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香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析被引量：4: 2014年; 目的:研究广东香蕉细菌性软腐病菌Dickeyaparadisiaca的致病性差异和遗传多样性.方法:采用香蕉假茎离体接种法和幼苗盆栽接种法对分离自广东香蕉的13个菌株进行致病性分析;利用16S-23SrDNA转录间隔区PCR(ITS-PCR)和细菌基因组的重复序列PCR(Rep-PCR)技术,对供试菌株的遗传多样性进行研究.结果:采用2种不同的接种方法,供试菌株致病力均可划分为强(++++)、较强(+++)和中等(++)3种致病型,2种方法得到的结果基本一致,且与菌株的地理来源有一定的相关性;利用ITS-PCR扩增,可将供试菌株划分为6个组群;而利用细菌基因组重复序列通用引物BOX和J3进行Rep-PCR扩增,在遗传距离为0.52时,供试菌株可被划分为2个遗传相似组,其中组1为主要组群;在遗传距离为0.65时,供试菌株可被划分为4个遗传相似组,其中组3和组4为主要组群.结论:侵染广东香蕉的细菌性软腐病菌存在明显的致病性分化和丰富的遗传多样性.; 陈康青玲袁月豆亚亚李华平; 关键词：REP-PCR

香蕉细菌性软腐病实时荧光PCR检测方法的建立: 由Dickeya spp.引起的香蕉细菌性软腐病是近年来在我国发生的一种严重为害香蕉的病害，检测方法的建立和应用是防止病害传播和实时防治的一种重要手段.本研究依据报道的Dickeya spp.通用引物，试图建立用于香蕉细...; 豆亚亚阮小蕾袁月刘琼光李华平; 关键词：香蕉细菌性软腐病实时荧光PCR

香蕉细菌性软腐病菌的寄主范围及香蕉品种的抗性测定被引量：10: 2013年; 以分离获得的3个香蕉细菌性软腐病菌为接种菌株,采用针刺和注射等接种方法进行了香蕉细菌性软腐病菌寄主范围的鉴定,并对香蕉不同品种的抗性进行了测定.结果表明,在供试的15科22种植物中有21种植物可以被病原菌侵染而发病,表明该病原菌寄主范围广泛.对我国普遍栽种的7个香蕉品种的抗性测定结果表明,不同香蕉品种抗性存在差异,其中皇帝蕉为高抗品种;农科1号、大蕉和巴西蕉为中抗品种;而金粉、广粉和威廉斯B6为中感品种.; 袁月陈雪凤李华平梁家杰刘琼光; 关键词：香蕉细菌性软腐病寄主范围品种抗性

利用实时荧光PCR方法检测香蕉软腐细菌被引量：6: 2013年; 由Dickeya spp.引起的香蕉细菌性软腐病是近年来在中国广东发生的一种严重危害香蕉的病害,检测方法的建立和应用是防止病害传播和实时防治的重要手段。依据报道的Dickeyaspp.通用引物,建立了用于香蕉细菌性软腐病发病植株和带菌土壤检测的实时荧光PCR方法。优化后的检测体系对香蕉软腐细菌(XJ8-3-3)靶片段克隆质粒DNA的检测灵敏度可达到2.4×10-5ng·μL-1,对菌悬液的检测灵敏度可达到4.0×102cfu·mL-1,而常规PCR对其检测的灵敏度为2.4×10-3ng·μL-1和4.0×104cfu·mL-1,实时荧光PCR的灵敏度比常规PCR高100倍。利用实时荧光PCR能够快速的检出香蕉细菌性软腐病发病植株和带菌土壤中的病原菌量,对梯度稀释的菌悬液接种的带菌土壤检测结果表明,可检测到病菌DNA最低含量为0.35pg·L-1。该方法适用于对香蕉软腐病菌的检测和监控。; 豆亚亚阮小蕾袁月刘琼光李华平; 关键词：香蕉软腐病菌实时荧光定量PCR

香蕉细菌性软腐病菌致病性测定与香蕉品种抗性鉴定: 香蕉软腐病病原经鉴定为菊果胶杆菌(Pectobacterium chrysanthemi,简称Pch)于2009年在广州番禺区首次发现,随后两年在当地香蕉产区造成严重的为害。自番禺地区香蕉病株上分离出3个菌株Pch 7-...; 袁月刘琼光李艳嫦谭秀明李华平

相似穿孔线虫消毒方法筛选及其对线虫繁殖量的影响被引量：3: 2014年; 通过比较不同消毒方法对相似穿孔线虫的消毒效果和对其活力的影响,筛选出5种消毒方法,再通过接种胡萝卜愈伤组织繁殖线虫的方法,测定了这些消毒方法对相似穿孔线虫繁殖量的影响.结果表明:供试的5个相似穿孔线虫种群,用硫酸链霉素进行消毒后的雌虫平均繁殖量最大,用次氯酸钠处理后的雌虫平均繁殖量最小,而用氯化汞、洗必泰+氯化汞和硫酸链霉素+氯化汞进行处理后的雌虫平均繁殖量介于上述两者之间,综合消毒效果和对繁殖量的影响2个因素,其中洗必泰+氯化汞是最合适的消毒方法.; 丁莎徐春玲谢辉李静俞璐张建峰袁月; 关键词：相似穿孔线虫消毒繁殖

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袁月