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薛吉军

作品数：28 被引量：37H指数：4
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金博士科研启动基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇理学
  • 6篇化学工程

主题

  • 7篇中间体
  • 7篇全合成
  • 7篇甲基
  • 7篇间体
  • 6篇羟基
  • 6篇化合物
  • 4篇手性
  • 4篇内酯
  • 4篇内酯醇
  • 4篇雷公藤
  • 4篇雷公藤内酯
  • 4篇雷公藤内酯醇
  • 4篇黄烷
  • 4篇甲氧基
  • 3篇烯醇
  • 2篇氧代
  • 2篇氧化物
  • 2篇手性胺
  • 2篇四甲基
  • 2篇酸酯

机构

  • 27篇兰州大学
  • 3篇青岛大学
  • 2篇甘肃皓天化学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇山东汉兴医药...

作者

  • 28篇薛吉军
  • 17篇李瀛
  • 9篇张虹锐
  • 4篇郑保富
  • 4篇张应鹏
  • 3篇邢雅成
  • 3篇杨金会
  • 3篇牛颖辉
  • 2篇高强
  • 2篇曹伟
  • 2篇吴疆
  • 2篇唐瑜
  • 2篇王为
  • 2篇李裕林
  • 2篇孙洲
  • 2篇刘芸
  • 2篇李海峰
  • 2篇王仕祥
  • 1篇陈雪松
  • 1篇伍致生

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇有机化学
  • 1篇山东化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇第八届全国有...
  • 1篇第三届全国有...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
(2E,4E)－2－甲基－6－氧代－2,4－庚二烯醛的制备方法
本发明公开(2E，4E)-2-甲基-6-氧代-2，4-庚二烯醛的合成方法。本发明的方法是以2-甲基丙烯酸烷基酯通过溴加成、消除和碘交换转化为3-碘-2-甲基丙烯酸烷基酯，再将3-碘-2-甲基丙烯酸烷基酯和甲基乙烯基酮进行...
薛吉军张虹锐李瀛郑保富高强
文献传递
(±)-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4′-甲氧基黄烷酮的全合成被引量：9
2003年
以 2 ,4-二羟基苯乙酮为起始原料 ,经过异戊烯基取代、脱氢闭环、羟醛缩合、催化环化等步骤完成了天然产物 7,8-( 2 ,2 -二甲基吡喃 ) -4′-甲氧基黄烷酮 ( 1 )的首次全合成 ,中间体查尔酮 5也是天然产物 .
薛吉军张应鹏陈雪松李瀛
关键词：全合成
一种新型轴手性双胍的合成及表征
2008年
以D-甘露醇为手性源首次设计并合成了轴手性双胍,其结构经核磁共振谱、红外光谱以及高分辨质谱等表征手段得到确证。
杨敏齐彦兴李静伍致生薛吉军
7-羟基-3',4'-甲二氧基黄烷和4'-羟基-7-甲氧基黄烷的全合成
李瀛候立明杨金会薛吉军
关键词：糖尿病药物
文献传递
(±)-3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮醇和（±）-3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇全合成
＜正＞ 二氢黄酮醇是植物界所产生的次生代谢产物,除抗菌活性外,它们被广泛应用于医药化工领域.3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮醇和3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇从多种药用植物中分离得到.本文利用以2,...
张应鹏李瀛薛吉军牛颖辉吴疆
文献传递
一种无定形泊沙康唑及其制备方法
本发明公开泊沙康唑无定形产品及相应的制备方法,本发明的一种方法是将泊沙康唑溶于水溶性的溶剂中,然后滴加到快速搅拌的低温或者常温的水中,析出无定型固体；另外一种方法是将泊沙康唑溶于低沸点极性溶剂中,通过真空薄膜蒸发或者喷雾...
张虹锐薛吉军裴学媛王世娇
文献传递
一种含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳香胺化合物及其制备方法
本发明提供一种含四甲基异吲哚啉或其氧化物结构的芳香胺化合物及其制备方法，所述含四甲基异吲哚啉氧化物结构的芳香胺化合物为4,7‑二(4‑氨基苯基)‑1,1,3,3‑四甲基异吲哚啉氧化物，其结构式如化学式(Ⅲ)所示，所述含四...
王为曹伟肖明兴薛吉军
文献传递
帕立骨化醇的中间体的制备方法
本发明公开帕立骨化醇的合成中间体的制备方法，本发明的制备如右式所示，以化合物3中的羟基进行保护得到化合物4，然后对化合物4进行还原得到化合物1。
薛吉军李瀛
文献传递
四嗪化合物与环辛炔的[4+2]环加成反应及其在构建轴手性哒嗪骨架中的应用被引量：1
2018年
探究了四嗪化合物和环辛炔的[4+2]环加成反应及其在构建轴手性哒嗪骨架中的应用.在不加催化剂的条件下,具有空间位阻的四嗪化合物和大环张力的环辛炔能够在二氯甲烷中发生反电子需求的Diels-Alder反应.反应经历六元桥环过渡态,在温和的条件下脱去一分子氮气,得到具有哒嗪骨架结构的轴手性化合物.该反应能够通过颜色的变化判断反应转化情况,能以很高的产率(95%)得到具有潜轴手性的哒嗪骨架产物.
蔡正军高建保李白钟源丰幸薛吉军蒋先兴
(±)-3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮醇和(±)-3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇的全合成被引量：9
2004年
Dihydroxy-7,4′-dimethoxy-dihydroflavonol and （±）-3,5,7-trihydroxy-4′-methoxy-dihydroflavonol were found in many medicinal plants, here we describe a concise synthesis route by selective protection, aldol-condensation, 30% H2O2 epoxidation, cyclization and deprotection from 2,4,6-trihydroxyacetophone and anisaldehyde.
张应鹏李瀛薛吉军牛颖辉吴疆
关键词：生物活性抗菌活性抗肿瘤活性
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共3页<123>
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