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郗艳丽

作品数:65 被引量:196H指数:8
供职机构:吉林医药学院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科研项目吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目吉林省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 8篇轻工技术与工...
  • 7篇文化科学
  • 5篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 10篇齐墩果
  • 10篇齐墩果酸
  • 10篇小鼠
  • 10篇果酸
  • 7篇细胞
  • 5篇女贞子
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇没食子
  • 4篇没食子酸
  • 3篇药物
  • 3篇睾酮
  • 3篇睾酮水平
  • 3篇茶叶
  • 2篇点浆
  • 2篇凋亡
  • 2篇豆腐
  • 2篇豆腐制品
  • 2篇多糖

机构

  • 55篇吉林医药学院
  • 11篇吉林大学
  • 2篇北华大学
  • 1篇空军临潼航空...
  • 1篇吉林省肝胆病...
  • 1篇空军勤务学院

作者

  • 62篇郗艳丽
  • 17篇张洋婷
  • 13篇马洪波
  • 11篇刘敏
  • 10篇王舒然
  • 10篇宋春梅
  • 10篇冯小雨
  • 8篇左丽丽
  • 8篇葛红娟
  • 8篇徐斌
  • 7篇牛凤兰
  • 7篇许娜
  • 7篇吴启坤
  • 7篇郑晓娟
  • 6篇张岚
  • 6篇杜鹃
  • 6篇陈航宇
  • 5篇白雪松
  • 5篇李雅玲
  • 5篇冯威

传媒

  • 15篇吉林医药学院...
  • 5篇食品研究与开...
  • 5篇吉林大学学报...
  • 2篇中国农村卫生...
  • 2篇中国校外教育
  • 1篇卫生研究
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇电子制作
  • 1篇中国教育技术...
  • 1篇北华大学学报...
  • 1篇生物技术世界
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇中国新通信
  • 1篇中国校外教育...
  • 1篇国际公关

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 15篇2016
  • 13篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
提高临床专业医学生预防医学基本技能的教学研究与改革实践被引量:1
2016年
我校的临床医学生主要以应用技术型为主,可承担基层的预防保健工作,补充基层医疗卫生服务体系的人员不足,满足社会对掌握公共卫生和临床技能的人才需求。本文总结了我校在提高临床专业医学生预防医学基本技能方面的教学研究与改革实践经验。
郗艳丽张洋婷王舒然
实验小鼠代谢装置
实验小鼠代谢装置,涉及实验仪器领域,包括支撑组件;倾斜固定在支撑组件上的笼体;安装在笼体内部左侧的喂食器;安装在笼体外部左侧且插入笼体内部的喂水器;设置在笼体内部下端的隔离网;设置在笼体内部下端面上的导尿槽;设置在笼体内...
郗艳丽冯小雨刘敏谭振宇赵峻秀
文献传递
茶叶中重金属含量测定及其浸出规律的研究被引量:15
2015年
采用火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定茶叶及其茶水中重金属含量,研究浸泡时间、浸泡温度、浸泡次数对重金属浸出率的影响。结果表明:六种茶叶中重金属元素含量差异较大,同种元素在不同茶叶中的含量也略有不同。六种茶叶样品中Cu和Pb元素含量都未超标。6种重金属元素在绿茶浸出液中的含量在前30分钟都随着浸泡时间的增加而增加,且各元素浸出率都随着浸泡次数的增加而降低。
张洋婷马洪波郗艳丽刘敏宋春梅
关键词:茶叶重金属浸出率
TfR1肺组织特异性敲除小鼠模型及其构建方法和应用
TfR1肺组织特异性敲除小鼠模型及其构建方法和应用,属于小鼠模型构建领域,包括:将TfR1<Sup>‑/‑</Sup>和Sftpc‑CreERT2小鼠杂交;将F1代TfR1<Sup>+/‑</Sup>;Sftpc‑Cre...
郗艳丽徐斌左丽丽许娜
文献传递
没食子酸对人非小细胞肺癌A549细胞增殖的抑制作用被引量:4
2016年
目的:探讨没食子酸对人非小细胞肺癌A549细胞增殖的抑制作用,阐明其药物毒性的分子作用机制。方法:体外培养人非小细胞肺癌A549细胞,将A549细胞分为对照组及低、中和高剂量没食子酸组,没食子酸给药剂量分别为0、300、500和750μmol·L^(-1)。MTT法检测各组细胞存活率,瑞氏-姬姆萨染色液检测各组A549细胞形态表现,流式细胞术检测细胞凋亡率和活性氧(ROS)水平,Western blotting法检测各组A549细胞中Fas和FasL蛋白的表达水平;分光光度法检测各组A549细胞中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果:与没食子酸处理6h比较,处理12和24h时各剂量没食子酸组A549细胞存活率明显降低(P<0.05),随着作用时间延长,细胞存活率逐渐降低;没食子酸处理24h后,与对照组比较,低、中和高剂量没食子酸组A549细胞存活率明显降低(P<0.05)。瑞氏-姬姆萨染色,各剂量没食子酸组细胞出现胞质皱缩,细胞体积变小、变圆等凋亡形态表现;随着没食子酸剂量增加,A549细胞凋亡率逐渐增加;随着没食子酸剂量的增加,A549细胞中Fas和FasL蛋白的表达水平有升高趋势,且Fas与FasL蛋白表达水平呈正相关关系(r=0.92,P<0.05)。与对照组比较,低、中和高剂量没食子酸组A549细胞中ROS水平升高(P<0.05);CAT活性升高,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05),且CAT活性随没食子酸剂量增加而逐渐降低。低剂量没食子酸组A549细胞中SOD活性明显高于对照组(P<0.05);中和高剂量没食子酸组A549细胞中SOD活性虽高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05),且SOD活性随没食子酸剂量增加而逐渐降低。低剂量没食子酸组A549细胞中GSH-Px活性高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);中和高剂量没食子酸组A549细胞中GSH-Px活性低于对照组,但组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05);随着没食子酸剂量的�
郗艳丽许娜李澍王迪王舒然牛凤兰
关键词:没食子酸活性氧过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶
医学院校食品专业课程设置研究
2018年
为了保证医学院校食品质量与安全专业课程设置的合理性,提高专业人才的培养水平,从课程设置入手,分析了医学院校食品质量与安全专业的现状,探讨了食品质量与安全专业在课程设置方面存在的一系列问题,提出了优化现有课程设置的建议和措施。
左丽丽富校轶高永欣郗艳丽张岚王舒然
关键词:医学院校食品专业课程设置
高校实用型公共卫生人才培养模式与实践被引量:8
2016年
按照教育部高校转型改革方向,文章从传统课程与实用课程相融合、理论教学与实验技能训练相融合、院校教育与实践基地培训相融合、专业学习与社会实践活动相融合4个方面,对培养实用型公共卫生人才问题进行了探讨,旨在推动应用技术类型高校的转型,提高培养此类人才的能力,以完善我国公共卫生防治体系,实现人们对身心健康和生活质量等美好生活的期盼。
徐斌宋春梅郗艳丽葛红娟
关键词:公共卫生高等教育
一种浆水蚕蛹豆腐及其制作方法
本发明公开了一种浆水蚕蛹豆腐的制作方法,包含材料预处理、制作点浆用的酸浆水、打浆、预加热、煮沸、点浆、压豆腐的步骤,可以获得浆水蚕蛹豆腐,所述浆水蚕蛹豆腐中不易流动水占比为82.82%~88.04%,自由水占比为10.1...
刘敏徐斌张岚冯小雨郗艳丽左丽丽吴兆根聂玮
文献传递
卤素水分测定仪法测定5种蔬菜水分含量被引量:9
2018年
目的探讨烘箱法和卤素水分测定仪法检测蔬菜水分含量中的优势与劣势。方法选取生菜叶、茄子果肉、黄瓜果肉、辣椒和青辣椒5种蔬菜,分别用烘箱法和卤素水分测定仪法检测其水分含量,分析两种方法的准确性和可靠性。结果两种方法检测的五种蔬菜水分含量均达90%以上,其中黄瓜果肉的水分含量最高,可达96.49%。当样本数量较少时,使用卤素水分测定仪法可以较快得出结果;若样本量较大时,可使用烘箱法进行同步测定。两种方法经统计分析差异无显著性,即两种方法的精密度和准确度一致。结论在一定条件下,卤素水分测定仪法可以替代烘箱法,检测蔬菜的水分含量。
蔡瑜王兆卫樊雪妮霍明洋郗艳丽
关键词:烘箱法水分含量蔬菜
Toll样受体4接头分子对乳酸诱导巨噬细胞M2极化的促进作用及其机制被引量:1
2022年
目的:探讨Toll样受体4 (TLR4)接头分子髓样分化因子88 (MyD88)和诱导β干扰素的Toll/白细胞介素1 (IL)受体(TIR)结构域衔接蛋白(TRIF)基因敲除后对乳酸诱导巨噬细胞极化的促进作用,初步阐明乳酸免疫调控的可能机制。方法:体外培养小鼠巨噬细胞Raw264.7,采用慢病毒法构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,定向敲除MyD88和TRIF基因(MyD88-KO组和TRIF-KO组),设未感染的Raw264.7细胞为对照组,实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法和Western blotting法检测基因敲除效果。实验分为未处理Raw264.7细胞组、Raw264.7+乳酸组、MyD88-KO组、MyD88-KO+乳酸组、TRIF-KO组和TRIF-KO+乳酸组。15 mmol·L^(-1)乳酸诱导24 h后进行各指标检测。RT-qPCR法检测各组细胞中M2极化表型分子巨噬细胞甘露糖受体CD206和精氨酸酶1(Arg1) mRNA表达水平,光学显微镜下观察各组细胞形态表现,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组细胞上清中肿瘤坏死因子α (TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)和白细胞介素10 (IL0)水平,Western blotting法检测各组细胞中核因子κB (NF-κB)信号通路相关蛋白表达水平。采用Autodock软件将乳酸分别与TLR4、MyD88和TRIF分子对接并观察其结合情况。结果:采用CRISPR/Cas9技术进行基因定向敲除后,与对照组比较,MyD88-KO组和TRIF-KO组细胞中MyD88和TRIF mRNA及蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。乳酸作用24 h后,与未处理Raw264.7细胞组比较,Raw264.7+乳酸组细胞中M2极化标志物CD206和Arg1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);与MyD88-KO组比较,MyD88-KO+乳酸组细胞中CD206和Arg1 mRNA表达水平均升高(P<0.05);与TRIF-KO组比较,TRIF-KO+乳酸组细胞中CD206和Arg1 mRNA表达水平均降低(P<0.05)。细胞形态表现,Raw264.7+乳酸组细胞表现出M2极化形态,即体积增大、明显突起伪足和偏锥形细胞比例增加;MyD88-KO+乳酸组细胞同样表现出M2极化形态变化;TRIF-KO+乳酸组细胞形态变化不明显。ELISA法检测,与未处理Raw2
陈为沈楠韩宛娜郗艳丽任旷金连海许娜
关键词:TOLL样受体4髓样分化因子88乳酸巨噬细胞
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