赵平森
- 作品数：10 被引量：20H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 靶向狂犬病病毒N基因siRNA的体内外筛选研究
- ＜正＞目的通过体内外实验筛选获得能有效抑制狂犬病病毒（Rabies virus,RABV）复制的siRNA。方法针对RABV的核蛋白（Nucleoprotein,N）mRNA基因保守区设计6对siRNA（siN473,s...
- 杨玉姣赵平森张涛王化磊梁红茹赵丽丽吴红霞冯昊薛向红王铁成王承宇高玉伟杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒N基因SIRNA
- 文献传递
- 小胶质细胞在病毒性中枢神经系统感染中的作用被引量：1
- 2012年
- 小胶质细胞是中枢神经系统中的免疫细胞,是中枢神经系统抵抗病原体入侵的第一道防线。当病原微生物进入脑组织后,小胶质细胞迅速做出反应,识别、吞噬病原微生物,呈递抗原和分泌多种生物活性物质。但是,小胶质细胞的过度活化又可诱发中枢神经系统免疫病理损伤或神经退行性病变。因而,具有生理和病理双重作用。本文就小胶质细胞在病毒感染性中枢神经系统疾病中的作用及其机制进行综述。
- 赵丽丽赵平森齐瑛琳梁红茹金宏丽梁萌王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：小胶质细胞中枢神经系统病毒感染性疾病炎症反应
- 两株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组序列测定与分析被引量：2
- 2011年
- 目的对2株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组测序,了解国内狂犬病病毒的流行和变异情况。方法采用乳鼠脑内接种方法分离2株天津地区狂犬病病毒街毒株,RT-PCR扩增病毒DNA覆盖全基因组12个相互重叠的基因片段,PCR产物平端克隆后进行全基因组核苷酸序列测定,然后对其分子变异和进化特点进行分析。进行两分离株的序列相似性、氨基酸同源性、主要功能位点的变异比较和种系发生分析。结果 TJD04和TJD05两株狂犬病病毒全基因组长均为11 924 nts,全基因组序列的组成和结构均符合弹状病毒科狂犬病病毒属的特征。病毒基因组由5个编码区组成,基因起始位点和终止位点高度保守,氨基酸编码长度未发生变异,5个编码蛋白序列较少发生变化,仅有个别主要功能位点发生变异,且大部分变异均属于无意义沉默突变。多序列相似性比较和种系发生分析显示,两株病毒均属于基因1型,N基因与全基因进化树保持一致,与中国犬源狂犬病病毒BD06同源性最高(99.6%),进化关系近,并具有较为独特的中国地域特点。结论两天津株狂犬病毒可能是自然界中固有的狂犬病病毒街毒株。
- 齐瑛琳金宏丽赵丽丽王化磊赵平森付玉涂长春杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒全基因组
- 应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在蚕蛹中表达狂犬病病毒糖蛋白
- 2012年
- 目的利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在蚕蛹中高效表达狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖(G)蛋白。方法从狂犬病病毒CVS-11株总RNA中扩增G基因片段,插入供体质粒pFastBacⅠ-G中,构建重组供体质粒pFastBacⅠ-G,转化大肠杆菌DH10Bac,构建重组杆状病毒穿梭质粒Bacmid-G,将其转染BmN细胞,获得含G基因的重组杆状病毒。将重组病毒感染蚕蛹,收集血淋巴,进行Western blot分析。结果重组杆状病毒穿梭质粒Bacmid-G经PCR鉴定证明构建正确;狂犬病病毒糖蛋白在重组杆状病毒感染的BmN细胞中和蚕蛹中获得正确表达,在蚕蛹中表达的重组蛋白可与His标记的单克隆抗体和狂犬病病毒阳性血清特异性结合。结论成功构建了重组狂犬病病毒糖蛋白杆状病毒,并在蚕蛹中获得了表达,表达产物具有良好的抗原性。
- 赵丽丽孙伟洋冯昊胡桂秋李岭李露郭鹤赵平森王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：杆状病毒表达系统狂犬病病毒糖蛋白蚕蛹
- 狂犬病病毒感染免疫反应研究进展被引量：3
- 2011年
- 狂犬病病毒感染机体后可引起严重的脑炎,病死率几乎为100%。暴露前预防免疫和及时的暴露后免疫可有效阻止脑炎的发生,一旦出现狂犬病临床症状后,几乎所有的治疗方法均无效。病毒感染机体后,激发机体产生先天性和获得性免疫应答,而在病毒进入中枢神经系统前,机体产生的免疫应答不足可能是免疫保护失败的原因之一。本文综述了机体对狂犬病病毒感染与疫苗免疫产生的免疫反应。
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- 关键词：狂犬病病毒免疫反应免疫抑制
- microRNA-200家族在狂犬病病毒感染鼠脑组织中的表达及其靶基因预测被引量：1
- 2013年
- 目的检测microRNA-200(miR-200)家族在感染狂犬病病毒鼠脑中的表达水平,预测相关靶基因,为miR-200家族靶基因的生物学验证提供数据支持,为研究miR-200家族在狂犬病病毒感染过程中的调节机制和生物学功能奠定理论基础。方法利用MicroRNA基因芯片技术检测miR-200家族在感染狂犬病病毒鼠脑组织中的表达水平,并对其进行qRT-PCR验证;利用TargetScan、MicroCosm Targets和miRarnada等3个数据库预测miR-200的靶基因,并对靶基因进行功能和信号转导通路富集分析。结果与对照组相比,miR-200在感染狂犬病病毒的小鼠脑组织中表达水平显著下降,预测的靶基因有3154个,靶基因主要参与细胞周期、细胞因子受体结合、细胞代谢、高分子代谢和生物学调节等生物学功能(P<0.01)。参与的信号通路主要有JAK-STAT信号通路、TCR信号传导通路、轴突引导、蛋白质泛素化、Wnt信号通路、TGF-β信号通路和癌症等信号通路(P<0.05)。结论 miR-200家族在感染狂犬病病毒的鼠脑组织中表达水平显著下降,预测的靶基因在相关免疫应答中起重要作用,也可能与狂犬病病毒的感染和致病性有关。
- 赵丽丽赵平森齐瑛琳杨玉蛟赵永坤郑学星王化磊王铁成黄耕高玉伟杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒MICRORNA靶基因生物信息学
- 狂犬病病毒抗体胶体金检测试纸的制备被引量：13
- 2011年
- 通过胶体金免疫层析技术建立一种特异、便捷、快速的狂犬病病毒抗体检测方法,对犬等动物免疫狂犬病疫苗后的抗体水平监测提供参考。用醋酸锌沉淀法沉淀狂犬病病毒CVS11,Sepharose 4FF进行层析纯化。用柠檬酸三钠还原法制备的胶体金,标记纯化的狂犬病病毒,喷于试纸的结合释放垫(金标垫),将SPA(葡萄球菌表面A蛋白)和纯化的兔抗狂犬病病毒IgG分别喷于试纸的T(检测线)处和C(对照线)处,组装试纸条。用制备的试纸条对261份犬血清进行检测,与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测的结果一致;对已知效价的犬狂犬病毒中和抗体(VNA)大于0.5 IU,结果为阳性;对狂犬病病毒中和抗体(VNA)小于0.5 IU/mL的血清,结果为阴性。制备的狂犬病病毒抗体胶体金检测试纸检测犬血清抗体,具有特异、便捷、快速的特点,能够检测出狂犬病病毒中和抗体大于0.5 IU的血清,适用于临床犬血清抗体水平监测,具有良好的应用前景。
- 王铁成张涛杨松涛王化磊高玉伟孙玮靳晓霞赵平森冯娜黄耕邹啸环夏咸柱
- 关键词：胶体金狂犬病病毒中和抗体
- 两株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组序列测定与分析
- 对2株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组测序,了解国内狂犬病病毒的流行和变异情况.采用乳鼠脑内接种方法分离2株天津地区狂犬病病毒街毒株,RT-PCR扩增病毒DNA覆盖全基因组12个相互重叠的基因片段,PCR产物平端克隆后进行全...
- QI Ying-lin齐瑛琳金宏丽JIN Hong-liZHAO Li-li赵丽丽WANG Hua-lei王化磊ZHAO Ping-sen赵平森FU Yu付玉TU Chang-chun涂长春杨松涛YANG Song-taoXIA Xian-zhu夏成柱
- 关键词：狂犬病病毒基因序列流行病学
- 狂犬病毒感染小鼠脑组织和小胶质细胞的基因表达谱变化及ISG15的抗狂犬病毒作用
- 狂犬病毒（RABV）为弹状病毒科，狂犬病毒属的负链RNA病毒，具有典型的嗜神经性，是狂犬病的致病原。狂犬病毒感染引发急性致死性脑脊髓炎。据世界卫生组织(WHO)统计，全球每年死于狂犬病的人数超过55000人，其中亚洲占5...
- 赵平森
- 关键词：狂犬病毒小胶质细胞
- 文献传递
- 狂犬病毒感染小鼠中枢神经系统固有免疫应答基因表达谱变化
- ＜正＞本研究利用基因芯片检测了RABV街毒感染小鼠后中枢神经系统内的基因表达谱变化。结果显示RABV感染引发小鼠脑内390基因表达上调（P＜0.01）。这些上调的基因参与固有免疫应答相,包括IFN活化基因、IFN诱导的转...
- 赵平森赵丽丽杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病毒中枢神经系统感染固有免疫应答
- 文献传递
