谭峰
- 作品数：80 被引量：135H指数：7
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 我国广州管圆线虫病流行病学研究进展被引量：3
- 2009年
- 从广州管圆线虫发现至今已有70多年，其间我国在广州管圆线虫病流行病学研究方面取得了显著成就。广州管圆线虫流行病学研究能揭示疾病的分布状况，包括不同地区、季节、人群以及不同的流行强度，中间宿主与转续宿主的分布特征，疫源地的变化等。随着饮食习惯、人口流动、经济文化变化以及防控措施的加强，广州管圆线虫病在我国的流行特征也在发生改变。该文通过回顾我国广州管圆线虫病流行病学研究，为我国广州管圆线虫病防控策略的制定和调整提供了理论依据。
- 潘长旺谭峰
- 关键词：广州管圆线虫病流行病学
- 一种用于弓形虫病防治的可复制型RNA疫苗及构建方法和应用
- 本发明涉及一种用于弓形虫病防治的可复制型RNA疫苗，所述疫苗是将弓形虫抗原基因NTPase‑II插入到甲病毒载体RREP上，获得重组质粒pRREP‑NTPase‑II，免疫前，将该重组质粒体外转录成RNA后，即可获得所述...
- 谭峰郑丽娜骆方军谢桂珍万玉静李相志林佳鑫刘阳阳
- 文献传递
- 温州地区人群广州管圆线虫病血清流行病学调查
- 2010年
- 目的对温州市及附近地区人群进行广州管圆线虫病血清流行病学调查。方法以广州管圆线虫Ⅴ期幼虫全抗原为包被抗原,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测随机抽取的温州市(温州医学院)及附近地区(乐清、瓯海、永嘉、泰顺)人群血清中广州管圆线虫特异性抗体。结果温州地区人群血清广州管圆线虫抗体总阳性率为4.32%(35/810),其中温州医学院、瓯海、永嘉、泰顺地区人群血清阳性率分别为2.78%(5/180)、2.40%(3/125)、3.68%(7/190)和14.08%(20/142),乐清地区未检测到阳性标本(0/173)。有食生或半生螺史者抗体阳性率(37.63%)高于无食生螺肉史者(0)。结论温州市区及附近地区存在血清广州管圆线虫抗体阳性人群。广州管圆线虫感染可能与不洁饮食有关。
- 马翠霞潘长旺谭峰
- 关键词：广州管圆线虫血清流行病学间接ELISA法
- 蛋白质组学及其在寄生虫学中的应用
- 2011年
- 随着多种生物基因组测序计划的完成，应用蛋白质组学方法在整体水平上研究复杂生命现象的后基因组时代已经到来。蛋白质是生物生长、分化、代谢及调控的主要执行者，因而蛋白质组学方法成为研究生物体不同状态下差异蛋白表达非常重要的技术手段。差异蛋白质组学主要用于筛选和鉴定不同种类和状态下各样本之间蛋白质组之间的区别和变化，寻找任何有意义的因素所引起的样本间的差异蛋白质谱，从而进一步认识个体生理的发展与变化。一些寄生虫的蛋白质组作为蛋白质组学研究的一个分支也迅速发展起来。该文着重对差异蛋白质组学在寄生虫中的研究作一综述。
- 宋增梅黄慧聪潘长旺谭峰
- 关键词：蛋白质组学差异蛋白质组学寄生虫
- 弓形虫三磷酸核苷水解酶基因克隆、表达与鉴定被引量：7
- 2007年
- 目的对刚地弓形虫三磷酸核苷水解酶基因(NTPase)进行克隆、表达和鉴定。方法采用PCR扩增刚地弓形虫RH株的NTPase基因,克隆入pGEM-TEasy载体,经酶切与测序鉴定后亚克隆至表达质粒pBAD-HisB,并转入大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)中进行诱导表达。用镍-次氮基三乙酸亲和层析柱纯化重组质粒pBAD-HisB-NTPase表达产生的含组氨酸的重组蛋白,用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析蛋白表达产物。结果PCR扩增得到特异的刚地弓形虫NTPase-Ⅱ基因序列,经测序鉴定无基因突变。SDS-PAGE结果表明NTPase-Ⅱ基因在E.coliBL21(DE3)中获得高效表达,其融合蛋白相对分子质量(Mr)约70000,与理论值相近。Western blotting分析结果显示,纯化的重组蛋白可被弓形虫感染的鼠血清及鼠抗重组蛋白血清识别。结论所克隆表达的弓形虫NTPase-Ⅱ重组蛋白具有良好的抗原性。
- 沙丹谭峰潘长旺梁韶晖
- 关键词：弓形虫融合蛋白抗原性
- 一种能够抑制弓形虫增殖的小分子抑制剂的筛选及应用方法
- 本发明公开了一种能够抑制弓形虫增殖的小分子抑制剂的筛选方法，其利用Alphascreen实验初步选出11个小分子抑制剂和一个小分子促进剂，这12种药物都是临床用药。在细胞水平上对这12种药物进一步筛选，空斑实验证实GSK...
- 刘淑贤谭峰张芳菲华倩倩曹佳欣王炎胡昕
- 抗嗜人按蚊中肠单克隆杂交瘤细胞系的建立
- 目的为进一步研究嗜人按蚊中肠膜蛋白及其编码基因,建立抗嗜人按蚊中肠单克隆抗体杂交瘤细胞株。方法用嗜人按蚊中肠做抗原,用细胞融合技术制备单克隆抗体,并采用ELISA法对单克隆抗体进行筛选和鉴定。结果经过3-4次亚克隆建立了...
- 李强潘长旺梁韶辉谭峰
- 关键词：嗜人按蚊中肠杂交瘤单克隆抗体
- 文献传递
- 阴道毛滴虫重组蛋白AP33的制备、鉴定和初步应用被引量：7
- 2006年
- 目的克隆阴道毛滴虫(T.v)重组蛋白AP33的基因(ap33基因),构建其原核表达系统,鉴定重组融合蛋白AP33的抗原性和免疫原性。方法从阴道毛滴虫临床分离虫株Tv317抽提总RNA,经mRNA纯化试剂盒纯化后逆转录合成cDNA。以cDNA为模板扩增ap33基因,T-A克隆后测序,构建pET32a(+)的ap33基因表达载体,转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21DE3株,用不同浓度的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。用抗阴道毛滴虫全虫抗体蛋白质印迹法(Western blotting)鉴定重组融合蛋白AP33的抗原性,用兔抗重组融合蛋白AP33血清的免疫双扩散试验鉴定重组融合蛋白AP33的免疫原性,用阴道毛滴虫临床分离虫株全虫抗原包被的ELISA鉴定重组蛋白AP33的免疫原性。ELISA检测滴虫性阴道炎患者血清抗AP33蛋白抗体。结果克隆的ap33基因与已报道的相应核苷酸序列同源性及氨基酸序列同源性均较高。重组融合蛋白AP33表达量较大,能与抗阴道毛滴虫全虫抗体发生结合反应,免疫家兔能获得高效价抗AP33蛋白抗体。T.v临床分离虫株重组蛋白AP33表达率高,能刺激机体产生抗体。ELISA检测50例滴虫性阴道炎患者血清抗AP33蛋白抗体,阳性率为78·0%(39/50)。结论构建了阴道毛滴虫ap33基因原核表达系统,重组融合蛋白AP33具有良好的抗原性和免疫原性。
- 梁韶晖黄慧聪潘长旺邢文鸾秦茜诸葛青云谭峰
- 关键词：阴道毛滴虫重组抗原基因克隆基因表达
- 一种刚地弓形虫自噬相关蛋白8单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种刚地弓形虫自噬相关蛋白8单克隆抗体及其制备方法和应用，包括第一抗原结合区和第二抗原结合区，所述第一抗原结合区包括第一轻链可变区VL‑1和第一重链可变区VH‑1，第二抗原结合区包括第二轻链可变区VL‑1和第二...
- 谭峰王婷婷林雪晶伍蜜蜜田园余河林牟亚妮
- 阴道毛滴虫ap33基因克隆及其表达载体的构建被引量：2
- 2004年
- 目的 研究阴道毛滴虫粘附蛋白AP33的基因结构特点并构建其表达载体。方法 提取阴道毛滴虫mRNA,逆转录合成cDNA,PCR得到阳性克隆,将其亚克隆到pLICm-T载体中进行PCR、酶切及测序分析,并与CenBank中核苷酸序列进行同源性分析。再将亚克隆与表达载体分别酶切并连接。结果 阳性克隆经酶切鉴定,目的基因片段长度为927bp,,ap33与国外已报道的3株T.vaginalis的ap33基因分别具99％、97％、94％的同源性。结论 成功克隆出阴道毛滴虫ap33基因序列,与已公布的ap33序列有很高的同源性。构建获得PET-32a(+)-ap33重组质粒,可在原核中进一步表达特异性蛋白。
- 潘长旺黄慧聪梁韶晖谭峰
- 关键词：阴道毛滴虫分子克隆基因序列分析
