您的位置: 专家智库 > >

袁云霞

作品数:4 被引量:16H指数:1
供职机构:山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇MMP-2
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇血管
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇前药
  • 1篇侵袭转移能力
  • 1篇肿瘤微血管
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞生长
  • 1篇微血管
  • 1篇细胞生长
  • 1篇瘤细胞生长

机构

  • 4篇山东大学
  • 2篇山东省医学科...
  • 1篇山东省药品审...

作者

  • 4篇袁云霞
  • 3篇徐文方
  • 3篇曲显俊
  • 2篇刘健
  • 2篇陈明慧
  • 1篇孟红
  • 1篇崔淑香
  • 1篇李荀
  • 1篇周勇

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇癌症

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
N^3-邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶对肿瘤细胞生长的抑制作用
2006年
以MTT法测定N^3-邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶(1)对低分化人胃腺癌细胞SGC7901、人上皮样胃腺癌细胞MKN-45的生长抑制作用。结果表明,1的细胞生长抑制作用有明显的浓度和时间依赖性。加入肝微粒体酶S-9,可显著提高1对肿瘤细胞生长抑制作用。分别以荷小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22的小鼠为模型进行体内实验,以0.2、0.4和0.8mmol/kg灌胃给药12~15d,1次/d。结果表明,1对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22抑瘤率分别为42%、55%、60%和40%、 64%、88%;阳性对照药卡培他滨(2.1mmol/kg)的抑瘤率分别为43%和45%。1剂量为0.2、0.4和0.8mmol/kg,连续给约3周,对分别移植SGC7901和MKN-45细胞裸鼠的抑瘤率为40%、63%、76%和41%、61%、82%。
刘健徐文方周勇袁云霞曲显俊
关键词:前药肿瘤细胞
基质金属蛋白酶抑制剂LY52对人卵巢上皮癌细胞SKOV3中MMP-2,MMP-9表达及其侵袭转移能力的抑制作用被引量:15
2006年
背景与目的:研究表明,肿瘤细胞MMP-2,MMP-9表达升高与其侵袭和转移能力有密切关系。因而,研究设计新的MMPs特异性抑制剂得到广泛重视。根据MMP-2,MMP-9结构特点,本实验设计合成全新结构的N1-取代咖啡酰吡咯烷类MMPs抑制剂——LY52,并观察该化合物对MMP-2,MMP-9表达的抑制作用及对人卵巢粘液囊腺上皮癌细胞SKOV3侵袭转移能力的影响。方法:MTT和细胞克隆法检测LY52对细胞生长抑制作用;明胶酶直接降解琥珀酰明胶法测定LY52抑酶作用活性;SDS-PAGEzymography分析对SKOV3细胞MMP-2,MMP-9表达的抑制作用;MTT法测定细胞与FN,LN和matrigel的粘附能力;Transwell小室法观察化合物对SKOV3细胞侵袭人工基底膜的抑制作用。结果:直接与细胞接触,LY52具有较弱的肿瘤细胞生长抑制作用。LY52直接抑制明胶酶活性,抑制作用IC50为11.9!g/ml。同时,LY52抑制SKOV3细胞MMP-2,MMP-9表达。以0.1、1、10、100、1000μg/ml剂量与SKOV3细胞孵育24h,对培养上清液MMP-2表达的抑制率为10.66%~31.47%;对MMP-9表达的抑制率为22.56%~56.71%。按上述剂量孵育1h,对SKOV3细胞与FN,LN和matrigel粘附能力的最大抑制率分别为29.79%,48.94%,50.92%。LY52显著抑制SKOV3细胞穿过人工基底膜能力,按上述剂量,LY52与细胞孵育24h,抑制率分别为7.5%,42.07%,66.54%,72.15%,82.84%。结论:LY52通过抑制SKOV3细胞MMP-2,MMP-9的表达,降低癌细胞侵袭转移能力。
袁云霞徐文方刘健陈明慧孟红曲显俊
关键词:SKOV3细胞MMP-2基质金属蛋白酶抑制剂
N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抗肿瘤侵袭与转移作用研究
肿瘤侵袭与转移是指癌细胞脱离原发部位,侵入新环境并生长的过程。主要包括:1.癌细胞穿过基底膜;2.侵入原发部位血管、淋巴管;3.侵入继发部位并降解和穿透基底膜;4.在继发部位生长。基质金属蛋白酶/(matrix meta...
袁云霞
关键词:金属蛋白酶MMP-2MMP-9基底膜蛋白肿瘤微血管
文献传递
N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抑制MMP-2活性作用研究被引量:1
2008年
目的以MMP-2为靶点,设计合成了N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52,研究其对MMP-2活性抑制作用及抗侵袭转移能力。方法MTT法检测LY52对肿瘤细胞生长抑制作用;台盼蓝染色方法鉴别其作用性质。以proMMP-2酶活性实验方法,直接测定LY52对该酶的抑制作用。MTT法研究细胞与不同类型的基底膜蛋白黏附性。以明胶酶谱实验法,分析Hep-2培养上清液MMP-2的表达及活性。免疫细胞化学和免疫组织化学实验分别检测体外培养和接种裸鼠体内Hep-2细胞的MMP-2表达水平。以Transwellchamber小室法,研究LY52对Hep-2细胞穿过重组基底膜的能力。结果与结论LY52对Hep-2细胞仅具有较弱的生长抑制作用。当化合物与proMMP-2接触时,显示直接抑制酶活性,并可能阻滞proMMP-2向活性型转变。与细胞接触1h,LY52明显抑制Hep-2细胞与基底膜蛋白LN,FN及Matrigel的黏附性;接触24h,Hep-2细胞上清液中MMP-2表达水平显著下降;免疫组织化学实验也发现LY52对接种裸鼠体内的Hep-2细胞生长具有一定的抑制作用,同时降低MMP-2表达水平。当与LY52接触24h,Hep-2细胞穿过包被基底膜蛋白的polycarbonate滤膜能力下降,说明LY52具有抗侵袭和癌细胞游走的能力。LY52可能通过特异性结合并降低MMP-2活性,抑制Hep-2细胞的侵袭与转移能力。
袁云霞李荀鞠明燕徐文方陈明慧崔淑香曲显俊
关键词:MMP-2HEP-2细胞
共1页<1>
聚类工具0