赵万里
- 作品数：14 被引量：120H指数：8
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- 泽泻药效物质基础及其利尿作用研究
- 本研究以福建省道地药材泽泻为研究对象，采用硅胶层析、中压制备液相、质谱引导的高压制备液相等技术手段对泽泻化学成分进行了系统分析，采用液质联用和一测多评技术进行泽泻的质量控制研究，运用均匀设计法对其利尿作用活性成分组合进行...
- 赵万里
- 关键词：泽泻化学成分均匀设计利尿作用
- 文献传递
- RP-HPLC-DAD同时测定泽泻药材中11种三萜类成分含量
- 目的；建立同时测定25批泽泻药材中11种三萜类成分(泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B)含量的反...
- 赵万里许文丘建芳罗奋熔李雪君刘灿坤吴水生
- 关键词：泽泻三萜成分
- 泽泻提取物三萜类成分含量测定研究被引量：15
- 2015年
- 目的：建立紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定泽泻提取物中三萜类成分含量。方法：采用紫外-可见分光光度法,以5%香草醛（用冰醋酸配制）-高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸光度,计算泽泻提取物总三萜含量;应用高效液相色谱法同时测定泽泻提取物中12个三萜类成分,采用Ultimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-5%甲醇水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长208 nm。结果：紫外-可见分光光度法测定总三萜含量,以23-乙酰泽泻醇B计,质量浓度在5.9～15.6μg·mL^-1范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均加样回收率99.05%,RSD为2.3%;高效液相色谱法测定12个泽泻三萜类成分含量,在考察的浓度范围内,线性关系良好（r〉0.999 0）,回收率均在95.89%～99.33%范围内,RSD为2.0%～3.4%。泽泻提取物中12个三萜类成分的含量：泽泻醇A 5.71%～5.95%、泽泻醇B 3.47%～3.99%、泽泻醇C 2.53%～2.97%、泽泻醇G 3.07%～3.93%、泽泻醇L 3.65%～3.99%、23-乙酰泽泻醇A 2.39%～3.02%、23-乙酰泽泻醇B 10.56%～11.32%、23-乙酰泽泻醇C 9.44%～9.86%、16-羰基-23-乙酰泽泻醇A 0.63%～3.14%、16-羰基-24-乙酰泽泻醇A 1.08%～1.21%、11-去氧泽泻醇B 2.29%～2.85%、24-乙酰泽泻醇A 4.04%～5.02%。结论：经方法学验证,本文建立的紫外-可见分光光度法可以用于检测泽泻提取物中总三萜含量,高效液相色谱法可用于检测泽泻提取物中12个泽泻三萜类成分含量。
- 许文徐明涛赵万里丘建芳李小艳罗奋熔黄鸣清吴水生
- 关键词：泽泻泽泻提取物泽泻醇紫外-可见分光光度法
- 泽泻三萜单体对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取活性的影响被引量：12
- 2014年
- 目的观察泽泻三萜单体对3T3-L1细胞葡萄糖摄取活性的影响。方法用2-NBDG摄取测试法考察泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、16-羰基-泽泻醇A 8种泽泻单体对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取的影响。结果泽泻醇A、泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇C、16-羰基-泽泻醇A表现出一定的促进3T3-L1细胞葡萄糖摄取作用。结论泽泻三萜单体具有促进葡萄糖摄取的活性,三萜类化合物是泽泻降血糖作用的药效物质基础。
- 李小艳李雪君刘灿坤许文罗奋熔赵万里丘建芳吴水生
- 关键词：泽泻葡萄糖摄取3T3-L1细胞
- HPLC-DAD-ELSD测定泽泻药材中4种三萜类成分含量被引量：16
- 2014年
- 目的： 建立泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个三萜类成分的HPLC-DAD-ELSD同时测定的定量分析方法。 方法： 采用Ultimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相乙腈-水（65：35），流速1.0 mL·min-1，二极管阵列检测器检测波长245 nm，蒸发光散射检测器的漂移管温度60 ℃，雾化器温度55 ℃，气体（氮气）压力20 psi，柱温30 ℃。 结果： 23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B 4个成分的线性范围分别为1.869-29.90 mg·L-1（r=0.999 8），3.731-74.62 mg·L-1（r=0.999 7），8.653-138.4 mg·L-1（r=0.999 9），4.832-77.31 mg·L-1（r=0.999 5），平均加样回收率分别为98.78%（RSD 2.63%），98.05%（RSD 2.72%），98.26%（RSD 2.86%），97.65%（RSD 2.95%）。 结论： 建立的HPLC-DAD-ELSD定量分析方法简便、快捷、准确，可用于泽泻药材的多成分定量分析，为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 丘建芳林婧许文黄鸣清赵万里罗奋熔李小艳吴水生
- 关键词：泽泻三萜
- RP-HPLC-DAD同时测定泽泻中11个三萜类成分被引量：23
- 2016年
- 目的建立同时测定泽泻中泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B 11个三萜类成分的RP-HPLC-DAD分析方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-水（B）进行梯度洗脱,体积流量1 m L/min,检测波长为208、245 nm,柱温30℃。比较25批泽泻中11个三萜类成分的量。结果泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B 11个成分的线性范围分别为0.313-17.210μg/m L（r=0.999 9）、0.504-11.880μg/m L（r=0.999 9）、0.284-9.369μg/m L（r=0.999 9）、0.146-2.680μg/m L（r=0.999 9）、0.254-5.596μg/m L（r=0.999 8）、2.500-66.000μg/m L（r=0.999 8）、0.463-10.190μg/m L（r=0.999 9）、1.575-20.475μg/m L（r=0.999 9）、1.525-57.268μg/m L（r=0.999 6）、3.035-118.362μg/m L（r=0.999 9）、0.816-16.880μg/m L（r=0.999 8）。平均加样回收率分别为98.76%、100.24%、97.97%、100.14%、99.88%、96.54%、97.27%、98.85%、99.45%、98.85%和98.13%。结论该法准确、可靠、分离效果良好,为泽泻药材质量评价提供了可靠的方法。
- 赵万里黄小强许文杨保成张守仁刘一文李小艳吴水生
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B
- UFLC同时测定泽泻中6种三萜类成分含量
- 建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法.采用Ultimate XB-C18色谱柱(2.1mm×100mm,3μm),流动相乙腈...
- 赵万里许文丘建芳罗奋熔刘一文徐明涛吴水生
- 关键词：泽泻三萜类成分液相色谱法
- 文献传递
- UFLC同时测定泽泻中6种三萜类成分含量被引量：13
- 2015年
- 目的：建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法.方法：采用Ultimate UFLC-AQ C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,3μm）,流动相乙腈（A）-水（B）进行梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,二极管阵列检测器的检测波长为208,245 nm,柱温30℃.结果：23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B6个成分的线性范围分别为0.179 0～17.88（r=0.999 8）,0.500 0 ～100.0（r =0.999 7）,0.216 0～25.20 （r=0.999 6）,0.295 0～12.45 （r=1.000）,0.653 0～65.33（r=0.999 6）,0.393 0 ～ 78.32（r=0.999 8）mg·L-1;平均加样回收率分别为97.95％,96.70％,97.65％,96.01％,99.73％,100.3％.结论：建立的UFLC方法操作简便、快速、结果准确,适用于泽泻药材的质量控制.
- 赵万里许文丘建芳罗奋熔刘一文徐明涛吴水生
- 关键词：泽泻三萜
- 泽泻滴丸的质量控制标准被引量：1
- 2015年
- 目的建立泽泻滴丸的质量标准。方法用薄层色谱法对泽泻滴丸进行定性鉴别,用紫外-可见分光光度法测定泽泻滴丸总三萜含量,用高效液相色谱法,Ultimate XB-C18色谱柱：4.6mm×150mm,5μm;流动相：乙腈-水（65∶35）;流速：1mL/min;检测波长：208nm,测定23-乙酰泽泻醇B的含量。结果薄层色谱图中可以检出泽泻的特征斑点,UV-Vis法含量测定,香草醛-高氯酸显色,总三萜以23-乙酰泽泻醇B计,浓度在5.97-15.92μg/mL与吸光度值呈良好线性关系,平均加样回收率97.08%,RSD 3.75%,HPLC法测定23-乙酰泽泻醇B的浓度在9.88-59.28μg/mL,与峰面积呈良好线性关系、平均加样回收率98.04%,RSD 2.20%。结论薄层色谱法、UV-Vis法、HPLC法简便,准确,专属性强,重复性好,可有效控制泽泻滴丸的质量。
- 温秀萍许文李小艳洪海棉丘建芳赵万里黄鸣清宋煜吴水生
- 关键词：薄层色谱紫外-可见分光光度法高效液相色谱法23-乙酰泽泻醇B
- 泽泻滴丸的加速稳定性试验被引量：1
- 2014年
- 目的对泽泻滴丸进行加速稳定性试验。方法按"新药稳定性试验"对滴丸剂质量稳定性考察的要求,对3批中试泽泻滴丸样品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,进行6个月的加速试验,考察其性状、鉴别、检查、含量、微生物限度的变化。结果各项指标符合新药加速试验的要求。结论泽泻滴丸的稳定性良好。
- 赵万里丘建芳洪海棉许文罗奋熔黄鸣清李小艳吴水生
- 关键词：稳定性
