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男性乳腺癌患者49例预后因素分析被引量：9: 2015年; 目的分析男性乳腺癌（male breast cancer，MBC）患者临床病理特征及其预后影响因素。方法回顾性分析2001—07—01—2012—07—31诊治于郑州大学附属肿瘤医院的49例MBC患者的临床病理特征及生存情况。应用Kaplan-Meier法进行生存率估计，Log—rank检验进行组间生存率比较，Cox比例风险回归模型进行预后因素的分析。结果单因素分析结果显示，肿瘤大小（P=0．033）、腋窝淋巴结状态（P〈0．001）、雌激素受体（estrogenreceptor，ER）状态（P=0．002）、放疗（P=0．005）以及内分泌治疗（P=0．008）是影响MBC患者无病生存率的预后因素。肿瘤大小（P=0．035）、临床TNM分期（P=0．037）、腋窝淋巴结状态（P=0．001）、内分泌治疗（P=0．003）及局部复发或远处转移（P〈0．001）是影响MBC患者总生存率的预后因素。多因素分析结果表明，ER状态（HR=0．138，95％CI：0．131～0．651，P=0．012）、腋窝淋巴结状态（HR=20．897，95％CI：2．303～189．625，P=0．007）是影响MBC患者无病生存率的预后因素。内分泌治疗（HR=0．166，95％CI：0．033～0．820，P=0．028）是影响MBC患者总生存率的预后因素。结论MBC发病率低，预后差，内分泌治疗可能是影响MBC患者预后的重要因素之一。; 徐斌邵营波张莹阴蒙蒙刘慧; 关键词：乳腺肿瘤内分泌治疗预后

转化生长因子-β1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-γ在乳腺肿瘤患者血清中的水平被引量：5: 2015年; 目的检测乳腺肿瘤患者血清中细胞因子转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素一6（IL一6）和肿瘤坏死因子-γ（TNF-γ）的水平，探讨这些细胞因子在乳腺肿瘤发生发展过程中的作用。方法选取乳腺癌患者100例（恶性组）和乳腺良性肿瘤患者100例（良性组），健康女性72例（正常组），应用液态芯片（Luminnex）技术检测3组血清细胞因子TGF-β1、IL-6、干扰素（IFN-γ的水平，采用t检验比较3组血清细胞因子水平的差异，采用MannWhitney检验和KruskalWMlis检验比较细胞因子水平与乳腺癌临床病理持征的关系。结果3组TGF．B1水平不同，恶性组、良性组、正常组血清TGF-β1水平分别为（26．78±5．79）、（20．01±4．41）、（13．39±4．03）μg／L，差异有统计学意义（P〈0．01）；良性组比正常组血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）。在恶性组患者中，淋巴结阳性较阴性血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）；不同临床分期TGF-β1水平比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。3组IL-6、IFN-γ水平差异均无统计学意义（P〉0．05）。恶性组血清IL-6、IFN-γ与患者临床病理特征均无相关（P〉0．05）。结论TGF-β1在乳腺恶性肿瘤、良性肿瘤和正常人群中的表达差异有统计学意义，同时与乳腺癌淋巴结转移和临床分期相关。; 赵亚刘慧高全立刘朝俊邵营波孙献甫徐斌; 关键词：乳腺肿瘤液态芯片淋巴结转移

ATX-LPA生物学功能及其在乳腺癌中的研究进展被引量：8: 2015年; 目的总结近年来关于自分泌运动因子-溶血磷脂酸(autotaxin-lysophosphatidic acid,ATX-LPA)生物学功能及其在乳腺癌中的研究进展。方法应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"乳腺肿瘤、自分泌运动因子、溶血磷脂酸"为关键词,检索2006-01-2014-04相关文献。纳入标准:1)ATX-LPA生物学功能的相关研究;2)ATX-LPA在乳腺癌中的相关性研究。排除标准:非乳腺癌和非ATX-LPA。根据纳入标准和排除标准,符合分析的文献45篇。结果 ATX与LPA组成ATX-LPA生物轴,通过作用于特异的G蛋白耦联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)介导信号通路的转导,在乳腺癌发生、转移、化疗耐药、内分泌耐药和放疗抵抗中发挥重要的生物学功能,靶向ATX-LPA生物轴有望为乳腺癌治疗提供新的策略。ATX-LPA生物轴在乳腺癌中的作用分子机制、针对这些机制中某些靶点的抑制剂或单克隆抗体在基础实验和(或)临床试验中取得一定程度的进展。结论 ATX-LPA在乳腺癌发生、转移及耐药中的重要作用已经得到证实,具体机制需要更多的基础研究来揭示,靶向ATX-LPA有望为乳腺癌治疗提供新的选择,提高乳腺癌治疗疗效。; 邵营波刘慧; 关键词：自分泌运动因子溶血磷脂酸乳腺肿瘤

三阴乳腺癌患者RAD51 135G＞C多态性与预后的关系被引量：1: 2014年; 目的回顾性研究三阴乳腺癌患者RAD51 135G＞C多态性与临床预后的关系.方法收集2004年1月至2010年12月在河南省肿瘤医院乳腺科接受乳腺癌根治术后行标准化疗、放疗的62例三阴乳腺癌患者的临床病例资料,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisma,PCR-RELP）技术分析临床标本中RAD51 135G＞C多态性,随访无病生存时间和总生存时间后做生存曲线.结果存在RAD51 135G＞C多态性的三阴乳腺癌患者中位无进展生存时间、中位总生存时间分别为（77.00 ±5.55）和（89.00±10.40）个月,无RAD51 135G＞C多态性的三阴乳腺癌患者中位无进展生存时间、中位总生存时间分别为（99.00 ±4.26）和（103.00 ±4.30）个月,2组之间差异有统计学意义（P值分别为0.039和0.015）.结论三阴乳腺癌患者RAD51 135G＞C多态性与患者生存预后密切相关,可作为三阴性乳腺癌患者临床预后的一项判断指标.; 孙献甫罗素霞刘明阁贺亚宁邵营波刘慧; 关键词：三阴乳腺癌 RAD51 预后

乳腺癌复发转移特点与分子分型相关性研究被引量：2: 2017年; 目的探索乳腺癌术后复发转移特点与分子分型的相关性,为复发转移性乳腺癌患者进行个体化治疗提供理论依据。方法回顾性分析190例复发转移性乳腺癌患者的临床资料,统计分析复发转移特点(部位、数目、变异率、生存率)与原发灶分子分型的相关性。结果 Luminal型乳腺癌易发生骨转移(P<0.001),HER-2 enrich过表达型及Triple Negative型乳腺癌易发生内脏转移(P<0.05),同时HER-2 enrich型及Triple Negative型易存在多发转移灶,但差异无统计学意义(P>0.05)。Luminal A型变异率最高;HER-2 enrich型变异率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。预后分析显示,各分子分型晚期乳腺癌的无进展生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌的复发转移与原发灶分子分型密切相关,分子分型可作为预测患者预后的依据。; 张莹徐斌刘慧邵营波陈琦刘朝俊贺亚宁; 关键词：分子分型乳腺癌复发

4个乳腺癌相关 SNP 在河南女性乳腺癌中的关联性研究: 2015年; 目的：选择已在欧洲和亚洲人群中证实的与乳腺癌相关的基因多态性位点，进一步验证其在河南地区女性乳腺癌人群中的风险并分析其与乳腺癌内在分型的相关性。方法在253例乳腺癌病例组和343例乳腺良性病变对照组人群中，采用imLDR技术对rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）、rs3803662（TOX3／TNRC9）进行基因分型。据雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2， HER2）、增殖指数Ki67的表达将乳腺癌分为5型：Luminal A、Luminal B、HER2-enrich、Luminal HER2、三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC）。结果 rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）3个位点不同的基因型在病例组与对照组中的分布差异无统计学意义（ P值分别为：0.421，0.459，0.468），而rs3803662（TOX3／TNRC9））不同的基因型在病例组与对照组中的分布差异有统计学意义（P＝0.037）。在共显性遗传模型（OR＝2.19，95％CI：1.19～4.02）及隐性遗传模型（OR＝2.06，95％CI：1.15～3.70）中，与AA、GA相比，GG增加了乳腺癌的患病风险（ P值分别为：0.012，0.015）。 rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）、rs3803662（TOX3／TNRC9）的不同等位基因型在不同的乳腺癌分型中没有区别。结论来自于GWAS的4个位点并没有完全被证实与河南地区的女性乳腺癌发病风险相关，仅有rs3803662（TOX3／TNRC9）与河南地区女性乳腺癌的发病风险相关。4个位点的不同基因型在乳腺癌的各种分型中分布没有差别。; 贺亚宁陈琦刘慧孙献甫刘朝俊邵营波赵亚; 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性

人类基因变异组计划及其在肿瘤方面研究进展被引量：5: 2011年; 肿瘤是一种基因疾病的观点已被广泛接受。然而到目前为止,仅有一小部分的基因变异得到证实,获得的信息非常有限。而那些在肿瘤发生、发展过程中起关键作用的基因变化还不明确,这就亟须建立一个完善的系统来收集、记录、储存这些变异基因信息以指导肿瘤临床实践和基础研究。2006年,人类基因变异组计划(HVP)正式启动,HVP是一项浩大的首创性国际合作工程,旨在收集所有与人类疾病相关的遗传变异,使得全世界的临床医生和科学家能够共享这些疾病相关遗传数据,应用于临床诊断和研究中。HVP为肿瘤及其他疾病的研究开辟了新的道路。; 邵营波张瑾; 关键词：肿瘤突变

乳腺癌组织中差异性微小RNA的血清学表达分析被引量：6: 2013年; 目的探讨血清微小RNA(microRNA)预测乳腺癌早期生物学行为的可行性和临床应用价值。方法选取天津医科大学附属肿瘤医院2011年3—10月经病理诊断明确的乳腺癌患者165例为乳腺癌组,另选取我院体检的健康女性120例为对照组,采用实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)测定血清microRNA相对表达量,采用t检验比较乳腺癌组与对照组血清中microRNA的差异,Mann Whitney检验和Kruskal Wallis检验比较microRNA相对表达量与乳腺癌临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织microRNA差异表达谱共筛选4种表达差异明显的microRNA:miR-10b、miR-100、miR-155及miR-206。乳腺癌组较对照组miR-100、miR-206相对表达量下降,miR-155相对表达量升高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组miR-10b相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌淋巴结转移阳性与阴性患者miR-10b相对表达量,不同临床分期、突变型P53阳性与阴性、Ki-67<14%与≥14%患者miR-155相对表达量和不同分子分型、雌激素受体阳性与阴性患者miR-206相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清microRNA可以作为乳腺癌新的生物学标志物,其中血清miR-10b和miR-206可以分别用来早期预测乳腺癌患者淋巴结转移状态和雌激素受体状态,miR-155可以早期判断乳腺癌细胞的恶性程度、预测临床分期。; 邵营波张晟刘艳刘晶晶张霄蓓张瑾; 关键词：乳腺肿瘤微小RNA

糖尿病对乳腺癌微血管结构及微环境缺氧的影响: 刘慧李军涛孙献甫张恒伟贺亚宁刘朝俊邵营波; 乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，严重威胁着广大女性的生命健康。但是其病因尚未完全明确，可能涉及饮食、环境、社会、心理、遗传等多方面因素。糖尿病与乳腺癌之间的关系很早就被人们所关注。糖尿病是否乳腺癌发生发展的危险因素仍存...; 关键词：; 关键词：糖尿病乳腺癌微血管结构

乳腺癌microRNA表达谱的初步研究: 刘晶晶刘艳张晟邵营波张霄蓓张瑾; 关键词：MIRNA 差异表达谱

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邵营波

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