郑玲
- 作品数：17 被引量：38H指数：3
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- 一种快速有效地降低花生遗传转化植株假阳性率的筛选方法
- 本发明涉及一种快速有效地降低花生遗传转化植株假阳性率的筛选方法，步骤如下：(1)制被待转化菌液；(2)制备转化后下胚轴；(3)初步筛选植株芽；(4)中度筛选植株芽；(5)深度筛选植株芽；(6)将深度筛选植株芽经培养后，制...
- 彭振英毕玉平万书波边斐王兴军李新国单雷郑玲
- 文献传递
- hrpZ_(Psg12)基因植物表达载体的构建及花粉管通道法转化玉米的初步研究被引量：2
- 2015年
- 利用hrpZPsg12转化玉米,以期得到对玉米病害具有广谱抗性的新种质材料,为抗病育种提供新的种质资源。以植物表达载体pCAMBIA3301为基础载体,采用PCR法从克隆载体pGM-hrpZPsg12克隆来自丁香假单胞菌大豆致病变种(P.syringae pv.glycinea)的hrp ZPsg12基因,两端分别引入XhoⅠ酶切位点,构建了1个具有卡那霉素和除草剂草丁膦抗性标记的植物表达载体pCAMBIA3301-hrpZPsg12,并通过热激法转入到大肠杆菌DH5α中。采用花粉管通道法将构建好的植物表达载体的重组质粒导入玉米优良自交系"综31"中。结果表明:对得到的575株转化植株经PCR检测有45株呈阳性,阳性转化率为7.83%。
- 吴庠玉卢宝慧郑玲彭振英马贵龙高洁
- 关键词：玉米
- 花生AhDGAT1基因启动子的克隆与功能验证被引量：1
- 2017年
- 二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)是三酰基甘油(TAG)生物合成过程的限速酶。在本研究中,通过染色体步移法从栽培花生品种鲁花14基因组中克隆了AhDGAT1的启动子(pAhDGAT1)序列,并通过生物信息学分析发现该启动子含有多个TATA-box、CAAT-box、光调控元件、胁迫防御相关元件和激素响应元件。利用农杆菌介导法将pAhDGAT1∶GUS植物表达载体转化烟草叶片。通过GUS染色发现在转基因烟草营养器官和生殖器官中均检测到GUS表达,在花丝和花柱中表达较低,而在柱头、花药和种子中表达较高,表明pAhDGAT1表达没有组织特异性,具有组成型启动子的特征。
- 张会郑玲万书波李新国郭峰单雷高文伟彭振英
- 关键词：花生启动子GUS染色
- 花生二酰甘油酰基转移酶（AhDGAT）基因家族的功能与调控研究
- 近年来,我国对植物油的需求越来越大,自给率严重不足,2016年我国大豆进口超过8,000万吨,在当前和今后一段时间内我国将持续面临食用油短缺的严峻局面。花生油是我国主要的食用油之一,花生油脂肪酸配比合理、烟点高,在我国食...
- 郑玲
- 关键词：花生可变剪接
- 文献传递
- 一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法
- 本发明涉及一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法，该培养基在MS基本培养基的基础上添加如下组分:吲哚丁酸，萘乙酸，赤霉素，肌醇，维生素B1，pH5.8。本发明还涉及利用该培养基使花生组培苗快速生根的培养方法。经本发明所述...
- 彭振英毕玉平万书波王兴军边斐郑玲郭峰范仲学单雷李新国陈高王俊燕
- 文献传递
- 一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法
- 本发明涉及一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法，该培养基在MS基本培养基的基础上添加如下组分：吲哚丁酸，萘乙酸，赤霉素，肌醇，维生素B1，pH5.8。本发明还涉及利用该培养基使花生组培苗快速生根的培养方法。经本发明所述...
- 彭振英毕玉平万书波王兴军边斐郑玲郭峰范仲学单雷李新国陈高王俊燕
- 文献传递
- 花生AhDGAT2a基因启动子的克隆和功能验证被引量：7
- 2016年
- 二酰甘油酰基转移酶(DGAT)是三酰甘油(TAG)合成途径的限速酶,对脂肪酸合成的调节具有关键作用。为了研究AhDGAT2a的表达调控,利用Genome Walking方法从鲁花14基因组中克隆了AhDGAT2a上游5￠侧翼调控区1200 bp序列,即AhDGAT2a启动子(pAhDGAT2a)序列,并利用生物信息学软件分析其包含的调控元件,发现其含有多个TATA-box和CAAT-box、光调控元件、胁迫防御相关元件和激素响应元件。用pAhDGAT2a构建pAhDGAT2a:GUS植物表达载体并转化烟草品种SR1。利用组织染色法鉴定转基因烟草的GUS表达模式,发现在转基因烟草的各个器官均有GUS酶活,在柱头、花药和幼嫩种子中表达量较高,说明pAhDGAT2a具有一定的组成型启动子活性。
- 郑玲史灵敏田海莹单雷边斐郭峰宣宁万书波彭振英
- 关键词：花生启动子
- 细胞凋亡相关基因-Fas、bcl-2和Bax在肾小球肾炎表达的研究
- 郑玲
- 关键词：肾小球肾炎系膜增殖细胞凋亡FASBCL-2BAX
- 人胰岛素原基因在大肠杆菌中的表达和纯化
- 2015年
- 将人胰岛素原基因序列(human proinsulin,PI)经密码子优化后与Trx A蛋白融合表达,构建原核表达载体Trx A-PI转入不同大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)、Trans B(DE3)和Rosetta-gami(DE3)中。SDS-PAGE显示融合蛋白在3种表达菌株中均有表达,在Rosetta-gami(DE3)中表达量最高,是普通大肠杆菌BL21(DE3)表达量的10倍。通过优化诱导温度等发酵条件,可溶性重组融合蛋白Trx A-PI在Rosetta-gami(DE3)菌株中表达量为3.5 g/L,比未优化时提高约10倍。Trx A-PI用肠激酶酶切后,利用His Trap FF柱分离纯化PI,经Western-blot检测重组PI具有免疫原性。
- 张晓玮彭振英陈高郑玲于金慧毕玉平边斐
- 关键词：胰岛素原密码子优化大肠杆菌表达
- 一种sll0147基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用
- 本发明涉及一种sll0147基因在合成集胞藻类胡萝卜素中的应用。所述应用中涉及的sll0147基因核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示。本发明首次公开了集胞藻PCC6803的sll0147基因在类胡萝卜素合成中的重要作...
- 陈高何庆芳张燕于金慧郑玲边斐葛海涛宣宁王瑜刘园园
