谢健鸣
- 作品数：12 被引量：152H指数：4
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广州市科技计划项目广州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 水红花子配方颗粒中花旗松素的含量测定被引量：3
- 2016年
- 目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定水红花子配方颗粒中花旗松素的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);采用乙腈-水(26∶74)作为流动相,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长为290 nm。结果花旗松素在0.092 8~0.556 9μg范围内,线性关系良好(r=1),平均回收率为100.1%,RSD为0.68%。结论该方法操作易行、结果可靠、重复性好,可应用于水红花子配方颗粒中花旗松素的含量测定。
- 谢健鸣陈浩桉隆颖
- 关键词：花旗松素高效液相色谱法
- 原子吸收法测定丹参中Pb、Cd两种重金属的含量被引量：1
- 2016年
- 目的：考察石墨原子吸收法测定丹参中铅、镉重金属含量的可行性。方法建立原子吸收法测定丹参中Pb、Cd两种重金属的含量，Cd的灰化温度为950℃，原子化温度1600℃， Pb的灰化温度为800℃，原子化温度1700℃，将丹参药材经微波消解处理后，采用上述方法3批次样品中铅、镉含量。结果经方法学检查，Cd、Pb均符合相关标准，Pb在0.0～50.0μg/L浓度范围内，与吸光度呈良好线性相关，相应回归方程是：y=235.5A1-254.3（r=0.9995），Cd在0.0～5.0μg/L浓度范围内，与吸光度呈良好线性相关，相应回归方程是：y=432.1A2-53.4（r=0.9996），所测各批次丹参药材的铅、镉重金属含量均合格。结论采用原子吸收光谱法测定丹参药材Cd、Pb重金属含量，操作快捷、方法可靠、精密度和稳定性高，可用于丹参重金属测定。
- 黎秀平李海燕谢健鸣
- 关键词：原子吸收分光光度法丹参重金属微波
- 超临界CO2提取复方中药的研究-复方丹参降香的超临界CO2提取
- 本文首次报道了复方中药-复方丹参降香的超临界CO2萃取.主要以有效成分、收率等为指标,研究了复方中药超临界CO2提取过程中各单味药之间的相互影响及其对整个复方提取的影响,同时也研究了萃取压力和温度的影响.结果证明,复方丹...
- 葛发欢林秀仙黄晓芬谢健鸣李菁谭晓华梁宝钻梁卫萍
- 关键词：超临界萃取二氧化碳复方中药
- 文献传递
- 保婴丹中少量薄荷脑的鉴别研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究制订保婴丹中薄荷脑的鉴别方法。方法研究用高极性毛细管柱进行气相色谱(GC)鉴别薄荷脑。结果通过比较,保婴丹中薄荷脑用GC鉴别与冰片分离效果明显。结论方法简便、准确、快捷,可用于保婴丹中与冰片含量相差悬殊的少量薄荷脑定性鉴别。
- 谢健鸣隆颖赖珊
- 关键词：薄荷脑GC冰片
- 超临界CO_2从柴胡中萃取挥发油及其皂甙的研究被引量：111
- 2000年
- 目的 :研究超临界CO2 萃取柴胡挥发油和皂甙的工艺。方法 :主要探讨压力、温度、时间、流量、夹带剂等条件对收率的影响 ,确定超临界CO2 萃取柴胡挥发油和皂甙的最佳条件。并将挥发油的超临界CO2 萃取法与传统的水蒸气蒸馏法进行比较 ,同时 ,用GC/MS法对挥发油进行分离鉴定。结果 :挥发油的萃取压力为 2 0MPa ,温度 30℃ ;解析釜I压力为 12MPa ,温度 6 5℃ ;解析釜Ⅱ压力为 6MPa ,温度 40℃ ;萃取时间 4h ,CO2 流量为每1kg原料 10～ 2 0kg·h-1。柴胡皂甙的萃取压力是 30MPa ,温度 6 5℃ ;解析釜I压力为 12MPa ,温度 5 5℃ ;解析釜Ⅱ压力为 6MPa ,温度 43℃ ;萃取时间 3h ,CO2 流量为每 1kg原料 2 0～ 2 5kg·h-1。结论 :超临界CO2 提取挥发油比传统法优越 ,表现在收率大大提高 ,提取时间短等方面。挥发油由己醛等 2 2个化学成分组成。加入乙醇等夹带剂 ,并升高压力和温度 ,才能提出柴胡皂甙。
- 葛发欢李莹谢健鸣李菁马国俊陈友鸿林毅超李笑芬
- 关键词：超临界CO2萃取柴胡挥发油皂甙
- ICP-MS法测定归脾丸中5种重金属的含量被引量：4
- 2017年
- 目的建立测定归脾丸中铜(Cu)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)﹑镉(Cd)5种重金属含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法样品经过微波消解程序进行高压湿法消化后,分别以锗﹑铟﹑铋为内标,采用ICP-MS同时测定样品中Cu、Pb、Hg、As、Cd的含量。结果对于所测元素,校准曲线的相关系数均为0.999 9,线性关系良好,方法的平均回收率为90.3%~103.6%,RSD为1.6%~3.9%。结论本方法快速、简便、灵敏度高,适用于归脾丸中5种重金属残留量的测定。
- 朱玉芳谢健鸣隆颖
- 关键词：归脾丸重金属微波消解电感耦合等离子体质谱
- 穿心莲中脱水穿心莲内酯的SFE-HPLC测定被引量：7
- 2001年
- 本文采用先进的超临界CO_2萃取-高效液相色谱法(SFE-HPLC)测定了穿心莲中脱水穿心莲内酯的含量。作为前处理的超临界CO_2萃取条件为:萃取压力25MPa、萃取温度45℃,解析压力6MPa、解析温度50℃夹带剂为甲醇,萃取时间1.5h;HPLC条件为:Hypersil ODS 2柱、流动相甲醇-水(62:38)、检测波长250nm、流速1.0nl/min。结果表明,此法快速准确,重现性好,结果可靠。穿心莲中脱水穿心莲内酯的平均回收率为98.43％(RSD为1.89％),所测样品中脱水穿心莲内酯含量为1.19％。
- 黄晓芬谢健鸣葛发欢黄源毅侯秋红王兴林
- 关键词：脱水穿心莲内酯
- 指纹图谱技术在中药应急排查检验中的应用研究
- 2009年
- 目的:研究中药不良反应突发事件中药品质量原因的快速排查方法。方法:尽快收集多个样品,应用指纹图谱技术作实验比对,关注相同批号不同来源样品的质量均匀性,关注相同生产企业不同批号样品的批间差异,比对不同企业相同品种之间差异。结果:液相指纹图谱表明清开灵注射液相同批号不同来源的样品质量不均匀,不良反应原因锁定为热原不符合规定;薄层、气相指纹图谱揭示香丹注射液不同企业的产品差异大,进而发现相关企业相近批号的产品关键辅料使用不稳定,生产不稳定、质量可控性差大大增加了临床风险;分子排阻色谱的批间差异与豚鼠急性毒性反应结果一致,提示含丹参的注射剂需加强谱毒学的研究,使安全性方面做到质量可控。结论:指纹图谱信息量大、方法快速简便易行、结果可信度高,是中药不良反应突发事件原因快速排查的重要技术手段之一。
- 赖宇红李瑾翡李泳雪杨立伟吴垠谢健鸣
- 关键词：应急检验中药注射剂指纹图谱安全性评价
- 复方丹参降香的超临界CO_2萃取研究被引量：17
- 2001年
- 本文首次报道了复方丹参降香的超临界CO_2萃取。以有效成分、收率等为指标,研究了复方中药超临界CO_2萃取过程中各单味药之间的相互影响及其对整个复方提取的影响,同时也研究了萃取压力和温度的影响。结果证明,复方丹参降香的超临界CO_2萃取,其效果完全不同于单味丹参和单味降香的提取:复方提取时,虽然有效成分均能被提取,但它们之间存在较大的相互影响,并共同影响整个复方提取的收率、有效成分的萃出率及其含量等;萃取条件不同,其影响程度不同。本研究结果对于中药复杂体系的研究及其中药现代化具有重要的参考价值。
- 葛发欢林秀仙黄晓芬谢健鸣李菁史庆龙
- 关键词：超临界CO2萃取复方中药
- 毛细管气相色谱法测定半夏中20种有机氯农药的残留量被引量：6
- 2010年
- 目的建立半夏中20种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法。方法样品用醋酸乙酯超声提取并经FlorisilR固相萃取柱净化,以不分流进样方式,用DB-1701P弹性石英毛细管柱,经柱程序升温(进样口温度:230℃,检测器器温度260℃,柱升温程序初始100℃,8℃/min升至220℃,10℃/min升至250℃,保持12min)技术分离,并用电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量。结果方法的平均回收率为84.3%～114.5%,RSD为3.5%～10.7%,所测定样品均含有不同程度的农药残留。结论本方法快速、简便、准确,适用于半夏中有机氯类农药残留的检测。
- 隆颖栗建明陈浩桉黄昌杰谢健鸣
- 关键词：有机氯农药毛细管气相色谱法半夏
