赵法兴
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：江西中医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅青年科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 天名精内酯醇衍生物的合成及其抑菌活性被引量：1
- 2011年
- 为了探明天名精内酯醇衍生物的结构变化对植物抑菌效果的影响,分别对其4位羟基、α-亚甲基-γ-内酯环和11,13位双键进行结构修饰,得到了一系列衍生物,并采用悬滴法测定衍生物对黄瓜炭疽病菌孢子的萌发抑制作用。结果表明:衍生物对黄瓜炭疽病均表现有一定的抑菌活性,其中羟基醚化的衍生物Vd和Ve抑菌活性最强,在5 mg/kg时已分别达91.94%和100%,至80 mg/kg时均达到100%,另外4位羟基酯化得到的衍生物抑菌活性较天名精内酯醇也有所提高,但通过羟基脱水和改变α-亚甲基-γ-内酯环结构得到的衍生物较天名精内酯醇活性均降低。初步说明,在保持α-亚甲基-γ-内酯结构不变的情况下,将4位羟基乙醚化得到的衍生物Ve能够显著提高天名精内酯醇的抑菌活性。
- 张亚梅赵法兴冯俊涛王俊儒
- 关键词：衍生物抑菌活性
- 白花丹参b-ZIP转录因子TGA2基因克隆、表达特征及其植物表达载体的构建
- 系统获得性抗性(System atic acquired resistance,SAR)是植物抵御病原菌侵染的最有效手段,我们可以利用SAR信号传导途径中的关键功能基因来启动植物自然防御系统,达到广谱抗病的目的。NPR1...
- 郝岗平赵法兴陶如
- 关键词：白花丹参抗病性
- 文献传递
- 复方二仙汤有效成分提取工艺的研究被引量：2
- 2009年
- 目的优化复方二仙汤的提取工艺。方法以总黄酮、总生物碱和总皂苷及干膏收率为考察指标,以不同浓度乙醇索氏提取,并用正交试验设计乙醇回流法提取二仙汤。结果正交试验优选的乙醇回流提取法优于索氏提取,最佳工艺为10倍量60%乙醇回流,提取3次,每次提取60分钟。结论最佳提取方法有效成分溶出率高,工艺稳定可行。
- 赵法兴郝岗平
- 关键词：正交设计
- 3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的合成
- 2012年
- 目的研究3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的合成工艺。方法根据目标化合物3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的结构特点,本文选择咖啡酸与奎宁酸作为合成原料,拟采用选择性地保护二者活泼官能团-酰氯成酯-脱保护的方法以得到目标产物。结果目标产物经NMR和MS分析为结构正确的化合物。结论本合成工艺提高了3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的产率,但副产物较多,分离较困难。
- 张亚梅刘梅赵法兴
- 独蒜兰乙酸乙酯萃取物通过内源性线粒体通路诱导白血病K562细胞和HL-60细胞凋亡被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨独蒜兰乙酸乙酯萃取物对人慢性粒细胞白血病K562细胞和急性髓性白血病HL-60细胞增殖及凋亡的影响以及诱导凋亡的途径。方法:采用XTT法、台盼蓝拒染法、Annexin V-FITC/PI双染法、PI染色法、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色和Western blot法研究不同浓度独蒜兰乙酸乙酯萃取物对上述2种白血病细胞增殖、凋亡、细胞周期和凋亡相关蛋白表达等方面的影响。结果:独蒜兰正丁醇萃取物对K562细胞活力几乎没有抑制作用,而乙酸乙酯萃取物能显著抑制K562和HL-60细胞的活力和增殖。乙酸乙酯萃取物对于HL-60细胞作用24 h的半数抑制浓度(IC_(50))为(42.14±2.54)mg/L,对于K562细胞的IC_(50)为(51.28±3.12)mg/L。Annexin V-FITC/PI和DAPI染色结果显示,乙酸乙酯萃取物呈剂量依赖性诱导2种细胞凋亡,且50 mg/L的乙酸乙酯萃取物作用后K562细胞的凋亡率为33.1%,而HL-60细胞的凋亡率为63.1%,说明HL-60细胞对乙酸乙酯萃取物更加敏感,伴有典型的细胞核凋亡形态学改变。PI染色结果显示HL-60细胞和K562细胞都被阻滞于G_2期。Western blot结果显示,随着药物浓度的升高,细胞凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达降低,而促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3和活化的多腺苷二磷酸核糖聚合酶的表达逐渐升高,内源性线粒体凋亡的特征胞浆中细胞色素C和凋亡诱导因子表达也逐渐升高。结论:独蒜兰乙酸乙酯萃取物能显著抑制K562和HL-60细胞增殖,并通过触发内源性线粒体凋亡通路诱导这2种细胞凋亡。
- 郝岗平郝佳丽李悦赵法兴张媛英蒋汉明杨中法
- 关键词：白血病细胞凋亡
- 白花丹参Cu/Zn SOD基因的克隆和表达分析
- 2019年
- 目的:获取白花丹参Cu/Zn SOD基因的全长cDNA序列,并分析其序列特征和不同外源胁迫下的表达特征。方法:利用已有白花丹参cDNA全长文库,随机测序获得SmCu/Zn SOD全长序列。BLAST进行序列比对,Motif Scan软件分析氨基酸序列的功能区段,RT-PCR技术分析基因表达特征。结果:获得ORF为459 bp的SmCu/Zn SOD全长cDNA序列,编码氨基酸152个,氨基酸序列分析发现其具有典型的Cu/Zn SOD PROSITE pattern,RT-PCR分析其在叶片中表达量最高。水分亏缺、盐胁迫、低温和ABA处理均能较强的诱导该基因的表达。结论:本研究首次获得白花丹参Cu/Zn SOD全长基因序列,该基因可能参与对干旱、盐碱和低温等非生物胁迫的抵抗。
- 赵法兴李艳玲郝岗平
- 关键词：白花丹参SOD基因
- 白花丹参毛状根诱导体系的建立与其内生真菌提高毛状根中丹酚酸含量的研究被引量：6
- 2015年
- 目的建立白花丹参毛状根诱导体系及检测其丹酚酸的合成,研究内生真菌对毛状根中丹酚酸生物合成的影响。方法通过发根农杆菌ACCC10060浸染白花丹参叶片,成功诱导出毛状根,毛状根在6,7-V液体培养基中扩大培养60d,并测定毛状根中丹酚酸的含量。白花丹参毛状根在6,7-V培养基中培养12 d后,添加从白花丹参分离的不同浓度的内生真菌诱导子,测定毛状根丹酚酸含量。结果发根农杆菌ACCC10060能够成功从白花丹参叶片诱导出毛状根,毛状根培养40 d和50 d时丹酚酸B和丹参素的最高产量可达9.38mg·g-1DW和1.281 mg·g-1DW。60(μg glc equ).ml-1内生真菌诱导子是促进丹酚酸合成的最佳浓度,内生真菌处理后30 d后,丹酚酸B和丹参素的产量分别增加1.55和2.68倍。结论白花丹参毛状根诱导培养可以做为一种生产丹酚酸的有效途径,60(μg glc equ)·ml-1内生真菌诱导子可以显著提高毛状根中丹酚酸含量。
- 陶如冯蕾赵法兴李艳玲冀海伟郝岗平
- 关键词：白花丹参丹酚酸B丹参素内生真菌
- 二仙汤有效部位群大孔树脂纯化工艺被引量：4
- 2011年
- 目的:研究大孔树脂纯化二仙汤有效部位群的最佳条件。方法:以复方二仙汤中总黄酮、总生物碱、总皂苷为指标,以动态法考察D101,DM130,HPD100,HPD400 4种树脂对各指标的吸附和解析性能,优选出适宜的树脂,并进一步优化其吸附与解析条件。结果:D101型树脂较适宜纯化复方二仙汤有效部位群,最佳条件为二仙汤调药液比1∶1.5,加NaCl调至1.5mol.L-1,以2.5 BV上样,6 BV水洗至近无色,再用5 BV的50%乙醇洗脱,得有效部位群。结论:D101型树脂纯化复方二仙汤有效部位群工艺简单可行。
- 赵法兴张亚梅郝岗平
- 关键词：大孔树脂
- 二仙汤提取、制剂工艺及抗氧化实验研究
- 目的：探讨二仙汤质量分析方法，优化其提取工艺，研究二仙汤颗粒制剂工艺，优选大孔树脂对二仙汤有效部位群富集纯化工艺条件，小鼠体内抗氧化试验初步研究颗粒剂及有效部位群药效作用。
方法：1．化学法检识二仙汤主要有效成...
- 赵法兴
- 关键词：二仙汤黄酮皂苷生物碱
- 文献传递
- 白花丹参谷氧还蛋白SmGRX2基因的克隆及其对丹参的转化
- 2022年
- 目的获取白花丹参GRX基因的全长cDNA序列(命名为SmGRX2),并分析其序列特征和不同外源胁迫下的表达特征,构建其表达载体并转化到白花丹参。方法利用已有白花丹参cDNA全长文库,随机测序获得SmGRX2全长序列。BLAST进行序列比对,Motif Scan软件分析氨基酸序列的功能区段,real-time RT-PCR技术分析基因表达特征;将SmGRX2连接到含有双增强子的高效植物双元表达载体pGreen0029-GFP上,获得含融合DHA基因的植物双元表达载体pGreen0029-SmGRX2-DHA,采用电击法将含SmGRX2的植物表达载体转入根癌农杆菌LBA4404中,用叶片浸染法转化白花丹参。结果获得ORF为372bp的SmGRX2全长cDNA序列,编码氨基酸123个,氨基酸序列分析发现其具有典型的GRX prosite patters CCMC,NCBI登录号为KJ009322。Real-timePCR分析其在根部中表达量最高。SA和MeJA处理均能较强的诱导该基因的表达。对再生植株用PCR检测证实了SmGRX2基因的导入,pGreen0029-SmGRX2-DHA的转化率为24.4%。结论首次获得白花丹参SmGRX2全长基因序列,分析其可能参与对抗病等生物胁迫的响应;成功获得过表达SmGRX2转基因植株,为SmGRX2基因的进一步功能分析奠定了基础。
- 赵法兴李艳玲郝岗平
- 关键词：白花丹参表达载体构建
