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赵华强: 作品数：42 被引量：153H指数：8; 供职机构：上海应用技术学院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

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沙丘芦苇胚性愈伤组织耐热机制研究被引量：2: 2010年; 以2种生态型芦苇(沙丘芦苇和沼泽芦苇)的胚性愈伤组织为材料,研究沙丘芦苇对热胁迫的生理响应,并对其耐热机制进行初步探讨。结果表明,在热胁迫下,沙丘芦苇的相对生长率和相对细胞活力均显著高于沼泽芦苇,耐热性强于沼泽芦苇。相同温度胁迫下,沼泽芦苇的H2O2、MDA含量和膜渗漏程度都显著高于沙丘芦苇。对抗氧化酶活性分析显示,沙丘芦苇SOD、CAT、POD、APX、GR等抗氧化酶的活性在高温胁迫下明显升高,并在相同温度胁迫下显著高于沼泽芦苇,而沼泽芦苇LOX活性随温度升高而升高的程度明显高于沙丘芦苇。对照条件下,沙丘芦苇的脯氨酸含量是沼泽芦苇的1.68倍;在高温胁迫下,沙丘芦苇的脯氨酸含量进一步升高,而沼泽芦苇的脯氨酸含量与对照相比没有明显变化。以上结果表明,保持较高的抗氧化酶活性和脯氨酸含量可能是沙丘芦苇较沼泽芦苇更为耐热的原因。; 宋丽莉赵华强; 关键词：热胁迫抗氧化酶沙丘芦苇耐热性

野桑蚕细胞色素P450基因CYP9A20V1的克隆与序列分析被引量：2: 2009年; 研究和比较家蚕与野桑蚕细胞色素P450基因的结构和功能,可从分子生化机制上探索家蚕对农药的抗性。基于此,利用RT-PCR方法从野桑蚕中肠组织中克隆了一个P450家族基因CYP9A20V1(GenBank登录号:FJ378716)。序列分析表明,该基因的开放阅读框(ORF)为l 596 bp,编码531个氨基酸,预测分子质量约61.4 kD,等电点8.1。在线Blast分析结果表明:野桑蚕CYP9A20V1基因与家蚕CYP9A20的同源关系最近,同源性达到98.7%;与棉铃虫CYP9A12基因的同源性也达到57.1%。根据已知的P450蛋白序列结构进行比较分析,野桑蚕CYP9A20V1与家蚕CYP9A20编码氨基酸序列在底物识别位点SRS1、SRS2、SRS4、SRS6区域完全相同,在SRS3和SRS5区域的同源性分别是88.9%和94.1%,推测这2个基因具有相同的底物识别能力;野桑蚕CYP9A20V1与棉铃虫CYP9A12在SRS1、SRS4、SRS5、SRS6区域的同源性分别为47.1%、88.2%、76.5%和60%,在底物识别区域的同源性较高。初步推测野桑蚕CYP9A20V1基因可能与抗除虫菊脂类农药有关。; 徐生才赵华强李兵沈卫德; 关键词：野桑蚕细胞色素P450

棉铃虫羧酸酯酶基因的克隆、序列分析及组织表达被引量：8: 2008年; 为了从分子水平上研究棉铃虫Helicoverpa armigera(Hbner)对杀虫剂抗性的产生机理,本文通过RT-PCR和 RACE方法首次从棉铃虫中肠中克隆了一个羧酸酯酶全长cDNA序列。序列分析表明,该基因包含一个1 794 bp的开放读码框,129 bp的5'UTR和139 bp的3'UTR区域。该基因编码597个氨基酸,推测编码蛋白质的等电点pI为 4.92,分子量为67.1 kD,GenBank登录号为EF547544。通过对氨基酸的同源性分析表明,该羧酸酯酶与斜纹夜蛾 Spodopteralitura羧酸酯酶的同源性最高,达60 %。半定量RT-PCR分析表明,该基因在中肠组织中表达量最高,在脂肪体和生殖腺中表达量较低,在头部则不表达。推测该羧酸酯酶基因可能主要参与棉铃虫对外源物质的解毒代谢。; 王东李兵管京敏赵华强陈玉华沈卫德; 关键词：棉铃虫羧酸酯酶 RACE

野桑蚕的室内饲养方法: 本发明公开了一种野桑蚕的室内饲养方法，将野桑蚕置于饲养容器内，根据蚕龄控制温度和湿度，其特征在于：所述饲养容器采用壁上分布有换气孔的带盖容器，容器内垫有蜡纸，其饲养方法包括，(1)给桑枝条的准备：采用带有4～6片桑叶的桑...; 李兵沈卫德贡成良许雅香卫正国陈玉华赵华强王东; 文献传递

野桑蚕和家蚕para型钠离子通道蛋白基因结构域Ⅱ的克隆与突变: 2010年; 根据家蚕钠离子通道蛋白基因部分序列(GenBank登录号:EF521818)设计特异引物,通过RT-PCR方法,克隆了编码吴江野桑蚕(YWJ)和家蚕品种大造的钠离子通道蛋白结构域Ⅱ的cDNA片段,2个片段长均为1 135 bp,编码378个氨基酸,没有发现与击倒抗性(knock down resistance,kdr)相关的点突变,但发现2个点突变I164L和V196A,推测可能这2个突变与野桑蚕对溴氰菊酯的抗性有关。; 赵华强宋丽莉李兵沈卫德; 关键词：野桑蚕家蚕点突变

野桑蚕和家蚕对拟除虫菊酯抗性的研究: 野桑蚕(Bombyx mandarina)和家蚕(Bombyx mori)为鳞翅目昆虫。对野桑蚕和家蚕进行拟除虫菊酯抗性的比较研究，将为鳞翅目害虫的防治和家蚕抗性育种提供重要的理论依据。拟除虫菊酯的作用靶标是神经轴突上的...; 赵华强; 关键词：野桑蚕家蚕拟除虫菊酯细胞色素

细胞色素P450在家蚕中的研究被引量：3: 2005年; 本文介绍了细胞色素P450及其发现、命名的研究史,概述了细胞色素P450的结构特征、分布的广泛和多样性及细胞色素P450主要功能。并从家蚕细胞色素P450的研究现状出发,基于家蚕作为鳞翅目昆虫代表——一种重要的模式生物的现实,简要地展望了以家蚕细胞色素P450研究为代表的家蚕功能基因组研究。; 陈玉华卫正国赵华强王东沈卫德; 关键词：细胞色素P450 家蚕功能基因组

野桑蚕人工饲育及其CYP6基因cDNA片段克隆的研究: 农林害虫中有80％为鳞翅目昆虫，桑园害虫野桑蚕(BombyxmandarinaM．)属鳞翅目蚕蛾科，和经济昆虫家蚕(Bombyxmori上．)具有共同的祖先，对野桑蚕和家蚕进行抗性方面的比较研究，将为鳞翅目害虫的防治和家...; 赵华强; 关键词：野桑蚕人工孵化人工饲料育鳞翅目昆虫; 文献传递

野桑蚕细胞色素P450氧化酶活性测定及CYP9家族基因的诱导转录被引量：7: 2010年; 采用酶标板酶活性动力学法检测了氯氰菊酯诱导苏大野桑蚕中肠和脂肪体的PNOD活性。结果表明:氯氰菊酯诱导24 h,脂肪体、中肠PNOD活性分别增加了18.7%,12.2%。根据野桑蚕CYP9A20基因(GenBank登录号:FJ378716)、CYP9A21基因(GenBank登录号:FJ265741)、CYP9A22基因(GenBank登录号:EF535806)和CYP9G3基因片段设计引物,用半定量RT-PCR方法分析了氯氰菊酯诱导野桑蚕CYP9家族基因的表达水平。结果表明,氯氰菊酯诱导24 h,CYP9A21基因在中肠的mRNA表达量是对照的2.1倍,CYP9A20,CYP9A21,CYP9G3基因在脂肪体的mRNA表达量是对照的1.9,3.5,1.4倍。推测野桑蚕CYP9A21等基因的过量表达可能导致野桑蚕对氯氰菊酯氧化解毒代谢的增强。; 赵华强宋丽莉李兵沈卫德; 关键词：野桑蚕细胞色素P450 半定量RT-PCR

一种饲育1龄野桑蚕的方法: 本发明公开了一种昆虫的饲养方法，尤其是一种用低成本人工饲料饲养1龄野桑蚕的方法。对蚕种进行卵面灭菌处理后，在饲育环境为温度25±1℃、相对湿度为70～75％、黑暗条件下，将孵化的野桑蚕蚁蚕移至放有人工饲料的密闭容器中，容...; 沈卫德赵华强许雅香李兵王东; 文献传递