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吗啡持续静注用于恶液质合并重度癌痛治疗的安全性研究被引量：2: 2010年; 目的:观察吗啡持续静脉微泵注射用于恶液质合并重度癌性疼痛患者的安全性与有效性。方法:49例晚期肿瘤患者,均呈恶液质状态,合并重度癌性疼痛,经口服吗啡或外贴芬太尼治疗效果欠佳。使用微量注射泵给予吗啡持续静脉注射,治疗起始给予吗啡滴定治疗,治疗前后采用数字疼痛强度分级法(NRS)对疼痛程度进行评估,生活质量评分(QOL)评价生活质量,观察记录不良反应。结果:在吗啡持续静脉注射治疗期间,未发生严重不良反应,所有患者疼痛显著缓解,生活质量明显改善。结论:吗啡持续静脉微泵注射治疗可以安全应用于恶液质合并重度癌性疼痛的患者,未见严重不良反应,起效迅速,疗效确切。; 秦健勇谢长春邓晓芳; 关键词：恶液质重度癌痛吗啡安全性

参草扶正抗癌冲剂用于晚期非小细胞肺癌化疗的研究被引量：9: 2011年; 目的评价参草扶正抗癌冲剂辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,实验组化疗同时辨证施治服用参草扶正抗癌冲剂。完成2周期化疗后3周做疗效评价。结果实验组有效率48%,对照组有效率36%,2组比较无显著性差异(P>0.05);实验组恶心、呕吐发生率较对照组明显降低(P<0.05);2组患者白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、肝肾功能损害发生率比较无显著性差异(P均>0.05),但对照组白细胞和血红蛋白的Ⅲ～Ⅳ度抑制率明显高于实验组(P均<0.05);2组生活质量提高+稳定率比较有显著性差异(P<0.05)。结论参草扶正抗癌冲剂辅助晚期非小细胞肺癌化疗,可以增强疗效,减轻毒副反应,改善患者生活质量。; 徐岗王远东邓晓芳闫冰川; 关键词：晚期非小细胞肺癌化疗

转染SEA基因肝癌细胞中SEA和抗原呈递相关分子的表达: 2006年; 目的:检测转染SEA基因的BEL-7402肝癌细胞(SEA-肝癌细胞)中,SEA蛋白和抗原呈递相关分子的表达情况。方法:免疫组化检测SEA蛋白在SEA-肝癌细胞中的表达情况,流式细胞仪检测SEA-肝癌细胞HLA-ABC、HLA-DR、CD54、CD80和CD86的表达情况,并与BEL-7402肝癌细胞进行对照。结果:SEA-肝癌细胞经过多次冻存复苏和传代培养,可稳定表达SEA蛋白;BEL-7402肝癌细胞和SEA-肝癌细胞高表达HLA-ABC,部分表达CD54,基本不表达HLA-DR、CD80和CD86,SEA-肝癌细胞表面CD54表达率高于BEL-7402肝癌细胞(P<0.01)。结论:SEA-肝癌细胞经过多次冻存复苏和传代培养,仍能够稳定表达SEA蛋白,SEA-肝癌细胞表面CD54表达水平高于BEL-7402肝癌细胞。; 孙建聪曾波航邓晓芳; 关键词：肝癌葡萄球菌肠毒素A

参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响被引量：4: 2012年; 目的评价参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,共化疗2个周期。实验组化疗同时辨证服用参草扶正抗癌冲剂。比较2组患化疗前后细胞免疫功能变化。结果对照组治疗后细胞免疫指标显著降低(P均<0.05);实验组治疗后细胞免疫指标较治疗前无明显变化(P均>0.05);与对照组比较,治疗组化疗后免疫功能明显改善(P<0.05)。结论化疗联合参草扶正抗癌冲剂治疗晚期非小细胞肺癌,能使细胞免疫功能增强。; 徐岗王远东邓晓芳闫冰川; 关键词：晚期非小细胞肺癌化疗细胞免疫

超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A对T淋巴细胞分化的作用被引量：6: 2006年; 目的:探讨超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(stapylococoal enterotoxin A,SEA)对T淋巴细胞亚群Tc/Th细胞增殖的不同影响。方法:以SEA刺激脐带血单个核细胞(CBMCs),以3H-TdR掺入法及ELISA法检测Tc/Th细胞对SEA刺激的反应。结果:经SEA刺激后,CBMCs中的Tc0/Th0增殖并向Ⅰ型或Ⅱ型分化。在较低浓度SEA刺激时,CBMCs分泌IL-10的比例高于γ-IFN;而经较高浓度SEA刺激后,CBMC分泌γ-IFN的比例高于IL-10。结论:SEA在较低浓度刺激时,诱导T淋巴细胞向Tc1/Th1的分化;而较高浓度时,在促进T细胞增殖的同时,可以诱导T细胞向Tc2/Th2的分化。; 邓晓芳曾波航胡伟民陈静琦黄慧孙建聪彭燕李冰; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A 超抗原细胞分化胎儿脐带血体外实验

西妥昔单抗联合伊立替康为主方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察被引量：6: 2007年; 目的:观察西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的有效性与安全性。方法:全组共14例患者,均经病理组织学确诊,采用西妥昔单抗联合伊立替康单药或FOLFIRI方案治疗。结果:14例患者治疗后取得部分缓解3例,病情稳定7例,疾病进展4例,有效率21%,疾病控制率71%,中位生存期16周。主要的毒性反应是痤疮样皮疹和腹泻。结论:西妥昔单抗联合伊立替康为主方案对晚期结直肠癌患者有效。除痤疮样皮疹外,毒副作用无明显增加。; 胡伟民邓晓芳鲁伟群; 关键词：结直肠肿瘤西妥昔单抗依立替康

晚期非小细胞肺癌患者化疗后获得性肺炎的相关因素分析被引量：4: 2007年; 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后获得性肺炎的影响因素。方法:选择8个可能对化疗后获得性肺炎产生影响的研究因素,进行Logistic回归分析,对我院2003年6月～2006年6月期间收治的76例晚期NSCLC化疗后获得性肺炎患者进行研究。结果:多因素非条件Logistic逐步回归分析显示:年龄超过60岁、吸烟史、基础疾病、肿瘤压迫气道、重度骨髓抑制是晚期NSCLC化疗后获得性肺炎的主要危险因素。结论:选择化疗方案时,应综合考虑以上因素,降低获得性肺炎的发生率。; 邓晓芳张秀萍徐岗黄赖机邓瑾蔡霞冼乐武; 关键词：晚期NSCLC 获得性肺炎

恶性肿瘤细胞血循环微转移检测进展被引量：3: 2009年; 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重要疾病之一,其致死的主要原因是肿瘤局部或区域的复发和远处转移。具有转移潜能的肿瘤细胞在术前或术时已脱离原发灶,以极少的数量转移到淋巴结、骨髓、血液或远处器官中,常规的检测手段却不能发现,称为肿瘤的微转移(micrometastasis)。肿瘤细胞血循环微转移是肿瘤远处器官转移的重要起始步骤。及时诊断肿瘤血循环微转移有助于治疗方案的选择及预后的判断。现就恶性肿瘤血循环微转移检测方法及目前研究进展作一综述。; 汪彬哲邓晓芳胡伟民; 关键词：恶性肿瘤外周血循环微转移 PCR

肺癌肿瘤标志物的研究进展被引量：25: 2003年; 端粒酶 (telomerase)、神经元特异性烯醇化酶 (neuron -specificenolase ,NSE)、癌胚抗原 (Carcinoembryonicanti gen ,CEA)和细胞角蛋白片断 (cytokeration 19fragment ,CYFRA2 1- 1)在肺癌的诊断、预后方面有重要的临床价值 .本文对端粒酶、NSE、CEA、CYFRA2 1-; 邓晓芳曾波航; 关键词：肺癌肿瘤标志物端粒酶

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邓晓芳