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郑晨

作品数:17 被引量:20H指数:3
供职机构:苏州出入境检验检疫局更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇不确定度
  • 3篇气相
  • 3篇化妆品
  • 3篇二甘醇
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇气相色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇地塞米松
  • 1篇牙膏
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胺
  • 1篇脂提取
  • 1篇日用化学
  • 1篇日用化学品
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇皮质激素
  • 1篇气相色谱质谱

机构

  • 8篇苏州出入境检...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江苏出入境检...

作者

  • 8篇郑晨
  • 5篇郑利
  • 4篇赵玉兰
  • 4篇余雯静
  • 2篇陈军
  • 1篇沈洁
  • 1篇李建军
  • 1篇顾娟红
  • 1篇杨天宇
  • 1篇钟海舰
  • 1篇张嵘

传媒

  • 3篇香料香精化妆...
  • 1篇纺织学报
  • 1篇江南大学学报...
  • 1篇检验检疫科学
  • 1篇重庆工学院学...
  • 1篇环境科技

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
17 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
气质联用法检测日用化学品中二甘醇被引量:1
2010年
建立了气相色谱质谱联用(GC-MS)检测日化品中二甘醇含量的方法。样品先用海砂研磨,无水硫酸钠除水,再用甲醇超声提取20 min,过滤后直接检测。采用外标法,选择离子定量。二甘醇在1.0~50.0 mg/kg质量比范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4。在5~20 mg/kg添加水平的平均回收率为95.2%~108.2%,相对标准偏差为2.2%~4.5%。实验表明,该方法适于日化品中二甘醇含量的检测。
余雯静郑晨赵玉兰
关键词:二甘醇气相色谱质谱法日用化学品
气相色谱/质谱联用检测唇用产品中二甘醇的残留被引量:2
2011年
建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测唇膏中二甘醇残留量的方法。样品经海砂研磨均匀、无水硫酸钠除水后,以甲醇超声提取,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。二甘醇在10.0~1000.0mg/kg浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.9994。在10~1000mg/kg添加水平的平均回收率为92.5%~106.9%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~4.6%。实验表明,该方法适用于唇膏等化妆品中二甘醇残留量的检测。
余雯静郑晨赵玉兰沈洁
关键词:二甘醇唇膏化妆品
ICP-MS法测定香精中重金属的不确定度研究被引量:3
2011年
建立利用微波消解-ICP-MS检测香精中重金属的方法,并根据JJF1059-1999《测量不确定度评价与表示》对该方法进行不确定度分析。以重金属锑为例建立数学模型,包括对称重、标准溶液配制、实验人员、环境等因素引入的不确定度进行分析。其中在方法的不确定度评定过程中,应主要考虑不确定度贡献较大的分量,从而简化实验操作步骤,提高工作效率。在置信区间为95%时,k=2,得出不确定度结果为UC=56.10μg/kg,测量结果报告表示为:c=(492.13±56.10)μg/kg。
郑利李建军郑晨
关键词:ICP-MS香精不确定度
蚕蛹中油脂提取及其过氧化值的不确定度评估
2009年
使用浸渍法提取蚕蛹中油脂,并对其过氧化值的不确定度进行了研究.通过分析该测量过程的不确定度来源,建立数学模型,对测量不确定度的各个分量进行计算,采用高可靠性的合成样本标准差的方法进行评定,最后给出该方法的扩展不确定度为0.172±0.0069.
郑晨陈军郑利
关键词:不确定度蚕蛹过氧化值
纳米功能性纺织品表面颗粒物的迁移性被引量:1
2011年
选取分别经纳米氧化锌和纳米二氧化钛整理的纺织品为研究对象,通过扫描电镜及元素分析观测纤维表面纳米材料的存在和形貌,利用激光粒度分析仪及电感耦合等离子体质谱仪分析模拟条件下的浸出液,探讨是否存在因汗渍、水浸引起纳米颗粒物的脱落,以及在迁移过程中纳米颗粒物粒径的变化。实验结果表明:织物纤维表面分散分布着不规则的颗粒物,粒径从纳米级到微米级,由元素分析可知观察到的颗粒物分别是ZnO和TiO2;汗渍或水浸可以导致纳米材料的脱落和溶解,但浸提液中的颗粒物粒径在微米级。
顾娟红陈军钟海舰郑利郑晨
关键词:颗粒物迁移性粒径
气相色谱/质谱联用检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺的残留被引量:5
2013年
建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的方法。样品经甲醇超声提取后,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。N,N-二甲基乙酰胺在0.1~10mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.999。在0.2、1.0、2.0 mg/kg添加水平下的平均回收率为89.6%~96.1%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~3.9%,表明方法适用于化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的检测。
余雯静郑晨张嵘赵玉兰
关键词:N,N-二甲基乙酰胺气相色谱质谱法化妆品
GC-MS测定牙膏中二甘醇方法的不确定度评定
2009年
采用气质联用仪按照GB/T21842-2008测定了牙膏中的二甘醇含量。对标准曲线、称量、标准溶液配制、实验人员、环境等因素引入的不确定度进行分析,结果表明影响最大的是回收率引起的不确定度(6.16%)。根据对于各不确定度分量的衡量,可以忽略贡献较小的分量,从而简化实验操作步骤,提高工作效率。评定各不确定度,得出不确定度结果为uc=13.12 mg/L,置信区间为95%时,k=2,二甘醇扩展不确定度c=(101.74±13.12)mg/L。
余雯静郑晨郑利
关键词:不确定度二甘醇牙膏
LC-MS检测化妆品中糖皮质激素的不确定度研究被引量:4
2009年
根据JJF1059-1999《测量不确定度评价与表示》对建立液相色谱-质谱测定方法的不确定度评定方式,对糖皮质激素的测定进行不确定度分析。通过对地塞米松测定过程建立数学模型,包括对称重、溶液配制等方面,其中在方法的不确定度评定过程中,应主要考虑不确定度贡献较大的分量,从而简化实验操作步骤,提高工作效率。通过对标准曲线、称量、标准溶液配制、实验人员、环境等因素引入的不确定度进行分析,置信区间为95%时,k=2,得出不确定度结果为UC=31.40mg/mL,地塞米松含量c=(397.45±32.66)mg/mL。
郑晨郑利杨天宇赵玉兰
关键词:LC-MS不确定度化妆品地塞米松
共1页<1>
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