郭新东
- 作品数：22 被引量：122H指数：6
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 胰岛素的mPEG修饰及其活性表征被引量：1
- 2011年
- 用单甲氧基聚乙二醇-丙醛(mPEG-ALD)、单甲氧基聚乙二醇-丁醛(mPEG-ButyrALD)和单甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯(mPEG-SC)对猪胰岛素进行化学修饰.考察了反应时间、pH、物质的量比及分子量等因素对修饰效果的影响.通过HPLC,MALDI-TOF-MS(基质辅助激光解吸时间飞行质谱),SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)和TNBS(三硝基苯磺酸钠法)等表征发现mPEG-ButyrALD具有更高的修饰选择性和修饰率.圆二色光谱(CD)分析修饰产物的二级结构发现,胰岛素经mPEG衍生物修饰后,二级结构基本没有改变.动物实验表明,mPEG-ButyrALD修饰胰岛素后半衰期延长,因而可以延长降血糖作用时间,改善胰岛素药效.
- 吴志民蒋薇杨友强周丽英凌莉徐峰郭新东章莉娟
- 关键词：胰岛素修饰降血糖效果
- 液相色谱串联质谱法测定化妆品中的双酚A、辛基酚及壬基酚被引量：24
- 2012年
- 建立了护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,氨基固相萃取柱净化后,用甲醇定容,采用Waters UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-0.05%氨水为流动相,梯度洗脱分离后,串联四极杆质谱多反应监测方式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。在优化条件下,该方法 5 min内可完成4种待测物的分析。双酚A、辛基酚和壬基酚在0.5～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的定量下限(LOQs)均为0.5μg/kg;在加标水平为0.5、1.0、10.0μg/kg时,护肤霜和护肤水样品中4种待测物的平均加标回收率为80%～96%,相对标准偏差(n=6)小于15%。该方法准确、快速、灵敏,适用于护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的快速确认和定量检测。
- 郭新东冼燕萍陈立伟吴文海罗海英吴玉銮
- 关键词：护肤化妆品固相萃取双酚A辛基酚壬基酚
- 固相萃取-超高效液相色谱分离测定洗涤用品中4种荧光增白剂被引量：57
- 2013年
- 建立了固相萃取净化结合超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时检测洗衣液、洗衣粉等洗涤用品中荧光增白剂351、85、28和71的分析方法。样品经2%(体积分数)甲酸水溶液-甲醇提取,经WAX固相萃取小柱净化后,采用Phenomenex Synergi Max-RP色谱柱(150 mm×2.0 mm),以乙腈-10 mmol/L乙酸铵为流动相实现待测物(包括顺式和反式异构体)的良好分离,以二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。结果表明,4种荧光增白剂在0.05～180 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 3;方法定量限(S/N=10)为1.5～15 mg/kg;添加水平为5～1 500 mg/kg时,回收率为84.9%～105%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.2%～6.1%。应用本方法分析了15个样品,阳性样品检出率为53.3%。该法前处理简单,回收率高,精密度好,适用于洗涤用品中4种荧光增白剂的测定。
- 冼燕萍郭新东罗海英吴玉銮陈意光罗东辉吴文海
- 关键词：固相萃取荧光增白剂洗涤用品
- 高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔被引量：7
- 2011年
- 采用反相高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔的含量。试样经质量分数为1%三氯乙酸溶液提取,MCX固相萃取小柱净化,在C18柱上以质量浓度为2 g/L的己烷磺酸钠溶液（pH 3.0）和乙腈为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为230 nm。该方法在质量浓度为0.2-20μg/mL范围内线性关系良好,加标回收率为83.1%-97.7%,相对标准偏差为2.9%-6.6%,检出限为1 mg/kg。该方法适用于洗发护发类化妆品中米诺地尔的测定。
- 潘莉郭新东罗海英冼燕萍柯振华陈意光吴玉銮
- 关键词：高效液相色谱米诺地尔洗发护发
- 一种alpha螺旋状阳离子多肽分子及其制法和应用
- 本发明涉及一种alpha螺旋状阳离子多肽分子及其制法和应用。本发明多肽分子由alpha螺旋性主链与侧链构成。主链由赖氨酸、精氨酸、亮氨酸、组氨酸构成；侧链主要由组氨酸、赖氨酸、精氨酸和靶向基团构成。组氨酸有利于内涵体释放...
- 郭新东钱宇章莉娟
- 化学产品设计中的结构—性能关系：药物控释系统
- 利用化学产品工程的理论和方法,依据目标药物性质和最终的性能要求,设计了新型的纳米胶束药物传输系统,多尺度探讨了体系的微观、介观结构与性能之间的关系。纳米胶束药物传输系统属于复杂的多相多组分体系,其性能不仅与载体材料、药物...
- 郭新东
- 关键词：结构-性能关系药物传输系统胶束介观模拟
- 文献传递
- 一种口服聚乙二醇化胰岛素pH敏感纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种口服聚乙二醇化胰岛素pH敏感纳米粒及其制备方法。本发明的纳米粒组成为：聚乙二醇化胰岛素，pH敏感聚合物、载体、添加剂和稳定剂。本发明纳米粒的制备方法包括以下步骤：制备聚乙二醇化胰岛素与pH敏感聚合物和载体...
- 章莉娟蒋薇吴志民钱宇凌莉郭新东
- 文献传递
- 基于聚-β氨基酯的pH响应无规共聚物及其制法和应用
- 本发明公开了一种基于聚-<I>β</I>氨基酯的pH响应线性无规共聚物及其制备方法和应用。本发明通过溶液聚合法合成两端封羟基的聚乳酸，丙烯酸化后作为大分子单体，通过迈克尔逐步加成反应，制得pH响应两亲性共聚物。该聚合物分...
- 章莉娟张灿阳杨友强赵斌孙尧郭新东
- ATRP法合成两亲性聚乙二醇-聚丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物被引量：3
- 2011年
- 以mPEG-Br为大分子引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,采用原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚丙烯酸叔丁酯(mPEG-b-PtBA),并采用FT-IR,1H-NMR和GPC等表征了聚合物的结构。考察了单体与引发剂的配比、反应时间、反应温度及催化剂与配体的比例等因素对产物的分子量及分子量分布的影响,得到合适的聚合条件为:单体和引发剂摩尔比为200:1,反应温度为80℃,反应时间为24 h,催化剂和配体的摩尔比为1:1。探讨了聚合过程的动力学行为,结果表明,该聚合过程为活性可控聚合。
- 章莉娟陈锐毫蓝荣肇杨友强吴志民李庆阳郭新东
- 关键词：两亲性共聚物原子转移自由基聚合动力学
- pH响应两亲性共聚物刷P(MMA-co-MAA)-b-PPEGMA在水溶液中聚集行为的DPD模拟
- 对pH响应两亲性共聚物刷聚(甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸)-b-聚甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯(P(MMA-co-MAA)-b-PPEGMA)在水溶液中的聚集和载药行为进行了耗散颗粒动力学(Dissipative p...
- 郑灵姗杨友强郭新东章莉娟
- 关键词：动力学模拟PH响应
- 文献传递
