邱净英
- 作品数：13 被引量：53H指数：4
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 石岩枫化学成分的研究被引量：1
- 2009年
- 采用乙醇加热回流提取，硅胶柱、凝胶柱等方法分离，从石岩枫（Mallotus repandus）全草的氯仿部分分离得到了6个化合物，通过波谱数据结合理化性质分别鉴定为β-谷甾醇（1），紫珠萜酮（2），岩白菜素（3），aquillochin（4），胡萝卜苷（5）和没食子酸（6）。以上6个化合物均首次从该植物中分离得到。
- 杨宁线徐必学邱净英梁光义
- 关键词：化学成分大戟科
- 一种苯丙氨醇化合物的制备方法
- 本发明公开了一种N-[N-苯甲酰基-O-(2-二甲氨基乙基)-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨醇的制备方法，以L-酪氨酸为起始原料，经过酰化、缩合、水解和烷基化反应得到产物。与现有技术相比较，本发明制备方法所用反应原料和试剂价...
- 梁光义邱净英胡占兴张彦功徐必学曹佩雪潘卫东刘昌孝黄正明
- 文献传递
- 马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒的活性评价
- 从用于主治急、慢性肝炎、胆囊炎、等症的贵州民族药马蹄金中发现具有抗HBV活性的苯丙氨酸二肽类化合物马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇]。
- 邱净英刘昌孝黄正明曹佩雪潘卫东徐必学郝小江梁光义
- 文献传递
- 一种苯丙氨醇化合物的光学异构体的制备方法及其用途
- 本发明公开了<i>N</i>-[<i>N</i>-苯甲酰基-<i>O</i>-(2-二甲氨基乙基)-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨醇的光学异构体的制备方...
- 梁光义胡占兴邱净英徐必学曹佩雪潘卫东刘昌孝黄正明
- 文献传递
- 一种苯丙氨醇化合物的制备方法
- 本发明公开了一种<I>N</I>-[<I>N</I>-苯甲酰基-<I>O</I>-(2-二甲氨基乙基)-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨醇的制备方法，以L-酪氨酸为起始原料，经过酰化、缩合、水解和烷基化反应得到产物。与现有技术...
- 梁光义邱净英胡占兴张彦功徐必学曹佩雪潘卫东刘昌孝黄正明
- 文献传递
- 烷氧基取代的马蹄金素衍生物的设计、合成及抗HBV活性评价
- 2015年
- 目的合成并考察11个烷氧基取代的马蹄金素衍生物的抗HBV活性。方法以L-酪氨酸氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经过与苯甲酸缩合反应、水解反应,再与L-苯丙氨醇或L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐缩合得到关键中间体4a^b,随后与二甲胺基氯乙烷盐酸盐发生取代反应、乙酰化反应制备目标化合物;或4a^b经过与1,2-二溴乙烷烷基化后与胺类反应得到目标化合物;采用MTT法评价目标化合物的细胞毒性,斑点杂交法检测细胞中HBV DNA复制程度,分别计算IC50及选择指数(s elective index,SI)。结果设计合成了11个含烷氧基侧链的马蹄金素衍生物,并评价其抗HBV活性。结论化合物6(IC50:2.18μmol·L-1,SI:74.10)对HBV DNA复制的抑制活性显著好于先导物MTS(IC50:11.16μmol·L-1,SI:10.78),且具有更高的SI,具有进一步研究的价值。
- 邱净英黄健航徐必学潘卫东黄正明刘昌孝梁光义
- 关键词：衍生物
- 艾纳香化学成分的研究被引量：25
- 2011年
- 目的研究艾纳香Blumea balsanaferaDC.的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果从艾纳香的醋酸乙酯、氯仿部分分离得到7个化合物,鉴定为艾纳香素(blumeatin,1)、花椒油素(xanthoxylin,2)、木犀草素(luteolin,3)、胡萝卜苷(dau-costerol,4)、槲皮素(quercetin,5)、帕得马亭(padmatin,6)、3,5,5′,7-四羟基黄烷酮(3,5,5′,7-tetrahydroxyflavanone,7)。结论除化合物1和5外,其余5个化合物均为第1次从艾纳香中获得。
- 梁会曹佩雪邱净英李霞柴立梁光义
- 关键词：艾纳香化学成分黄酮
- 苯丙氨酸二肽类化合物073对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用被引量：5
- 2010年
- 目的观察苯丙氨酸二肽类化合物073对雏鸭乙型肝炎病毒DHBV-DNA的抑制效果。方法90只感染DHBV的北京雏鸭,随机分为5组:对照组,苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量组(0.025g·kg-1、0.05g·kg-1和0.1g·kg-1)和拉米夫定组(0.05g·kg-1)。于给药前、给药d7、d14及停药后d3,各组雏鸭腿静脉取血,分离血清,样品点膜,标记DHBV-DNA探针,血清斑点杂交,放射自显影膜片斑点检测。以杂交斑点吸光度值进行自身和组间比较,并作鸭肝组织病理检查评价。结果苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量组能明显降低鸭血清DHBV-DNA水平,给药d7、d14及停药后d3的抑制率与对照组比较,均有非常显著差异(P<0.01)。肝组织病理检查发现对照组鸭肝细胞的变性坏死较重,而苯丙氨酸二肽类化合物073中、高剂量组则较轻。结论苯丙氨酸二肽类化合物073对DHBV-DNA有明显的抑制作用,而且有保护肝细胞的作用。
- 徐颖黄正明徐必学邱净英梁光义
- 关键词：苯丙氨酸
- 含芳杂环取代的马蹄金素衍生物的设计、合成及抗乙肝病毒活性被引量：1
- 2015年
- 以马蹄金素(MTS)为先导化合物,设计、合成了11个新的含芳杂环取代的马蹄金素衍生物,其结构经NMR、ESI-MS确认。采用HepG2 2.2.15细胞为乙肝病毒载体,评价目标化合物的抗HBV活性。结果表明,化合物7a[IC_(50)=2.94μmol/L,选择指数(SI)=146.39]和9a(IC_(50)=2.21μmol/L,SI>250)对HBV DNA复制的抑制活性高于先导化合物MTS(IC_(50)=11.16μmol/L,SI=10.78),且具有更高的SI,提示该化合物在治疗HBV感染时具有更高的安全性,具有潜在的研究开发价值。
- 邱净英胡占兴徐必学潘卫东黄正明刘昌孝梁光义
- 关键词：芳杂环抗乙肝病毒活性
- 一种苯丙氨醇化合物的光学异构体的制备方法及其用途
- 本发明公开了<I>N</I>-[<I>N</I>-苯甲酰基-<I>O</I>-(2-二甲氨基乙基)-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨醇的光学异构体的制备方法及其用途，以L-酪氨酸或D-酪氨酸为起始原料，经过酰化、缩合、水解和烷...
- 梁光义胡占兴邱净英徐必学曹佩雪潘卫东刘昌孝黄正明
- 文献传递
