薛正莲
- 作品数：259 被引量：828H指数：14
- 供职机构：安徽工程大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>
- 一种源自费氏链霉菌的环氧化物水解酶、基因、重组载体、工程菌及其应用
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种源自费氏链霉菌的环氧化物水解酶、基因、重组载体、工程菌及其应用，所述环氧化物水解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明构建了含有优化后基因的重组质粒pCold II‑s...
- 李闯张贤王雨晴薛正莲黄瑞
- 基因组改组选育磷脂酶A1生产菌
- 2013年
- 以蜡样芽胞杆菌W22为出发菌株,通过紫外诱变和等离子体诱变得到若干株酶活力提高的突变株。以紫外诱变突变菌株W22-a、W22-g和等离子诱变菌株W22-5为基因组改组的亲本,考察了原生质体的制备、灭活条件。原生质体的最佳制备条件是:溶菌酶浓度0.5mg/ml,酶解时间90min,反应温度25℃,预处理甘氨酸浓度为20mg/ml。选择紫外灭活160秒、热灭活16分钟的剂量来完成亲本原生质体的灭活。从众多融合子中筛得一株突变株WR2-2,发酵酶活为17.78U/ml,相对于出发菌株W22(9.22U/ml)提高酶活达92.8%。
- 王洲薛正莲马琦亚苏燕南赵世光
- 关键词：磷脂酶A1紫外诱变基因组改组
- 一种游动放线菌来源的转录因子AcaR、基因、重组菌及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种游动放线菌来源的转录因子AcaR、基因、重组菌及其制备方法和应用，所述AcaR的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示，所述AcaR的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明基...
- 薛正莲李翔飞韩如梦周健刘坤赵明刘艳刘瑞华秦艳飞李为全
- 一种维生素k<Sub>2</Sub>系列产物的生物合成方法
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种维生素K<Sub>2</Sub>系列产物的生物合成方法，包括如下步骤：步骤一、敲除Bacillus subtilis168基因中的hepS基因，得到△hepS菌株BS01；步骤二、...
- 刘艳李伟胡刘秀薛正莲王洲李闯周梦洁胡汶松黄俊宝黄茜琳周文豪徐文瀚
- 文献传递
- 不同浓度的秋水仙碱对枯草杆菌产α-淀粉酶的影响
- 2006年
- 依次使用质量体积分数为0.01%、0.03%和0.05%的秋水仙碱诱变处理枯草芽孢杆菌,结果表明秋水仙碱抑制枯草芽孢杆菌的生长;枯草芽孢杆菌分泌α-淀粉酶的能力与秋水仙碱的浓度呈正相关.最后分析和探讨不同浓度的秋水仙碱对枯草芽孢杆菌分泌α-淀粉酶能力的影响及其作用机理,为选育优良菌株奠定基础.
- 聂光军薛正莲岳文瑾肖必青陈军
- 关键词：秋水仙碱枯草芽孢杆菌
- 活跃链霉菌合成那西肽的固体斜面培养条件优化被引量：2
- 2013年
- 目的探索活跃链霉菌36#摇瓶发酵合成那西肽的固体斜面培养条件的最佳工艺。方法利用单因素与正交试验对固体斜面培养条件进行优化。结果得到合成那西肽的活跃链霉菌36#的固体斜面最优培养条件为：初始phi7．8，培养温度为37℃，培养时间为3d，冷藏时间为O一3周，那西肽产量可达936mg／L。与原工艺相比较，那西肽的产量增加了13．8％。结论通过活跃链霉菌固体斜面培养条件的优化，可以提高活跃链霉菌摇瓶发酵合成那西肽的产量。
- 夏俊薛正莲王洲项驷文
- 关键词：那西肽发酵
- 高效毛细管电泳法测定发酵液中林可霉素的含量被引量：3
- 2013年
- 应用高效毛细管电泳法对发酵液中的林可霉素的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲液的种类、pH值、浓度以及分离电压等对测定结果的影响。结果表明,在pH 8.5的60 mmol/L的硼酸-SDS缓冲液,20 kV分离电压下,林可霉素的测定效果最佳,线性关系、精密度、稳定性及加样回收率符合要求。本方法简便、快速、准确,适用于含有林可霉素发酵液样品的检测。
- 孟娜薛正莲项驷文李婉珍王卫军吴丁柱
- 关键词：高效毛细管电泳林可霉素发酵液
- 《药用植物学》课程教学改革初探被引量：1
- 2012年
- 通过改进《药用植物学》课堂教学、野外实训教学和综合考核手段，探讨了提高《药用植物学》教学质量与培养学生的综合能力的措施。
- 孔芳薛正莲杨超英
- 关键词：药用植物学教学
- 一种刺激PBMC生长的方法
- 本发明涉及细胞培养技术领域，具体涉及一种刺激PBMC生长的方法，所述方法是将不同浓度的IL‑2加入到复苏外周血单个核细胞后的细胞培养液中，培养过程中，控制细胞传代密度为1×10<Sup>6</Sup>/ml，视细胞生长情...
- 刘俊薛正莲周德丰
- 一种对羟基苯甲酸丙酯的合成方法
- 本发明公开了一种对羟基苯甲酸丙酯的合成方法，所述合成方法包括固定化生物印迹酶。所述生物印迹酶的印迹体系为质量比为0.1‑1:1‑3:10的单宁酶‑对羟基苯甲酸‑硅藻土。固定所述化生物印迹酶的缓冲溶液为pH为6.0、浓度为...
- 聂光军张二伟岳文瑾刘宁赵锐陶勇薛正莲刘艳王洲
- 文献传递
