覃莎
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- UPLC-MS/MS法同时测定灯盏生脉胶囊中的11个活性成分的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法应用于灯盏生脉胶囊中11个活性成分的定量方法。方法:采用Agilent ZOR-BAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;以0.15%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL.min-1;离子源为电喷雾电离源,采用正/负离子模式检测,多重反应监测模式采集并定量。结果:灯盏生脉胶囊中11个活性成分在30 min内达到基线分离,绿原酸、咖啡酸、灯盏花乙素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、五味子醇甲、麦冬皂苷D、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.0060～40、0.040～50、1.00～625、0.020～50、0.020～60、0.0020～40、0.0040～40、0.010～25、0.0020～40、0.00080～40、0.0012～48 mg.L-1各自质量浓度在相应的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r>0.9990;检出限分别为1.5、10、2.0、5.0、5.0、0.50、1.0、2.5、0.50、0.20、0.30μg.L-1。11个成分的加样回收率为96.5%～105%,RSD(n=3)均小于3.0%。结论:本方法准确,灵敏,简便快速,重复性好,可用于灯盏生脉胶囊的质量控制。
- 覃莎王锦朱平川徐远金
- 关键词：灯盏生脉胶囊灯盏花乙素麦冬皂苷五味子素
- UPLC-MS/MS法同时测定益气养血口服液中的5种有效成分被引量：6
- 2013年
- 建立了同时测定益气养血口服液中的淫羊藿苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、五味子醇甲和麦冬皂苷D5种有效成分含量的超高效液相色谱一串联质谱（UPLC．MS／MS）分析方法，用AgilentZorbaxRRHDEclipsePlusC18（50mm×2．1mm,1．8μm）色谱柱，流动相：A相为乙腈溶液，B相为含0．2％甲酸的水溶液，流速为0．35mL／min。在电喷雾电离（ESI）iE离子模式下，采用的是多重反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、淫羊藿苷、五味子醇甲和麦冬皂苷D的线性范围分别为0．003～12mg／L、0.3～12mg／L、0．009～18mg／L、0．006～1．2mg／L、0．003-310mg／L；检出限分别为1μg／L、1μg／L、3μg／L、2μg/L、1μg／L；5种成分的加样回收率为75．9％～1040／0；相对标准偏差均不大于3．8％。该方法简便、准确、快速、高灵敏度，已成功地用于实际的样品分析。
- 岑卫健范晓苏朱平川覃莎王锦
- 关键词：益气养血口服液
- 连花清瘟胶囊中6种有效成分的毛细管胶束电动色谱法测定被引量：6
- 2011年
- 建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙醇,pH=8.0)作电解质,于254 nm下紫外检测,被测组分在30 min内获得基线分离。甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸的质量浓度分别在4.5～120、3.0～100、1.5～50、1.5～100、4.5～600、0.90～160 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L。样品加标回收率为90%～108%,相对标准偏差均不大于4.2%。方法简便、快速,已成功用于实际样品的分析。
- 霍鹏覃莎黄丽涵徐远金
- 关键词：毛细管胶束电动色谱连花清瘟胶囊
- HPLC-MS/MS法测定四季感冒胶囊中的4种有效成分被引量：4
- 2013年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱联用法（HPLC-MS／MS）同时测定四季感冒胶囊中升麻苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和连翘苷4种有效成分含量的方法．4种成分能很好地分离，各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系，回收率为98％～102％．该方法快捷、准确、重复性好，可为四季感冒胶囊的质量控制提供依据．
- 许海棠李家璇陈其锋覃莎
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱升麻苷5-O-甲基维斯阿米醇苷连翘苷
- UPLC-MS/MS在中成药多组分同时分析中的应用研究
- 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术具有分析速度快、检测灵敏度高、抗干扰能力强的特点。在复杂样品分析中,可以有效降低基体干扰,提高检测的准确性,适用于中药中各种复杂组分的同时测定。本文综述了超高效液相色谱...
- 覃莎
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱中药有效成分
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱同时测定加味左金丸中的9种有效成分被引量：12
- 2012年
- 建立了同时测定加味左金丸中9种药效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。采用Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色谱柱,以含0.2%甲酸的水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式进行检测。结果表明,芍药苷、延胡索乙素、药根碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D的线性范围分别为0.025～5.0 mg/L、0.001 0～2.0 mg/L、0.002 3～7.2 mg/L、0.002 7～28.9 mg/L、0.002 3～9.1 mg/L、0.005 0～1.0 mg/L、0.050～10 mg/L、0.005～1.0mg/L、0.007 5～1.5 mg/L;检出限分别为5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5μg/L。9种成分的加样回收率为99.3%～105%,相对标准偏差均不大于2.6%。该法快捷、准确、重复性好,已成功用于实际样品的分析。
- 覃莎王锦徐远金
- 关键词：加味左金丸中成药
