邓昊
- 作品数：33 被引量：108H指数：6
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖南省自然科学杰出青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 垂直电泳槽
- 本实用新型公开了一种垂直电泳槽，包括电泳槽主体、制胶组件和紧固组件，电泳槽主体包括上槽组件、下槽组件和支座，上槽组件装设于支座的上端，下槽组件装设于支座的下端，制胶组件通过紧固组件装设于支座上，制胶组件包括梳尺、凹板玻璃...
- 邓昊谷绍娟邓雄徐洪波虢毅梁卉宋治
- 文献传递
- 新医科视域下医学伦理学教学改革思考被引量：10
- 2021年
- 医学伦理学是医学教育中必不可少的组成部分,新医科中“医学+X”多学科交叉融通、复合型、高层次医学人才和卓越医生培养目标的提出对新时代医学生复合素质的培育提出了新的要求,对医学伦理学教学提出了新的挑战,医学伦理学教学的改革成为当务之急。在新医科视域下,针对新医科的内涵和要求,就医学伦理学教学现状、存在问题和应对措施进行思考和探讨,为医学伦理学课程的教学改革提供新的思路,有助于推动医学伦理学快速适应新医科的发展,有助于医学伦理学和临床医学的交叉融合,对中国医学教育软实力的提升具有现实意义。
- 王晓敏刘星周岚虢毅袁秀洪李凌袁腊梅邓昊
- 关键词：医学伦理学教学改革医学教育课程体系
- SPG4基因的遗传学研究被引量：1
- 2010年
- 遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia,HSP）,又称为家族性Strümpell-Lorrain病,是一种具有临床及遗传高度异质性的神经系统遗传病,患病率为2/10万～9.6/10万,表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫.根据遗传方式不同HSP可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁隐性遗传,以常染色体显性遗传最常见.目前已经发现40个HSP基因位点,已克隆19个疾病基因.其中spastin基因突变所致的遗传性痉挛性截瘫4型（spastic paraplegia-4,SPG4）约占常染色体显性遗传的HSP的40%.基因检测是诊断该病的金标准,有助于早期诊断、症状前诊断及产前诊断.动物模型的研究对揭示HSP的分子病理机制有重要作用,本文就SPG4基因的遗传学研究作一概述.
- 杨华荣漆涌宋治邓昊
- 关键词：遗传性痉挛性截瘫动物模型
- EB病毒编码的microRNA BART10反义寡核苷酸的应用方法
- 本发明公开了一种EB病毒编码的microRNA？BART10(EBV-miR-BART10)反义寡核苷酸的应用方法，具体涉及EBV-miR-BART10反义寡核苷酸在制备防治鼻咽癌的复发和转移的制剂中的应用。通过研究证实...
- 李桂源曾朝阳熊炜李小玲晏其佳何宝玉李夏雨邓昊龚朝建陈攀石磊熊芳
- 文献传递
- VHL综合征遗传学研究被引量：9
- 2012年
- VHL综合征(von Hippel-Lindau syndrome,VHL;MIM 193300)是一种常染色体显性遗传的多系统肿瘤综合征,最常见临床表现是视网膜或中枢神经系统(central nervous system,CNS)血管母细胞瘤.CNS血管母细胞瘤和肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的并发症是VHL患者最主要的死因.VHL综合征主要因VHL基因(the vonHipple-Lindau gene,VHL)突变所致,细胞周期素D1基因(the cyclin D1 gene,CCND1)突变和蛋白异常也可能参与其发生.目前已建立了多个VHL基因缺陷动物模型.在此就VHL综合征的遗传学研究进展作一概述.
- 袁腊梅虢毅邓昊
- 关键词：VHL基因遗传学动物模型
- 长链非编码RNA LOC284454的干扰制剂及其应用
- 本发明公开了长链非编码LOC284454的RNA干扰制剂及其应用。通过设计并合成靶向LOC284454的短发夹RNA(short-hairpin？RNA,shRNAs)序列，构建了靶向LOC284454的RNA干扰载体，...
- 曾朝阳熊炜李小玲李桂源唐艳艳杨丽婷孛昊李夏雨龚朝建张文玲邓昊郭灿
- 文献传递
- 下一代测序在孟德尔型运动障碍中的应用（英文）
- 2016年
- 在过去10年中,下一代测序技术(next generation sequencing,NGS)得到了十分迅速的发展。与传统测序相比,NGS具有高通量和高灵敏性等优点。孟德尔型运动障碍是一类常见的神经疾病。由于样本较少等原因,通过连锁分析等传统方法寻找新的孟德尔型运动障碍尤其是罕见疾病的致病基因已经变得越来越困难,而NGS则可作为发现新的致病基因的理想手段。目前NGS已被应用于多种孟德尔型运动障碍的研究。本文将从基因组和转录组的角度对NGS在孟德尔型运动障碍中的最新应用进行综述,并展望NGS在罕见孟德尔型疾病中的应用。
- 王裕民潘序雅薛丹李雨薇张雪莹邝彪郑嘉博邓昊李小玲熊炜曾朝阳李桂源
- 关键词：下一代测序
- S1P2受体shRNA腺病毒载体的构建及筛选被引量：2
- 2009年
- 目的为探讨S1P2受体介导血管内皮细胞衰老的机制,构建和筛选特异性S1P2受体shRNA腺病毒载体。方法设计并合成4对靶向S1P2受体的单链寡核苷酸(ssoligo),经变性退火为双链寡核苷酸(dsoligo)插入穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle载体,测序正确后经脂质体介导转染人肺动脉内皮细胞(HPAEC),通过RT-PCR方法筛选对S1P2受体基因沉默效果最佳的穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA,提取质粒DNA,经双酶切,回收S1P2受体基因沉默效果最佳的shRNA片段,亚克隆到腺病毒表达载体(pAdeno-X),筛选出正确重组子,转染HEK293A细胞,收集重组的腺病毒,测定病毒滴度,通过Westernblot方法检测S1P2受体沉默效果。结果测序结果证实所构建的pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA质粒正确,并从4对dsoligos筛选出对S1P2受体沉默效果最佳的穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA,经亚克隆到腺病毒表达载体。转染人肺动脉内皮细胞后,Western印迹检测显示构建的腺病毒载体pAdeno-shRNA对S1P2受体蛋白的沉默有明显效果。结论成功地构建和筛选出介导特异性shRNA-S1P2的重组腺病毒。
- 闾宏伟陈淑华阳国平朱晒红邓昊邢晓为
- 关键词：重组腺病毒短发夹RNA
- 甲状腺髓样癌遗传学研究进展被引量：3
- 2012年
- 甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是起源于甲状腺C细胞或滤泡旁细胞的恶性肿瘤,分遗传型髓样癌和散发型髓样癌两种.MTC主要由RET原癌基因突变引起,对患者进行基因测序分析能在基因水平诊断MTC,从而为患者早期行预防性手术治疗提供依据.从甲状腺髓样癌临床分型、分子遗传基础及动物模型不同层面进行综述,有利于进一步了解疾病致病机制和开展药物实验性治疗研究.
- 徐洪波虢毅邓昊
- 关键词：甲状腺髓样癌RET原癌基因动物模型
- 先天性耳前瘘管研究进展被引量：19
- 2013年
- 先天性耳前瘘管（congenitalpreauricularfistula，CPF），又称耳前窦道，1864年由VanHeusinger首先报道，是儿童常见的先天性外耳畸形。CPF主要表现为盲端小管开口于外耳皮肤上，多见于耳轮脚前，少数可开口于耳轮的后上边缘、耳屏及耳垂。通常瘘管窄小，且深浅长短不一，偶可见分支，常位于面神经和腮腺前后及侧面，几乎所有瘘管均与耳软骨的软骨膜相连。大部分CPF单侧发病，
- 高凯贺广湘邓昊
- 关键词：先天性耳前瘘管面神经软骨膜
