贾湘曼
- 作品数：19 被引量：92H指数：5
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 2-(2,3-二氯亚苄基)-乙酰乙酸甲酯合成工艺研究被引量：1
- 2005年
- 为寻找经济适用的合成方法,对非洛地平合成的重要中间体2-(2,3-二氯亚苄基)-乙酰乙酸甲酯的合成工艺进行了探索,对浓硫酸催化法和哌啶-冰醋酸催化法在不同温度和时间条件下进行了考察。
- 贾湘曼赵兴茹
- 关键词：缩合反应催化非洛地平
- 一种雷尼酸锶中间体的合成方法
- 本发明公开了一种雷尼酸锶中间体的合成制备方法。其包括以下步骤：a、以化学名为5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯的化合物为原料；b、在催化剂、碳酸钾的存在下，在有机溶剂的回流下进行反应；...
- 蒋晔贾湘曼丁翔宇
- 文献传递
- 非甾体抗炎药的临床应用进展被引量：2
- 2002年
- 非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类不含皮质激素而具有抗炎镇痛和解热作用的药物.该类药物疗效肯定,应用广泛,但不良反应严重,因而受到国内外医药专家的关注,近年来多种相关学科联合攻关,在新药研究、作用机理、老药新用、纠正不良反应等多方面进展迅速,使该类药物的临床应用具有更大选择性和针对性.
- 王淑月贾湘曼高记华
- 关键词：非甾体类消炎药
- 尼群地平合成方法的改进被引量：3
- 1992年
- 尼群地平(1)化学名为1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)3,5-吡啶二羧酸甲酯乙酯,属第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,选择性地作用于血管平滑肌和心肌,疗效确切,毒副作用小,国外于1985年上市。
- 张嫡群贾湘曼张二巧
- 关键词：尼群地平
- 中药赞育延生饮对生精障碍大鼠的治疗作用被引量：1
- 2004年
- 目的 观察中药赞育延生饮对生精障碍大鼠的治疗作用。 方法 选用SD大鼠 ,灌胃腺嘌呤造成肾阳虚生精障碍模型。造模后 ,中药组大鼠每日给予中药赞育延生饮 (zanyuyanshengyin ,ZYYSY) 5 4g kg体重 ,西药组给克罗米芬 13 5mg kg体重 ,模型组不予任何治疗 ,连续 1个月。用酶联免疫法测血清睾酮值 ,用TUNEL法测生精细胞凋亡率 ,用免疫组织化学法研究生精细胞的增殖率和Bcl 2、Bax表达率。 结果 中药治疗组大鼠血睾酮水平明显升高 ,精子数量增多 ,生精细胞增殖率上升 ,凋亡率下降 ,与模型组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论 中药赞育延生饮治疗大鼠生精功能障碍有效。
- 李欣贾湘曼高福禄贾春华庞宗然庞小静
- 关键词：中药生精障碍细胞凋亡睾酮
- 多沙唑嗪及其手性对映体对离体兔血管α1受体的拮抗特性被引量：18
- 2003年
- 目的分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用,以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性.方法测定去甲肾上腺素(NE)诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应,并采用Schild作图法计算rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪的pA2值.结果在兔胸主动脉和颈总动脉,0.03, 0.1和0.3 μmol*L-1的rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪均使NE诱发的血管收缩反应量效曲线平行右移,Emax不变;由Schild作图法计算得到的多沙唑嗪及其手性对映体的斜率值,经统计学分析符合竞争性拮抗.3种拮抗剂pA2值的强度顺序为:R-多沙唑嗪>rac-多沙唑嗪>S-多沙唑嗪.结论与多沙唑嗪及其手性对映体对人前列腺组织作用的报道结果不同,S-多沙唑嗪对兔胸主动脉和颈总动脉α1肾上腺素受体拮抗作用的选择性显著低于rac-多沙唑嗪和R-多沙唑嗪.
- 牛长群赵丁贾湘曼任雷鸣
- 关键词：多沙唑嗪肾上腺素Α1受体主动脉颈动脉
- 浅谈新药研究与开发被引量：1
- 2002年
- 贾湘曼李作平
- 关键词：药品开发药物设计药物筛选先导化合物
- 对鸡胚视网膜细胞DNA合成的放射自显影研究
- 2005年
- 目的 研究鸡胚视网膜细胞发生过程中的形态变化与DNA合成代谢的关系。 方法 应用光镜放射自显影技术,对 1, 2, 3, 4, 7d鸡胚视网膜氚标胸腺嘧啶的分布进行观察。 结果 随胚龄增加氚标胸腺嘧啶的银颗粒数,在视杯后部由多到少,而在视杯前部则由少到多,均以 2d胚达高峰。胚龄早期各部银颗粒数外层多于内层;但胚龄晚期则内层增多,外层消失。 结论 视网膜细胞的分化成熟由后部移向前部,视细胞和视神经细胞分化较早;伴随视网膜细胞的分化成熟,DNA的合成数量和区域分布表现为动态变化。
- 贾湘曼牛嗣云周晓春
- 关键词：鸡胚
- 小分子化合物类肿瘤靶向治疗新药研究进展
- 2005年
- 肿瘤的分子靶向治疗研究进展迅速,靶向治疗新药不断涌现。小分子化合物类靶向治疗新药Glivec,Iressa,OSI-774,CI-1033,PKI166和GW572016等可以片剂等形式口服给药,不依赖基因,不引起免疫反应。易于经结构修饰或结构改造使其更适合临床需要,成本低,便于推广,是肿瘤分子靶向治疗研究的热点。
- 王淑月贾湘曼张爱华姚书渊
- 关键词：肿瘤靶向治疗药物小分子化合物
- 麻叶荨麻化学成分研究被引量：36
- 2005年
- 对荨麻属植物麻叶荨麻(UrticacannabinaL .)化学成分进行初步研究,从其叶提取物的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部分分离得到3个化合物。经理化常数和波谱分析,分别鉴定为:β谷甾醇( βsitosterol,1) ,黄芩素 7 O αL 鼠李糖苷(scutellarein 7 O αL rhamnoside ,2 ) ,芹菜素 6 ,8 二 C βD 葡萄糖苷(apigenin 6 ,8 di C glycoside ,又名vicenin 2 ,3)。以上3个化合物均为首次由该种植物中获得。
- 张嫚丽李作平贾湘曼
- 关键词：黄酮苷化学成分药用植物
