV释放信号分子[1,2]。; 沈朝斌蔡红郁兰; 关键词：免疫系统囊泡免疫细胞信号分子

玉屏风散对气道变态反应性小鼠IL-17和IL-6的影响被引量：14: 2009年; 目的通过建立系统性气道变态反应性小鼠模型,观察玉屏风散对小鼠肺部IL-17和IL-6的影响。方法40只Balb/c小鼠随机分成正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组和玉屏风散治疗组。建立用OVA诱导激发的上、下呼吸道变态反应性炎症模型,采用ELISA和免疫组织化学标记法分别测定和标记肺部IL-17和IL-6,治疗组在激发同时分别给予地塞米松(2mg/kg,7d)或玉屏风散(771mg/kg,7d)腹腔注射。结果哮喘动物模型激发同时给予玉屏风散治疗后,肺匀浆IL-17和IL-6均下降(P≤0.05)。模型组肺部免疫组化标记IL-17显著表达在小支气管柱状上皮,经治疗后表达下降;IL-6免疫组化也表达在支气管柱状上皮,较IL-17低。各实验组IL-6测定和表达结果类似于IL-17。结论Th17细胞参与了哮喘发病的病理过程,玉屏风散对小鼠系统性气道变态反应模型IL-17和IL-6在激发期有治疗作用,即玉屏风散对Th17细胞参与哮喘的病理过程有抑制作用。; 沈朝斌顾珺夏尤佳蔡红王巧娥陆磊丁肖媛谢匡成穆宏华; 关键词：变态反应 TH17细胞玉屏风散

黄芪饮片miRNA谱及热力学的稳定性研究被引量：10: 2015年; 目的为更好了解药用黄芪微小RNA(mi RNA)被机体摄入和吸收的情况,试图建立黄芪mi RNA谱,为今后黄芪饮片药理学研究奠定基础。方法以经干燥、高温和微波处理的黄芪煎煮液为样本,采用高通量深度测序方法以获取未知的mi RNA序列。结果经测序得到药用黄芪9 931 049个小RNA读数。经与mi RBase 21数据库所有植物种类潜在发卡型结构比对,分析和构建了黄芪饮片煎煮液mi RNA谱,并确定了1个保守的mi RNA和9个新发现的mi RNA。经进一步生物学信息分析,发现12种I类小干扰性RNA(small interfering RNAs,si RNAs)序列,其5’端对热力学不稳定,3’端种子区域对热力学高度稳定。结论首次揭示了经热力学处理后黄芪饮片的mi RNA谱,I类si RNAs是潜在的可利用的植物药的生物化学分子,有助于今后中药在表观遗传学方面的深入研究。; 沈朝斌蔡红郁兰; 关键词：微小RNA 膜荚黄芪高通量测序热力学稳定性

儿科医疗差错干预研究进展: 2009年; 本综述通过回顾国外近年来儿科医疗差错的原因、用药差错、差错研究方法以及干预措施等方面研究的相关论文,分析国内外儿科医疗风险以及提出医疗差错管理应从行政管理模式走向科学管理模式的思路和概念。; 蔡红王巧娥沈朝斌舒志军; 关键词：儿科

植物药miRNA396家族的应用: 植物药miRNA‑396家族的应用发明属于热力学、生物分子学、表观遗传学、基因组学研究范畴。利用热力学对植物药提取和基因高通量测序技术，证明中药饮片黄芪煎煮液中含有大量小RNA。经热力学处理，仍存在保守或非保守的新的mi...; 沈朝斌蔡红郁兰; 文献传递

玉屏风散对支气管哮喘小鼠微小RNA表达的影响被引量：14: 2016年; 目的探讨玉屏风散对支气管哮喘（哮喘）小鼠5种与Th细胞相关的微小RNA（miRNA）表达调节的影响。方法40只Balb／c小鼠按随机数字表法随机分为正常对照组、哮喘模型组、玉屏风散治疗组和地塞米松治疗组，每组10只。用卵清蛋白（OVA）诱导激发系统性呼吸道炎性反应模型，分别予玉屏风散和地塞米松治疗。ELISA法测定肺组织匀浆中自细胞介素（IL）-13和IL-17水平以及肺组织HE染色观察病理变化。取小鼠脾组织，采用实时定量PCR法检测各组miR-146a、miR-146b、miR-210、miR-126和miR-21a的表达变化。结果玉屏风散治疗组IL-13水平[（6．382±1．690）μg/L]和IL-17水平[（24．212±1．250）μg/L]低于哮喘模型组[（20．154±7．960）μg／L、（50．312±5．770）μg/L]，差异均有统计学意义（t=3．785，P=0．005；t=9．891，P=0．000）。地塞米松治疗组IL-13水平[（9．366±3．460）μg/L]和IL-17水平[（29．132±4．960）μg／L]也低于哮喘模型组，差异均有统计学意义（t=2．779，P=0．024；t=6．225，P=0．000）。玉屏风散治疗组miR-210表达（2．052±0．871）高于哮喘模型组（4．034±1．379）（3．95倍，t=2．718，P=0．026）。玉屏风散和地塞米松治疗组miR-126表达（分别为4．920±0．924、3．862±1．510）均高于哮喘模型组（6．024±0．447），差异具有统计学意义（分别为2．15倍，t=2．405，P=0．043和4．48倍，t=-3．069，P=0．015）。结论Th2和Th17细胞均参与哮喘的发病机制，且能被玉屏风散所抑制。玉屏风散通过对miR-210和miR-126表达的影响，调节Th细胞而治疗哮喘。; 丁肖媛蔡红王嵩王巧娥陆磊沈朝斌王亚亭; 关键词：白细胞介素13 白细胞介素17 微小RNA 玉屏风散

流感预防与检测的竞争情报分析: 本综述通过分析流感病毒的生物学特性以及致病病因解释了流感的易传染性,强调了疫苗接种的必要性,以及不同类型的流感疫苗的选择.特异性的流感病毒检测对于流行性学具有重要的意义.竞争情报系统有助于新兴传染病的研究.; 蔡红王巧娥沈朝斌; 关键词：流行性感冒疾病预防病毒检测竞争情报; 文献传递

玉屏风散对哮喘模型小鼠气道上皮细胞表达TSLP的影响被引量：5: 2017年; 目的研究玉屏风散对哮喘模型小鼠气道上皮细胞分泌的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的抑制作用。方法 40只BALB/c小鼠随机分成4组,即空白对照组、OVA模型组、玉屏风散治疗组和地塞米松治疗组,各组采取相应干预措施。肺匀浆TSLP检测使用ELISA方法,肺组织TSLP mRNA采用qRT-PCR方法检测,TSLP在肺部的表达采用免疫组织化学方法。结果在肺匀浆中TSLP在OVA诱导的哮喘模型组并未发现增高,且各组TSLP表达差异无统计学意义(P>0.05);哮喘模型组白细胞介素-13(IL-13)和白细胞介素-17(IL-17)显著增高,而玉屏风散和地塞米松均能显著降低IL-13和IL-17水平(P<0.05,P<0.01)。TSLP mRNA在哮喘模型组与空白对照组比较表达增强(P<0.05)。给予玉屏风散和地塞米松对TSLP及其TSLP mRNA无抑制表达作用(P>0.05)。结论玉屏风散能降低哮喘模型小鼠的肺部IL-13和IL-17炎症细胞因子的水平,但对TSLP的表达没有抑制作用。; 王华王嵩丁肖媛陆磊蔡红王巧娥沈朝斌; 关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素哮喘玉屏风散白细胞介素-13

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蔡红

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