公共文化服务平台

植物来源抗肿瘤药联合化疗方案的临床疗效评价: 2016年; 目的:本文旨在回顾性调查分析我院肿瘤患者应用包含植物来源的抗肿瘤药化疗方案的疗效,为临床合理应用植物来源抗肿瘤药提供参考依据。方法:收集我院2014年4月至8月应用植物来源抗肿瘤药进行化疗的肿瘤患者病例224例,设计调查表,采集信息,进行统计分析。结果:本次调查发现采用植物来源抗肿瘤药组成的化疗方案12个,化疗次数701次。应用后临床症状得到相应改善,肿瘤有不同程度缓解。结论:植物来源抗肿瘤药组成的不同化疗方案,各方案中不同药物的作用机制、药代动力学均不同,作用互补,共同发挥杀灭肿瘤细胞的作用。在肿瘤治疗过程中,应根据疾病类型及每个患者具体情况合理选用,提高化疗效果及对化疗的耐受性。; 范春玲王玉洁刘岩峥柴艳冬雷旭东许颖; 关键词：化疗方案疗效

我院2017~2019年医保新增抗肿瘤药物利用分析: 2023年; 目的:分析我院2017~2019年医保新增抗肿瘤药物的利用情况。方法:采用回顾性研究方法,统计我院2017年1月至2019年12月医保新增抗肿瘤药物的用药金额和各品种的用药金额、所占比例及用药频度(DDDs),并对销售金额与DDDs进行排序分析。结果:2017年~2019年新增抗肿瘤药物的用药金额及占比升高,由2017年的7.21%增加到2019年的44.06%。靶向药物的用药金额及其占比连续三年稳居第一,其占比由47.98%增加至93.72%。DDDs排序中2017年抗肿瘤中成药位列第一,2018年和2019年DDDs最高的均为靶向药物。2017年~2019年用药金额排名靠前的品种为注射用曲妥珠单抗、参一胶囊、利妥昔单抗。DDDs排名靠前的为注射用曲妥珠单抗、酒石酸长春瑞滨和重组人血管内皮抑制素。结论:2017~2019年我院医保新增抗肿瘤药物利用占比升高,新的医保政策的落地实施,进一步促进了新型抗肿瘤药物的使用。; 范春玲敏琼许颖柴艳冬; 关键词：抗肿瘤药物用药金额药物利用

抗肿瘤中药药理学研究进展: 本文查阅近几年来抗肿瘤中药研究的相关文献,对单味中药提取物及中药复方等的抗肿瘤机制研究进行阐述.中药及其有效成分预防和治疗肿瘤的作用比化学药物有一定的优势，必然将在世界范围内已成为热点研究课题。随着现代分子生物学、免疫学...; 雷旭东王玉洁金育忠柴艳冬冯晶范春玲许颖严红艳; 关键词：抗肿瘤中药药理学; 文献传递

临床药师参与镇痛药物治疗对晚期肿瘤患者疼痛疗效的影响: 2014年; 目的:探讨临床药师参与镇痛药物治疗工作后,对晚期肿瘤患者疼痛治疗效果的影响。方法:收集重度癌痛患者30例,比较临床药师参与止痛治疗3周前后的治疗效果、不良反应及治疗成本间的差异,并进行成本效益分析。结果:药师参与癌痛治疗前后最严重最痛时评分分别为8.27、6.47,差异比较有统计学意义(P<0.05);爆发痛次数分别为4.63、2.96,差异比较有统计学意义(P<0.05)、服药后止痛药物持续起效时间(NRS≤4)分别为4.58、8.46,差异比较有统计学意义(P<0.05);总缓解率分别为:46.67%、86.67%,差异比较有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面比较没有差异;治疗成本方面药师参与后费用较参与前高,但成本效益分析发现,药师参与后患者获益率较高。结论:临床药师在参与晚期肿瘤患者的疼痛治疗后,在不良反应没有增加的情况下,患者的止痛效果明显提高,临床获益率提高。; 雷旭东王玉洁金育忠柴艳冬姜晓燕冯晶许颖范春玲; 关键词：临床药师癌痛疗效

《中国药典》2020版收载含马钱子中成药质量标准分析被引量：1: 2024年; 通过梳理《中国药典》2020版一部收载含马钱子的20种中成药,考察马钱子的中成药处方、质量标准及日剂量,对其制剂剂型、处方量、炮制方法、功能主治、用法用量和限度检查进行分析,总结含马钱子中成药的质量标准特点,为提高含马钱子中成药质量标准和保证安全、有效使用马钱子提供可靠数据参考。结果发现收载的20种含马钱子中成药质量标准存在检测标准不统一、马钱子日处方用量超限量等问题,亟待进一步完善和规范,以使该类中成药在今后的临床应用中质量可控,安全有效。; 戴晓雁柴艳冬许颖尚素亚; 关键词：马钱子中成药

EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展: 2024年; 肺癌是我国及世界各国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。在过去的几十年里,预测靶向治疗的致癌驱动基因的识别,推动了肺癌治疗从组织学向分子亚型的彻底转变,从而建立了精确医学的新模式。表皮生长因子受体(EGFR)基因激活突变是2004年在肺癌中发现的第一个分子预测生物标志物,随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的研制开发,晚期非小细胞肺癌进入了一个全新的靶向治疗时代。随着EGFR-TKIs类药物的迭代更新,药物的有效性、安全性以及相关的不良反应、耐药以及相互作用都是值得临床深入研究的内容。本文针对上述内容做一综述。; 黄艳辉冯晶戴晓雁柴艳冬许颖; 关键词：EGFR酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌耐药机制相互作用

奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全性的系统评价再评价被引量：3: 2024年; 目的:系统评价再评价奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方和维普数据库,收集关于奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性的系统评价或Meta分析,检索时间截至2023年2月18日。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取并采用AMSTAR工具评价纳入研究的方法学质量,PRISMA工具评价研究报告规范,GRAD分级系统评价证据质量。结果:最终纳入系统评价10篇。AMSTAR评价结果显示,纳入的系统评价评分为6~9分,质量均为中等质量及以上。PRISMA评价结果显示,8篇研究报告比较完整规范,质量等级高;GRADE分级系统评价结果显示,证据质量从中到极低不等。安全性评价结果显示:奥希替尼所有等级的不良事件、≥3级的不良事件的发生率低于第一、二代EGFR-TKIs和化疗方案;奥希替尼不良反应腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎等发生率均高于化疗方案,但与其他EGFRTKIs相比,其皮疹发生率较低且具有统计学差异。结论:奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的安全性较高,整体耐受性良好,但该次研究纳入相关系统评价数量有限且证据级别不高,期待进一步制作和更新系统评价,以提供更高质量的临床证据。; 范春玲陈玉艳许颖黄艳辉敏琼; 关键词：非小细胞肺癌药物不良反应

1例导管相关血行感染伴肾功能不全患者的药学监护: 目的:探讨导管相关血行感染伴肾功能不全患者的药学监护内容。方法:通过对1例导管相关血行感染伴肾功能不全患者进行药学监护,探讨如何依据患者病情制定个体化药物治疗方案,监测万古霉素血药浓度并根据患者肾功能进行药物剂量调整。结...; 许颖王兴刚柴艳冬雷旭东范春玲; 关键词：药学监护临床药师肾功能不全; 文献传递

鸦胆子油注射液联合TP化疗方案在宫颈癌术后患者中用药分析: 2014年; 目的：探讨鸦胆子油注射液在宫颈癌术后患者中临床使用的获益情况。方法：采用病例回顾方法，选择我院宫颈癌术后患者108例，两组均接受4（3～4周为一个周期）个以上周期的TP化疗方案治疗，通过对比鸦胆子油注射液联合rITP化疗方案组与单纯TP方案在宫颈癌术后患者治疗中，分析患者的生存质量、不良反应对症处理用药情况和住院费用方面的差异。结果：观察组在改善生活质量方面与对照组比较，差异没有统计学意义（P〉0．05）；治疗组中止吐药和保肝药的使用量与对照组相比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；升白药使用方面比较，没有统计学意义（P〉O．05），两组药品总费用和患者住院总费用进行比较，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：鸦胆子油注射液在改善患者生活质量和骨髓抑制方面没有治疗作用，并且加重了患者止吐药的使用量。所以在宫颈癌术后患者中，rrP化疗方案时不建议同时使用鸦胆子油注射液。; 雷旭东王玉洁柴艳冬范春玲许颖; 关键词：用药分析

623例恶性肿瘤化疗患者保肝药应用合理性分析被引量：2: 2019年; 目的:了解恶性肿瘤化疗患者应用保肝药的合理性,为临床合理用药提供参考.方法:应用HIS系统和SPSS 21.0数据分析系统,对2014—2019年甘肃省肿瘤医院收治的623例恶性肿瘤化疗患者使用保肝药的现状进行综合分析和评价.结果:623例患者中,569例符合纳入标准.210例患者存在用药不合理现象,其中,57例为无适应证用药(占27.14%);30例为保肝药遴选不合理(占14.29%);67例为联合用药不当(占31.90%);35例为保肝药用法与用量不合理(占16.67%);21例为用药疗程不规范(占10.00%).结论:恶性肿瘤化疗患者保肝药的应用存在不合理现象,临床药师应及时进行医嘱点评和分析,积极与临床医师沟通,干预不合理用药现象,提高临床用药水平,促进临床合理用药.; 丁晓霞达朝亮许颖冯晶严红艳王勇许永福; 关键词：肿瘤化疗肝损伤保肝药用药分析

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

许颖

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

许颖

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈