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谢寒

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:复旦大学附属华山医院骨科更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因调控
  • 2篇骨细胞
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇生物玻璃
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米介孔
  • 1篇介孔
  • 1篇骨细胞分化
  • 1篇分化
  • 1篇IGF
  • 1篇成骨细胞分化

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇张权
  • 2篇谢寒
  • 1篇章晔
  • 1篇余承忠
  • 1篇易静
  • 1篇黄煌渊

传媒

  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇第一届长三角...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
新型有序纳米介孔生物玻璃促进成骨细胞分化的基因调控
目的研究新型有序纳米介孔生物活性玻璃的体外生物活性及其可能的调控机制。方法定量选取新型的生物活性玻璃MBG(80S15C),浸泡于MEM培养液中取离子浸出液培养细胞,使用MTT法和PNPP法测定成骨细胞增殖和ALP的活性...
章晔谢寒张权黄煌渊
文献传递
新型有序纳米介孔生物活性玻璃对成骨细胞IGF-Ⅱ基因调控的影响被引量:6
2009年
目的研究新型有序纳米介孔生物活性玻璃的体外生物活性及其对鼠成骨细胞的IGF-Ⅱ基因表达效果,探讨其可能的调控机制。方法定量选取新型的生物活性玻璃MBG(80S15C),浸泡于MEM培养液中,取离子浸出液培养大鼠成骨细胞,使用MTT法和PNPP法测定成骨细胞增殖和ALP的活性,RT-PCR法测定IGF-Ⅱ的mRNA表达,ELISA法测定IGF-Ⅱ蛋白和IGFBP的浓度。结果实验组成骨细胞的ALP活性为对照组的126%,IGF-Ⅱ基因表达为对照组的126%,IGF-Ⅱ蛋白和IGFBP的浓度分别是对照组175%和237%,细胞增殖为对照组的92%。结论MBG的离子浸出液能够明显促进成骨细胞的分化,其机制可能是通过诱导激活IGF-Ⅱ基因的表达,增加IGF-Ⅱ蛋白,IGFBP的合成和分泌,进而促进成骨细胞的分化。
张权谢寒余承忠易静
关键词:基因调控
共1页<1>
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