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邵京京

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇流感
  • 3篇流感病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇多表位
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原表位
  • 2篇基因盒
  • 2篇表位
  • 1篇血凝素
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇体外
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇流感病毒血凝...
  • 1篇流感嗜血杆菌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫效果

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇宜宾市第二人...

作者

  • 5篇邵京京
  • 4篇李婉宜
  • 3篇李明远
  • 2篇李虹
  • 2篇孟俊杰
  • 2篇姚锋
  • 2篇丰锋
  • 2篇张强
  • 1篇潘兴
  • 1篇王保宁
  • 1篇裴德翠
  • 1篇杨靖
  • 1篇陆顺顺
  • 1篇李燕
  • 1篇戴军

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
流感病毒多表位基因盒的设计与预测
目的预测流感病毒抗原表位并设计合成多表位基因盒。方法收集不同类型流感病毒基因序列,联合运用SYFPEITHI、ProPred、MULTIPRED2、Bcepred、ClastalX1.83、SWISS-MODEL等多种生...
邵京京丰锋张强李虹王保宁李婉宜李明远
关键词:流感病毒抗原表位生物信息学分析
文献传递
重组MBD2体内抗不可分型流感嗜血杆菌机制的初步研究
2011年
目的观察实验小鼠体内注射重组鼠β防御素2(MBD2)后细胞因子的变化,评价重组MBD2对不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)感染小鼠的治疗效果,并对其抗感染机制进行初步探讨。方法重组MBD2蛋白注射实验小鼠,利用PCR半定量检测小鼠肺组织中TLR2、IL-1β、TNF-α、MBD2和β-Actine mRNA的表达;重组MBD2治疗NTHi肺部感染小鼠,通过肺指数、肺组织病理切片及肺部荷菌数检测,对其治疗效果进行评价。结果体内注射重组MBD2可显著提高实验小鼠肺组织TLR2、IL-1β、TNF-α及MBD2等细胞因子的表达量;重组MBD2的应用能显著降低NTHi肺部感染小鼠的肺指数及肺组织内的NTHi荷菌数,并能减轻感染小鼠肺组织的炎性浸润程度,明显改善其肺部病变。结论重组MBD2在体内对NTHi感染有较好的治疗效果,其作用机制可能与重组MBD2对机体特异性免疫应答的诱导密切相关,为防御素抗感染机制的进一步完善奠定了良好的实验基础。
丰锋姚锋李婉宜李燕张强李明远邵京京
关键词:不可分型流感嗜血杆菌细胞因子
重组小鼠β-防御素2的纯化及其体外抗NTHi活性的研究
目的:在原核系统中表达并纯化重组MBD2融合蛋白,并对其体外抗NTHi的活性进行初步研究。方法:利用本实验室已经构建好的原核表达质粒PET32-mBD2,在优化的表达条件下诱导重组质粒高效表达;采用亲和层析法对目的蛋白进...
姚锋邵京京李明远陆顺顺孟俊杰桑云璐李婉宜
文献传递
流感病毒多表位基因盒的设计与预测被引量:1
2012年
目的预测流感病毒抗原表位并设计合成多表位基因盒。方法收集不同类型流感病毒基因序列,联合运用Syf-peithi、ProPred、Multipred2、Bcepred、Clastal X1.83、SWISS-MODEL等多种生物信息学软件进行分析,预测流感病毒Matrix1(M1)、Matrix2(M2)、Nucleoprotein(NP)和HA蛋白上的抗原表位,设计并合成流感病毒多表位基因盒。结果在不同亚型流感病毒的HA蛋白抗原上成功筛选出2个B细胞表位,在M1、M2及NP蛋白上分别筛选出3个T细胞表位,以一定的间隔序列串联各表位,设计并合成流感多表位基因盒。预测结果显示该多表位基因盒具有良好的同源性及抗原性。结论成功设计出包含T细胞表位及B细胞表位的流感病毒多表位基因盒Eg,为流感多表位基因疫苗的研发奠定了基础。
邵京京丰锋张强李虹李明远王保宁李婉宜
关键词:流感病毒抗原表位生物信息学分析
Ag85A-HA2原核表达载体的构建及其抗甲型流感病毒免疫效果的研究被引量:1
2014年
目的构建结核杆菌分泌型抗原85A(Ag85A)与流感病毒血凝素(HA)中HA2(Ag85A-HA2)原核表达载体,并表达融合蛋白,研究其抗流感病毒的免疫保护效果。方法构建Ag85A-HA2原核表达载体pET-32a(+)/Ag85A-HA2;异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达Ag85A-HA2融合蛋白,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,并使用吸附多聚组氨酸标签(His-Tag)的蛋白纯化柱分离纯化蛋白;甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)攻击重组蛋白免疫后的BALB/c小鼠(并设PBS对照组),通过观察小鼠肺病理切片、测定肺指数及肺指数抑制率、死亡保护率等指标分析其免疫保护效果。结果成功构建了原核表达载体pET-32a(+)/Ag85A-HA2;SDS-PAGE电泳分析显示成功表达相对分子质量为70×103的重组融合蛋白;动物实验表明,融合蛋白Ag85A-HA2对IAV攻击后的小鼠肺指数抑制率达到39.30%,死亡保护率达到80%,效果明显高于PBS对照组(P<0.05),肺部病理切片也证实融合蛋白Ag85A-HA2对小鼠肺部的保护效果显著。结论成功构建了Ag85A-HA2原核表达载体并表达出融合蛋白,该融合蛋白在动物体内能发挥良好的抗甲型流感病毒感染的免疫保护效果。
邵京京杨靖戴军孟俊杰裴德翠李虹潘兴李婉宜
关键词:甲型流感病毒流感病毒血凝素免疫效果
共1页<1>
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