谢剑炜
- 作品数：283 被引量：692H指数：12
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 抗病毒药物
- 本发明涉及抗病毒药物，具体涉及式I所示的无环核苷酸类似物的结晶：<Image file="DEST_PATH_DSB00000478780100011.GIF" he="223" imgContent="undefine...
- 仲伯华何新华史卫国张振清谢剑炜陈兰福
- 文献传递
- 基于适配体亲和毛细管电泳-激光诱导荧光检测重组人促红细胞生成素
- 促红细胞生成素(EPO)属于单链酸性糖蛋白，可促进骨髓红细胞的生成、提高机体血红蛋白的浓度、改善机体的携氧能力和增强耐力。重组人促红细胞生成素(rHuEPO-a)滥用重组蛋白除在短时间内大量增进运动效能外，也具有显著的副...
- 申睿张朝阳孟庆威谢剑炜郭磊
- 关键词：适配体促红细胞生成素荧光检测荧光标记
- 文献传递
- DNA适配体与蛋白质结合作用的CE/LIF-FA分析
- 郭磊孟庆威申睿谢剑炜
- 抗胆碱能药物分子烙印聚合物的色谱行为研究
- 目的:探讨分子烙印聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)在不同流动相系统中对结构类似物的识别机理.方法 以三种结构类似的抗胆碱能约物盐酸新托品(1116)、盐酸苯环壬酯(8021)、...
- 郭宇姝谢剑炜张沂
- 关键词：分子烙印聚合物抗胆碱能药物色谱行为
- Caco-2细胞模型在药物体外研究中的应用被引量：32
- 2005年
- Caco-2细胞模型是一种筛选药物离体口服特性的模型,已广泛用于评价药物在小肠的吸收特性和各种转运机制的研究。现综述Caco-2细胞单层模型的基本特点及其在药物的小肠吸收、代谢以及高通量筛选等方面的应用。
- 廖沙谢剑炜
- 关键词：CACO-2细胞模型口服给药小肠吸收高通量筛选
- 玛咖咀嚼双层片及制备方法
- 本发明涉及一种玛咖双层咀嚼片，其包括：含药层，其中含有活性成分玛咖粉，以及稀释剂、矫味剂、粘合剂、润滑剂，和矫味层，其中含有填充剂、矫味剂、润滑剂，可选地，所述的咀嚼片中还包括适量的包衣材料。该玛咖双层咀嚼片能够提高使用...
- 谢剑炜姜庆伟王旭光林妮妮吴剑峰李朝铭
- 文献传递
- 芥子气损伤生物标志物及其毒代动力学研究
- ＜正＞糜烂性毒剂芥子气素有"毒剂之王"之称,是战争及恐怖袭击中常用的毒剂之一。染毒后能引起皮肤、眼、呼吸道、消化道粘膜等组织以及造血、淋巴系统的损伤,严重时还可引发不同程度的全身中毒症状,甚至死亡。日本遗弃在华化学武器就...
- 聂志勇岳丽君李春正董媛刘勤陈佳林樱谢剑炜
- 文献传递
- 芥子气体内分析新方法及毒代动力学研究
- 目的芥子气（sulfur mustard,SM）原型分子监测是芥子气暴露的直接证据,且原型作为毒性作用的起始分子,对其在体内吸收、分布等处置过程的分析将有助于阐明芥子气在体内的代谢模式、转运途径与毒性机制等问题。但由于芥...
- 徐斌宗成齐美玲张雅姣谢剑炜
- 关键词：芥子气毒代动力学衍生化
- 文献传递
- 依赖于靶点稳定性的药物亲和反应实验条件探索被引量：4
- 2016年
- 目的对依赖于靶点稳定性的药物亲和反应（DARTS）这一靶标发现新技术进行主要影响因素的探索,获得DARTS更适宜的实验条件。方法采用不同浓度的链霉蛋白酶（酶与蛋白质量比1∶100~1∶10 000）对Jurkat细胞提取的蛋白混合物进行室温酶解,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和考马斯亮蓝染色,观察不同浓度链霉蛋白酶对蛋白混合物酶解的程度,以确定DARTS适宜的酶解浓度范围。在此基础上,以α-酮戊二酸为研究对象,采用DARTS联合SDS-PAGE,考察不同链霉蛋白酶浓度（酶与蛋白质量比为1∶500~1∶5000）和不同酶解时长（5~30 min）对DARTS结果的影响,获得适宜的酶解条件。选用靶标已知的麦考酚酸,采用上述实验所得的最适酶解条件进行DARTS,验证其可行性。结果采用不同浓度链酶蛋白酶对蛋白混合物进行酶解时,浓度为1∶100的条件下蛋白完全被水解,酶浓度为1∶10 000对蛋白混合物无明显水解,酶浓度为1∶500~1∶5000较温和,约可水解蛋白混合物的30%~60%。链霉蛋白酶浓度为1∶1000时,α-酮戊二酸的DARTS中受保护的蛋白条带呈现效果最好;在该酶浓度条件下,适宜的酶解时长为15 min。将以上酶解条件（链霉蛋白酶浓度1∶1000、酶解15 min）运用于麦考酸的DARTS,在4~7×10~4处可见明显的保护条带,Western免疫印迹法验证结果显示,保护条带中含有麦考酚酸靶蛋白IMPDH 1。结论以α-酮戊二酸为研究对象,获得了蛋白混合物DARTS更适宜的实验条件。
- 王黎肖智勇周文霞谢剑炜张永祥
- 膦酰化肟对乙酰胆碱酯酶的抑制作用及中毒酶重活化特性研究——基于效应标志物质谱定量分析技术被引量：3
- 2017年
- 将对氧磷(Paraoxon)与肟类重活化剂双复磷(Obidoxime)反应制得膦酰化肟(DEP-obidoxime);利用基于效应标志物的质谱定量技术研究了膦酰化肟对乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制作用及中毒酶的重活化特性.结果表明,膦酰化肟具有极强的AChE抑制毒性,但因膦酰化肟中毒酶与原有机磷毒物中毒酶结构相同,故其膦酰化AChE仍可被经典重活化剂[如氯解磷定(Pralidoxime)、双复磷(Obidoxime)及酰胺磷定(HI-6)]重活化,根据EC_(50)表征结果,这3种重活化剂的重活化效果强弱顺序依次为氯解磷定>HI-6>双复磷.
- 谢琰陈佳徐斌闫珑唐吉军谢剑炜
- 关键词：有机磷农药液相色谱-质谱联用
