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邱国华

作品数:15 被引量:181H指数:9
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技部专项基金更多>>
相关领域:生物学农业科学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 6篇植物
  • 5篇基因
  • 4篇转基因
  • 3篇外源
  • 3篇外源基因
  • 3篇螺旋藻
  • 3篇基因表达
  • 2篇羊茅
  • 2篇原核
  • 2篇植物表达
  • 2篇植物表达载体
  • 2篇质粒
  • 2篇水稻
  • 2篇转基因藻
  • 2篇紫羊茅
  • 2篇外源基因转化
  • 2篇基因转化
  • 2篇
  • 1篇单子叶
  • 1篇稻白叶枯病

机构

  • 14篇中山大学
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇城市大学

作者

  • 15篇邱国华
  • 11篇李宝健
  • 6篇徐增富
  • 4篇许新萍
  • 4篇曹吉祥
  • 2篇冯道荣
  • 1篇叶长明
  • 1篇刘晓勤
  • 1篇范钦
  • 1篇许耀
  • 1篇张建民
  • 1篇王金发
  • 1篇董春
  • 1篇高乔婉
  • 1篇刘秋云
  • 1篇李明

传媒

  • 5篇中山大学学报...
  • 2篇应用与环境生...
  • 1篇生物技术
  • 1篇科学通报
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国科技术语

年份

  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1989
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多个抗病抗虫基因在水稻中的遗传和表达被引量:71
2000年
将2~3个抗真菌病基因与潮霉素磷酸转移酶基因串联在一载体上,两个抗虫基因与PPT乙酰转移酶基因串联在另一载体上,利用基因枪法将它们按照1:1的摩尔比共同导入到水稻胚性愈伤组织中.通过潮霉素抗性筛选共得到55个独立的再生植株系.其中,有70%的转基因植株含有 6~7个外源基因,且位于同一载体上的几个外源基因总是共同导入到水稻植株中. Northern blot分析证明多个外源基因均能稳定表达.在分析的含有6-7个外源基因的6株转基因植株中,多个外源基因倾向于整合在基因组一个或两个遗传位点,且后代分离符合3:1的遗传分离规律.利用潮霉素和Basta的抗性筛选实验从大量转基因植株后代中筛选得到8株同时含有2~3个抗真菌病基因和2个抗虫基因的纯合R1代转基因植株.
冯道荣许新萍邱国华李宝健
关键词:水稻基因枪基因表达抗虫基因抗病基因
启动子对外源基因在转基因植物中表达的影响被引量:6
1995年
将来自pBI121质粒的CaMV35S启动子片段插入到pBI121的CaMV35S启动子与GUS基因之间,构建了串联的CaMV35S启动子载体pLB38.通过三亲交配,将pBI121及pLB38分别转移到含pGv3850的农杆菌中,成为适合本研究的双元载体。以叶圆盘转化法将外源基因转入烟草,获得了2种转基因植株。经DNA分子杂交、NPTⅡ点分析、GUS荧光定性及定量分析,证明外源基因已整合进烟草基因组并获得表达。pLB38的GUS表达量为nBl121的3~4倍,这表明启动子数目的不同会直接影响其启动基因的表达水平。
晏小兰邱国华李宝健徐增富
关键词:启动子基因表达外源基因转基因植物基因工程
紫羊茅根中铜结合肽的分离和纯化被引量:13
1998年
利用1次SephadexG50凝胶过滤和2次QAESephadexA25离子交换层析的方法,从最后6d用CuCl2处理(ρ=20mg/L)、20d龄的紫羊茅(Festucarubracv.Merlin)根中分离纯化了1个铜结合肽(CuBP2a),该肽在SuperdexPeptideHR10/30预装柱的FPLC凝胶过滤中在λ254nm处只出现一个峰,经分子量标准曲线估计,其Mr约为1400,在DeltaPakC18的反相HPLC中,在λ254nm处也只有1个紫外吸收峰值,这都说明该肽已经达到了较高的的纯度.通过光谱分析,发现该肽的最大紫外吸收值在248.1nm处.对Cu结合物在植物体内的存在状态进行了讨论.
黄玉山邱国华
关键词:紫羊茅
含多种抗真菌病基因植物表达载体的构建被引量:13
1999年
含有大麦核糖体失活蛋白(BRIP) 编码序列的质粒pRC24/BRIP改造后, 依次与含有水稻碱性几丁质酶基因RCH10 和水稻酸性几丁质酶基因RAC22 编码序列的质粒pABC2 以及含有苜蓿β1 , 3葡聚糖酶编码序列的质粒pAAG89 连接, 得到了中间载体pRAS10 .pRAS10再与根癌农杆菌双元载体pCAMBIA1300 连接, 得到了适合水稻转化的双元载体pRAS1300 . 利用冻融法将此表达载体导入根癌农杆菌LBA4404 中, 并准备将pRAS1300 转入水稻,
李明邱国华许新萍许耀李宝健
关键词:真菌病植物表达载体
外源基因转化螺旋藻的方法
本发明涉及一种将外源基因重组到螺旋藻中,从而获得转基因藻体的方法。本方法以含有外源基因的具有原核表达元件的质粒为转化载体,通过常规转化方法对螺旋藻细胞进行转化处理,再进行继代选择性培养,即可获得转基因螺旋藻。本方法具有简...
李宝健曹吉祥徐增富邱国华
文献传递
多基因植物表达载体的构建被引量:17
2001年
将功能互补的抗真菌病基因或抗虫基因共同转化水稻植株 ,可望获得既抗病又抗虫的转基因水稻植株。马铃薯蛋白酶抑制剂 基因 Pin ,苏云金杆菌毒蛋白 Cry ( b)基因 B.t.,以及 PPT乙酰转移酶基因 bar构建在一个载体上。水稻碱性几丁质酶基因 RC2 4与大麦核糖体失活蛋白基因 B- RIP构建在另一个载体上。两载体共同转化水稻植株的工作正在进行之中。
冯道荣邱国华许新萍刘秋云李宝健
关键词:植物转基因多基因表达
植物表达载体pKC-3的构建及大分子DNA连接策略被引量:15
2000年
以根癌农杆菌双元载体pCAMBIA130 0为基础 ,先后连接含有马铃薯蛋白酶抑制剂 -Ⅱ基因 (PⅡ )、苏云金杆菌毒蛋白基因 (B .tcryI(A) )及雪花莲外源凝集素基因 (GNA)的完整表达片段 ,构建了抗多种稻田害虫的表达载体pKC - 3,将其导入根癌农杆菌LBA4 4 0 4 ,可进一步用于水稻抗虫基因转化的研究。载体构建过程采用多次的大分子DNA片段连接 ,总结出了一套适合大片段连接转化的可行策略。
范钦邱国华许新萍李宝健
关键词:植物表达载体
紫羊茅抗铜和敏感品种在发育早期对铜离子反应的生理差异被引量:22
1998年
紫羊茅(Festucarubra)抗铜品种Merlin和敏感品种559种子在水中吸胀5d后长出的幼苗在一般培养液中分别培养了0、2、4、6、8和10d(分别称为D0、D2、D4、D6、D8和D10)后再置于ρ(Cu2+)=5mg/L的相同培养液中,其中约一半培养至d20,其余至d27.结果与同龄的幼苗相比,MerlinD6在27d和20d的根中均有最高的干物质含量和最大的叶绿素浓度;在27d苗的根中铜积累了最少;而MerlinD6的苗在各个抗性处理组中最高在从20d至27d的培养期间,MerlinD6地上部分的干物质增加最多,而根中则减少最多,叶绿素含量也减少最多,在根中积累的铜也最少;可是在敏感的S59中则没有这种特殊现象,这些现象暗示,即使是在抗性品种的Merlin中,在其不同的生长时期经铜处理,也表现出不同的抗性,并可能有一个抗性最大的生长期。
黄玉山邱国华
关键词:紫羊茅重金属抗性生理反应
关于shoot的译名
1999年
在实际工作中,我就遇到了shoot这个词,因没有确切的译名,无奈之下只好称之为“地上部分”,但通篇文章都这样,显得罗唆。我是这样理解这个词的:对单子叶草本植物,不管是老是幼,其地上部分均可称为shoot;对于双子叶植物至少其幼苗的地上部分可称为sho...
邱国华
关键词:双子叶植物《新华字典》单子叶工程研究
表达病毒CP基因的转基因南方烟草的攻毒试验被引量:4
1999年
利用抗 C M V、 T M V 的抗血清对转 C M V、 T M V C P 基因的南方烟草的6 个株系即:2 T6 ,2 T20 ,2 T25 ,2 C31 , 2 C32 和2 T C100 进行了 E L I S A 和 Western blot 分析, 证明了外源基因已在转基因烟草中得到表达. 经组织培养技术, 将表达外源基因的转基因烟草进行快繁, 然后进行温室的攻毒试验, 收集各抗病株系转基因烟草的套袋自交种子, 进行 F1 代植株的大田攻毒试验. 温室和大田攻毒试验都表明, 转 C M V、 T M V C P 基因的烟草能够抵抗病毒的侵袭, 且转 T M V C P 基因烟草的抗病能力较好, 可能是植物体内 T M V C P
邱国华张建民叶长明李宝健高乔婉
共2页<12>
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