车峰远
- 作品数：131 被引量：368H指数：9
- 供职机构：临沂市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
- Ehlers-Danlos综合征的神经系统表现
- 2014年
- Ehlers-Danlos综合征（EDS）是一种罕见的广泛累及结缔组织的疾病,主要表现为皮肤过度松弛呈面团样、萎缩性瘢痕、关节活动过度、结缔组织脆性增加和青肿[1].可以为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,X连锁遗传.我院诊治1例以神经系统症状就诊的EDS患者,并发现其为1家3代5名成员发病的EDS家系,现报道如下.
- 高乃永付庆喜高佩虹亓法英车峰远
- 关键词：EHLERS-DANLOS综合征神经系统表现常染色体隐性遗传神经系统症状萎缩性瘢痕X连锁遗传
- Toll样受体4和B7-H6在胶质瘤发生发展及免疫逃逸中的作用和机制研究
- 本文分为以下两个部分进行探讨： 第一部分 脂多糖激活的Toll样受体4信号通路在胶质瘤CD133+肿瘤干细胞的发生发展及免疫逃逸中的作用及机制研究 目的: 胶质瘤恶性肿瘤组织内存在肿瘤干细胞(cancer stem...
- 车峰远
- 关键词：胶质瘤TOLL样受体4免疫逃逸病理机制
- 文献传递
- 41例新型冠状病毒肺炎患者临床特征及“复阳”结果分析被引量：5
- 2020年
- 目的比较轻、重症新型冠状病毒肺炎患者临床特征、流行病学特征及出院后情况,为判断新型冠状病毒肺炎病情变化、预后及出院后病例管理提供参考。方法回顾性分析山东省某市级定点医院2020年1月21日至2月15日收治的41例新型冠状病毒肺炎患者的临床诊疗资料和流行病学资料,分析临床特征、治疗过程、核酸检测结果、出院后情况,利用成组t检验、Fisher确切概率法、非参数检验等方法比较轻、重症差异。结果41例患者中,轻症组34例(82.93%),重症组7例(17.07%),平均潜伏期为4(1~6)d;重症组合并基础疾病比例显著高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05);重症组淋巴细胞计数显著低于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05);重症组乳酸脱氢酶、降钙素原、红细胞沉降率、中性粒细胞计数显著高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05)。出院患者存在“复阳”现象。结论新型冠状病毒肺炎患者临床表现以发热、咳嗽、心慌、胸闷为主,年龄大和合并基础疾病易发展为重症,聚集性发病特征明显,出院患者存在“复阳”现象,需要加强对出院患者的管理。
- 郑倩文车峰远李爱香何方袁小红薛付忠
- Opalski综合征1例报告被引量：2
- 2019年
- 延髓背外侧综合征(Wallenberg syndrome)合并病灶侧肢体偏瘫时称为Opalski综合征,由法国人OPALSKI[1]于1946年首次发现并报告。两者都可表现为Wallenberg syndrome的典型症状:眩晕、恶心、呕吐、吞咽困难、病灶侧Horner征、病灶侧共济失调、交叉性感觉障碍等,且Opalski综合征临床上十分少见,所以易被临床医生忽视或误诊。现报告我院收治的1例Opalski综合征,并复习相关文献,对其临床症状及责任血管进行探讨,以提高临床医生对本病的认识。
- 苏琪孙洪扬解忠祥张红惠鑫车峰远
- 关键词：WALLENBERG综合征
- 临沂地区58例罗伯逊易位携带者的遗传学分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨临沂地区各种罗伯逊易位携带者异常妊娠的几率，计算各种核型的比例，统计罗伯逊易位携带者和罗伯逊易位型21三体患者的性别比，为遗传咨询提供依据。方法采用外周血淋巴细胞培养技术制备染色体，通过G显带进行核型分析，对异常核型者进行家系调查和遗传学分析。结果在10339例进行遗传咨询的人群中，共检出58例罗伯逊易位携带者和22例罗伯逊易位型21三体患者，罗伯逊易位携带者中der（13；14）和der（14；21）所占比例分别为50．00％和17．24％；易位型21三体患者只有der（14；21）和der（21；21）两种核型，分别占54．55％和45．45％。罗伯逊易位携带者男女之比为0．57：1（21／37），与正常人群差异极为显著（P〈0．05）；易位型21三体中男女之比为1．75：1（14／8），与正常人群无显著差异（P〉0．05）。53例非同源罗伯逊易位携带者中有7例男性因精子质量极差不育，4例未到生育年龄，其余42例平均流产率为92．86％（39／42），平均流产（或其他异常妊娠）2．26次（95／42），非同源罗伯逊异位携带者异常妊娠和正常妊娠的比例为7．4：1（96／13）。夫妇一方为同源罗伯逊易位携带者的异常妊娠率为100％，平均异常妊娠2．8次。结论罗伯逊易位是造成反复流产及生育易位型21三体患儿的主要遗传学原因之一，不同核型的个体在临床表现上有很大的差异。针对不同核型的罗伯逊易位携带者在遗传咨询时应有所侧重。对这些患者进行染色体检查、遗传咨询和生育指导非常必要。
- 车峰远李琳
- 关键词：罗伯逊易位携带者
- 基于癫痫患者单核苷酸多态性的丙戊酸钠疗效预测模型被引量：1
- 2021年
- 目的:构建基于单核苷酸多态性(SNP)的癫痫患者丙戊酸钠(VPA)疗效预测模型.方法:对服用VPA一年以上的癫痫患者进行基因分型,利用随机森林筛选与疗效相关的SNP,分别通过Logistics回归模型和随机森林模型构建VPA疗效预测模型,采用五折交叉验证法对两种预测模型进行验证,并比较两种模型的预测效果.结果:共有122名符合纳入排除标准的癫痫患者,平均年龄为(27.20±14.57)岁,男性占比为67.21%.Logistics预测模型的AUC及95%CI为0.825(0.722,0.928),灵敏度为77.6%,特异度为80.0%;随机森林预测模型其AUC及95%CI为0.738(0.750,0.961),灵敏度为63.6%,特异度为80.0%.Logistic预测模型结果优于随机森林预测模型,模型预测因子为rs4646440、rs4984241、rs2894342、rs12233719、rs1019385这5个SNP,并根据模型结果绘制了列线图(Nomogram).结论:本研究构建了基于单核苷酸多态性的癫痫患者丙戊酸钠疗效预测模型,为癫痫患者个性化治疗提供了一定的科学参考.
- 王博洁路媛李吉庆李吉庆苏全平尤翠平李明车峰远
- 关键词：药物基因组学丙戊酸钠癫痫
- 双侧脑室和终池置管引流治疗自发性全脑室出血铸型15例被引量：1
- 2000年
- 朱其义蒋建章衡雪源车峰远司慧娟王月丽
- 关键词：全脑室出血铸型引流术双侧脑室终池
- 脉络舒通丸治疗缺血性卒中的网络药理学分析和实验验证被引量：3
- 2022年
- 网络药理学结合体内实验探究脉络舒通丸治疗缺血性卒中的作用机制,为临床用药提供理论依据。利用中药系统药理分析平台和文献挖掘获得脉络舒通丸的主要活性成分,利用SwissTargetPrediction和DisGeNET数据库获得脉络舒通丸化学成分治疗缺血性卒中的潜在靶点,通过STRING数据库进行蛋白互作分析,并对其进行基因本体论(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。采用AutoDock Vina软件对关键靶点和成分进行分子对接验证。建立小鼠缺血性卒中模型,分为假手术组、模型组和脉络舒通丸组,2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色分析脑梗死体积占比,Western blot法检测组织中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、核因子κB(NF-κB)及其磷酸化蛋白的表达水平。结果共筛选出脉络舒通丸222个主要活性成分,包括β-谷甾醇、槲皮素、甘草查尔酮B、甘乌内酯等,作用于701个靶点;与1 079个缺血性卒中靶点取交集,得到192个共同靶点。核心靶点包括AKT1、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、磷酸肌醇3-激酶调节亚基1(PIK3R1)、细胞核因子κB p65蛋白(RELA)等,富集的关键通路有PI3K/AKT、肿瘤坏死因子、NF-κB等。分子对接发现脉络舒通丸的活性成分与PI3K、AKT1、RELA均有较好的结合能力。体内实验结果表明,脉络舒通丸能降低小鼠脑梗死体积占比,提高脑组织中p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平,降低p-NF-κB蛋白表达。因此,脉络舒通丸中的有效成分可能是通过激活PI3K/AKT信号通路、抑制NF-κB信号通路发挥脑保护作用。
- 杨永芳杨永芳王恺悦朱崇田朱崇田钟华胜
- 关键词：缺血性卒中网络药理学分子对接
- COVID-19患者的流行病学与临床特征被引量：5
- 2020年
- 目的回顾性分析临沂市COVID-19患者的流行病学和临床特征,描述COVID-19的发生与演变过程,为防控策略提供科学依据。方法选取临沂市41例COVID-19患者为研究对象,其中轻型9例,普通型25例,重型及危重型7例,收集和分析患者的流行病学和临床特征数据。结果患者的中位年龄为41岁(31.6~53.6岁),男女比例1.56:1,中位体质量指数25.1 kg/m^2(22.4~27.6 kg/m^2),重型及危重型患者年龄更大、体质量更大、合并更多的基础疾病。有湖北旅居史者15例(36.6%),聚集性发病患者33例(80.5%),中位潜伏期6.5 d(4.0~11.5 d)。常见症状包括发热27例(65.9%)、干咳32例(78.0%),重型及危重型患者发热、咳痰、头痛头晕比例高于轻型(P<0.05)。重型及危重型患者血小板降低,谷草转氨酶、肌酐、肌红蛋白、肌钙蛋白升高(P<0.05)。影像学表现为单侧或双侧的多发斑片状影或磨玻璃影。重型及危重型患者应用抗病毒药物的数量、抗菌药物、糖皮质激素、丙种球蛋白、胸腺法新及氧疗法的比例更高(P<0.05)。结论既往合并多种基础疾病、高龄、肥胖的患者更易进展为重型或危重型,且可能导致多个系统或器官的异常。
- 袁小红秦大伟田峰车峰远郑倩文衡雪源
- 关键词：新型冠状病毒肺炎流行病学
- 转染hSOD1-G93A对NSC-34细胞内铁代谢相关蛋白表达的影响
- 2015年
- 目的探讨转染hSODl．G93A对NSC-34细胞内铁代谢相关蛋白表达的影响。方法常规体外培养未转染、转染pcDNA3．1（-）、hSODl-pcDNA3．1（-）和hSODl-G93A—pcDNA3．1（-）质粒的NSC-34细胞系；分为正常组、空转组、野生组和突变组。利用免疫组化染色法观察各组细胞的形态变化；通过检测丙二醛（MDA）含量观察各组细胞氧化应激水平；用逆转录聚合酶链式反应rRT．PCR）和Westernblotting分别检测各组细胞内铁代谢相关蛋白的基因和蛋白表达水平。结果突变组的细胞胞体变圆，突起减少、变短，细胞内MDA含量明显高于其他3组细胞，差异有统计学意义（P〈0．05）；各组细胞内的转铁蛋白受体（TfR）、二价金属离子转运体1（DMTI）、铁蛋白等基因在基因水平上表达差异无统计学意3L（P〈0．05）；各组细胞内的TfR、DMTl、铁蛋白等在蛋白水平上表达差异无统计学意义（胗O．05），但是突变组细胞铁蛋白表达较正常组细胞明显升高，差异有统计学意义（P，0．051。结论转染hSOD1-G93A对NSC-34细胞（突变组）内TfR、DMTl表达无明显影响．但可以使细胞内铁蛋白在蛋白表达水平明显升高。
- 王寿刚陆玉成黄丽梅尤翠平王龙王富敏苏全平于继徐车峰远
- 关键词：肌萎缩侧索硬化转铁蛋白受体
