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赵剑: 作品数：47 被引量：151H指数：7; 供职机构：泸州医学院附属中医医院更多>>; 发文基金：四川省教育厅科学研究项目四川省卫生厅科研基金泸州市科技局基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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正交试验法优选茵陈四苓颗粒水提工艺被引量：2: 2013年; 目的:优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。方法:采用正交试验法,以水提物的干浸膏重量、芍药苷的含量为综合评分指标,优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。结果:茵陈四苓颗粒最佳水提取工艺为:浸泡1.5h,加12倍量水,煎煮3次,每次1h。结论:该提取工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。; 赵剑王桥黄锐陈玉兰罗群; 关键词：正交设计芍药苷

砂仁挥发油滴丸质量评价被引量：1: 2011年; 目的:以砂仁挥发油滴丸主要有效成分——乙酸龙脑酯含量为主要质控指标,以滴丸重量差异限度、溶散时限及外观评价等为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油滴丸的质量。方法:通过测定滴丸重量差异限度,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁挥发油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,建立其较为完善的质量标准。结果:6批砂仁挥发油滴丸中乙酸龙脑酯含量,平均值为165.95 mg.g-1,RSD 2.83%;溶散时限、重量差异限度及外观评分达到《中国药典》(2010年版一部)要求。结论:上述6批滴丸的质量达到《中国药典》(2010年版一部)要求,可对砂仁挥发油滴丸的质量进行有效控制。; 王利国唐灿王谦赵剑黄群莲吴知桂; 关键词：气相色谱法

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量被引量：1: 2009年; 目的:为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTM C18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90∶10:0.03∶0.06),流速:0.6ml·min-1,温度:25℃,波长:210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果:熊果酸在0.1～3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829+452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为(0.257±0.003866)mg·g-1,RSD=1.501%,n=4;(0.271±0.000758836)mg·g-1,RSD=0.281,n=4;(0.274±0.00372424)mg·g-1,RSD=1.357,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD%=0.9051、平均回收率101.9%。结论:高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。; 赵剑唐灿蒲清荣张彦燕李云鹏; 关键词：熊果酸高效液相色谱法

综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量被引量：6: 2010年; 目的:以砂仁挥发油主要有效成分-乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率为主要质控指标,以砂仁挥发油-β-环糊精包合物收得率为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油-β-环糊精包合物的质量。方法:通过气相色谱法测定砂仁挥发油-β-环糊精包合物中乙酸龙脑酯的含量并采用扫描紫外光谱法、气相色谱法对砂仁挥发油-β-环糊精包合物进行质量检查。结果:3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物中,乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率平均值22.57%,RSD 1.752%;挥发油-β-环糊精包合物收得率平均值84.04%,RSD 0.157 4%。结论:上述3批砂仁挥发油-β-环糊精包合物成功包合且包合前后砂仁挥发油主要有效成分基本一致;乙酸龙脑酯-β-环糊精包合率、挥发油-β-环糊精包合物收得率较高,成功地建立了砂仁挥发油-β-环糊精包合物较为完善的质量标准。; 唐灿王利国张彦燕黄群莲王谦吴知桂赵剑; 关键词：气相色谱法

肾纤康颗粒水提取工艺研究被引量：2: 2010年; 目的:优选肾纤康颗粒水提取工艺。方法:以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,运用正交设计法优选肾纤康颗粒水提取工艺。结果:肾纤康颗粒的最佳水提取方法为浸泡时间0.5h,加8倍量水,煎煮时间1.5h,煎煮3次。结论:采用该水提工艺提取,水提取物中黄芪甲苷的收率较高且稳定。; 赵剑蒲清荣陈玉兰顔章龙周斌; 关键词：水提工艺正交设计黄芪甲苷高效液相色谱法

桂黄降脂颗粒质量标准研究被引量：1: 2014年; 目的：建立桂黄降脂颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对桂黄降脂颗粒中山楂、丹参进行定性鉴别；采用HPLC法对山楂中的槲皮素和丹参中的丹参素钠进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰、分离度效果较好、且阴性无干扰；槲皮素在11.2～33．6μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995（n=5），样品平均回收率为98．00％，RSD1．33％；丹参素钠在0．0166-0．332mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系，r=0．9998（n=5），样品平均回收率为97．87％，RSD1．35％。结论：该方法准确可靠、专属性强、重现性好，可以作为控制桂黄降脂颗粒质量的有效方法。; 赵剑陈玉兰王桥黄锐杨光华; 关键词：薄层色谱法 HPLC法槲皮素丹参素钠

蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺研究被引量：2: 2010年; 目的优选蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺。方法以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,以正交设计法优选蛭龙活血通瘀胶囊水提工艺。结果优选的提取工艺为加12倍量水浸泡60min,煎煮3次,每次30min。结论采用该工艺提取蛭龙活血通瘀胶囊中黄芪甲苷,收率较高且稳定。; 赵剑杨思进蒲清荣陈玉兰; 关键词：正交设计黄芪甲苷高效液相色谱-蒸发光散射检测法

HPLC法测定葛花药材中鸢尾苷含量被引量：4: 2016年; 目的:采用高效液相色谱法测定市售6批葛花药材中鸢尾苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Wonda Sil C_(18)-WR(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(20∶80),检测波长:265nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃。结果:鸢尾苷在0.01516~0.4852mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=6),市售葛花药材质量不一。结论:该方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于测定葛花药材中鸢尾苷成分的含量。; 陈玉兰蒲清荣魏嵋赵剑罗群李能源; 关键词：葛花鸢尾苷 HPLC

丹参饮提取物的制备方法: 本发明提供了一种丹参饮提取物的制备方法，包括下述步骤：a.取檀香和砂仁，加水浸泡后蒸馏提取，收集蒸馏液和药渣备用；b.取丹参，加乙醇渗漉提取，收集渗滤液和药渣，其中，渗漉液经浓缩后加入羟丙基-β-环糊精，搅匀，备用；c....; 蒲清荣黄锐杨思进白雪赵剑陈玉兰袁渊李能源罗群李静明俊男; 文献传递

正交实验法优选茵陈四苓颗粒中挥发油提取工艺被引量：2: 2012年; 目的:优选茵陈四苓颗粒中挥发油提取工艺。方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:浸泡2h,加水l2倍量,蒸馏时间3h。结论:优选得到的工艺稳定、可行。; 赵剑陈玉兰蒲清荣黄锐; 关键词：挥发油正交试验