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迟菲

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇酶系
  • 1篇木聚糖
  • 1篇木聚糖酶
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇棘孢曲霉
  • 1篇分离纯化
  • 1篇SM
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇陈冠军
  • 1篇刘稳
  • 1篇王娜
  • 1篇迟菲

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
棘孢曲霉SM-L22木聚糖酶系主要组分的纯化与性质被引量:5
2004年
经超滤浓缩、分子筛色谱、阴离子和阳离子交换层析 ,由棘孢曲霉发酵液最终分离得到 4个电泳纯的木聚糖酶主要组分Xy 1、Xy 2、Xy 3和Xy 4。通过SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测得各组分的分子量分别是 92 1 3、32 4 0、4 2 4 0和 2 7 0 3kD。实验证明这些酶组分均属于酸性木聚糖酶 ,Xy 1、Xy 2、Xy 3和Xy 4的最适反应pH分别为 5 0、4 0、4 6和 3~ 3 5。各酶组分在酸性条件下较稳定 ,碱性条件下酶活丧失较快。Xy 1及Xy 2的最适反应温度在75℃ ,在 5 0℃以下比较稳定 ;Xy 3及Xy 4最适反应温度为 5 5℃ ,在 4 0℃以下比较稳定。通过对各酶组分米氏常数的测定可知 ,Xy 1及Xy 2对底物桦木木聚糖的Km 值分别为 0 36 %和 0 2 6 % ,Xy 3及Xy 4的Km 值为 2 4 6 %和1 3 9%。 4种组分的Vmax 分别为 4 0 1 μmol min mg、8 81 μmol min mg、81 97μmol min mg、4 71 μmol min mg。Cu2 + 、Ag+对各组分都有较强的抑制作用 ,Mg2 + 、Ba2 + 、Ca2 + 能促进Xy 3的木聚糖酶活 ,Ca2 + 也可大幅度促进Xy 4的木聚糖酶活性。
陈冠军王娜迟菲刘稳
关键词:棘孢曲霉木聚糖酶分离纯化
共1页<1>
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