郑秋红
- 作品数：141 被引量：298H指数：9
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省医学创新课题福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- GM-CSF/IL1-5融合基因原核表达载体的构建及表达
- 2006年
- 目的构建原核表达质粒pPROEXTMHTbGMCSF/IL15并在大肠杆菌DH5α中表达,以期获得具有GMCSF/IL15双重活性的融合蛋白。方法利用分子生物工程技术,构建重组原核表达载体pPROEXTMHTbGM15,并转化进大肠杆菌DH5αIPTG诱导表达4h后,经SDSPAGE、免疫印迹证实为GM15融合蛋白。结果重组载体经转化大肠杆菌DH5α后,诱导表达出相对分子质量约为33kD左右的融合蛋白。结论构建了pPROEXTMHTbGMCSF/IL15融合基因表达系统,并诱导表达出GM15融合蛋白。
- 谢云青郑天荣郑秋红汪相如龚福生陈蓉明
- 关键词：白细胞介素15重组融合蛋白质类
- Identification of perioperative circulating tumor cells and potential biomarkers of circulating tumor stem cells in colorectal cancer patients by flow cytometry
- <正>To identify perioperative circulating tumor cells(CTCs)and markers of circulating tumor stem cells(CTSCs)in...
- 郑秋红许扬梅
- 文献传递
- 原发性胃癌p16^(INK4a)基因缺失和突变的研究
- 2006年
- 目的探讨p16INK4a基因缺失和突变在胃癌发病机制中所起的作用。方法采用多重PCR、PCR-SSCP和DNA测序对62例胃癌、癌旁组织及10例正常胃黏膜标本中p16INK4a基因纯合性缺失和突变进行检测。结果62例胃癌中发现p16INK4a基因第一外显子和第三外显子各有2例纯合性缺失,缺失率6.5%(4/62),PCR-SS-CP和DNA测序发现1例p16INK4a基因第一内含子区碱基插入,突变率1.6%(1/62),癌旁和正常胃黏膜均未发现缺失和突变。结论在原发性胃癌中,p16INK4a基因纯合性缺失率很低、突变罕见。
- 陈刚郑秋红龚福生胡丹郑天荣
- 关键词：P16^INK4A基因纯合性缺失突变
- 大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的克隆及其真核表达载体的构建
- 2003年
- 目的 克隆大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶 ( CD)基因 ,构建真核表达载体 ,本研究拟探索该基因在肿瘤基因治疗中的应用基础。方法 根据 Gen Bank数据库提供的 CD基因核苷酸序列 ,设计并合成一对引物 ,采用 PCR方法 ,从大肠杆菌基因组 DNA中扩增出 CD基因 ,并与 pc DNA3.1定向连接 ,构建受控于人巨细胞病毒启动子的重组真核载体 pc DNA3.1- CD,并用限制性内切酶、PCR和 DNA测序进行鉴定。结果 克隆了大肠杆菌 CD基因 ,并构建了真核表达载体 ,经限制性内切酶酶切、PCR扩增和 DNA测序证实了其正确性。结论 pc DNA 3.1- CD真核表达载体构建成功。
- 龚福生郑秋红谢云青郑天荣
- 关键词：大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶克隆真核表达载体
- 细胞因子诱导的杀伤细胞与树突状细胞联合治疗145例晚期恶性实体瘤临床观察
- ＜正＞目的观察细胞因子诱导杀伤细胞（cytokine-induced killer,CIK）联合树突状细胞（dendritic cell,DC）治疗晚期恶性实体瘤的疗效。方法我院自2003年10月-2005年10月经病理...
- 郑秋红郑天荣谢云青王晓盈
- 文献传递
- γ-synuclein基因真核表达载体的构建及其对结肠癌细胞SW1116体外侵袭转移潜能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的构建针对γ-synuclein基因的真核表达载体并观察其对结肠癌细胞sw1116体外侵袭及与人脐静脉内皮细胞（HUVEC）黏附能力的影响。方法从结肠癌细胞系HT29提取总RNA，经RT．PCR获得γ-synucleincDNA全长片段，经过酶切连接等反应定向克隆至真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1上，以脂质体转染的方法将重组质粒转染至结肠癌细胞系SW1116，经G418筛选出稳定转染的细胞株。采用Transwell小室法检测细胞体外侵袭能力。将细胞接种于铺有HUVEC的96孔板中，酶标仪读取荧光强度来表示黏附细胞的相对数。结果成功构建pEGFP-γ-synuclein真核表达载体，经过筛选后可在SW1116细胞中稳定表达，且能在体外翻译出GFP-γ-synuclein融合蛋白质。转染γ-synuclein后，穿过Matrigel胶及Transwell小室膜的细胞数明显增加（198．4±20．7比98．8±13．2，P〈0．05），与HUVEC黏附的细胞数（荧光强度）亦显著增加（3．08±0．36比1．22±0．21，P〈0．05）。结论γ-synuclein可显著增强结肠癌细胞SW1116体外侵袭转移潜能。
- 叶青黄峰郑秋红王晓盈许扬梅龚福生黄丽洁
- 关键词：结肠癌细胞人脐静脉内皮细胞
- 源于桔青霉的penicitrinine A及其制备抗人胃癌药物的应用
- 本发明涉及一种源于桔青霉的penicitrinine？A及其制备抗人胃癌药物的应用。该化合物具有抑制人胃癌细胞增殖作用。其结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="47....
- 应敏刚刘沁颖陈立郑秋红周彤
- 细胞因子裸质粒DNA的抗肿瘤研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨瘤体内直接注射细胞因子裸质粒DNA (pcDNA3.1-GM -CSF和 pcDNA 3.0 -IL -15基因 )对小鼠肺腺癌的治疗作用。方法 将 pcDNA 3.1-GM -CSF基因和 pcDNA 3.0 -IL -15基因 2种细胞因子基因直接注射到小鼠肺腺癌瘤体内 ,采用病理分析和免疫组化方法 ,对 pcDNA 3.1-GM -CSF和pcDNA 3.0 -IL -15转基因治疗后的小鼠肿瘤组织进行分析。结果 应用 pcDNA3.1-GM -CSF和 pcDNA 3.0 -IL -15裸质粒DNA ,通过直接注射均可抑制肿瘤生长。经pcDNA 3.1-GM-CSF和 pcDNA 3.0 -IL -15基因治疗后 ,肺癌组织内可见有部分坏死 ,瘤体内有大量炎性细胞及部分树突状细胞浸润。细胞因子GM -CSF和pcDNA 3.0 -IL -15基因在肿瘤组织中有不同程度的表达。结论 细胞因子裸质粒pcDNA 3.1-GM -CSF和pcDNA3.0 -IL -15直接注射 ,可以在组织中表达 。
- 郑秋红龚福生汪相如谢云青陈刚郑天荣
- 关键词：肺腺癌细胞因子病理分析免疫组织化学动物实验
- 人Egr-1启动子调控的自杀基因真核表达载体的构建及其在鼻咽癌细胞株中的放射诱导表达
- 目的构建由人 Egr-1放射诱导性启动子调控的自杀基因靶向性真核表达载体,并转染人鼻咽癌细胞株 CNE, 比较射线诱导前后自杀基因在鼻咽癌细胞中的表达的情况,为临床肿瘤放射基因治疗奠定实验基础。方法根据 Genebank...
- 吴君心谢云青邱素芳郑秋红潘建基
- 文献传递
- HSP70-TKD诱导的NK细胞对胰腺癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：1
- 2015年
- 目的:研究HSP70-TKD诱导的自然杀伤细胞(NK)对胰腺癌原位移植模型的体内抗肿瘤作用。方法:用干细胞培养基富集人外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)至第10天时,加入2μg/ml TKD,4 d后用流式细胞仪检测诱导后NK细胞表面杀伤性受体CD94/NKG2C的表达情况,MTT法测定诱导后NK细胞体外对细胞表面HSP70表达阳性的胰腺癌Colo357细胞的杀伤活性。在BALB/c裸鼠胰腺原位接种胰腺癌Colo357细胞至第15天时,尾静脉注射HSP70-TKD诱导的NK细胞,观察NK细胞对荷瘤鼠的抑瘤作用。免疫组化染色检测NK细胞在胰腺癌组织的浸润情况。结果:NK细胞在干细胞培养基中可大量增殖,14 d时平均细胞纯度为(87.50±1.35)%。HSP70-TKD诱导的NK细胞其细胞表面CD94/NKG2C的表达明显增加,其平均荧光强度为(220.56±6.82),高于未诱导组的(68.72±1.85)。HSP70-TKD诱导的NK细胞对胰腺癌细胞Colo357有更强的杀伤活性,当效靶比为40∶1时杀伤率高达(68.72±2.55)%。体内实验表明,TKD诱导的NK细胞能显著抑制胰腺癌的生长,其抑瘤率可达(61.3±1.5)%,与对照组差异显著(P<0.01)。免疫组化染色表明IL-2和TKD同时诱导的NK细胞更易向胰腺癌组织浸润。结论:HSP70-TKD诱导的NK细胞是一种新型、高效的免疫活性细胞,具有较强的体外抗细胞表面HSP70表达阳性的胰腺癌细胞活性,具有明显的抑制胰腺肿瘤生长的作用。
- 陈蓉明龚福生郑秋红谢云青应敏刚
- 关键词：胰腺肿瘤NK细胞CD94抗肿瘤
