金文藻
- 作品数：32 被引量：97H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 东北红豆杉内生真菌代谢产物的化学研究被引量：35
- 1998年
- 在寻找微生物活性代谢产物的过程中，发现东北红豆杉内生真菌ＴＣＨ６８的发酵液能够使细胞有丝分裂停止在中期，从其培养物中分离得到２个新化合物ＴＣＨ６８－１和ＴＣＨ６８－２。经光谱分析确定ＴＣＨ６８－１的结构为２，５－ｄｉｏｘｏ－３－ｍｅｔｈｙｌ－８，９，１０－ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙ－９－ｃｈｌｏｒｏ－１，１０６，８－ｄｉｌａｃｔｏｎｅ。ＴＣＨ６８－２的结构为２－［（Ｚ）－１－ｏｘｏ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－４－ｈｅｐｔｅｎｙｌ］－２－ｅｎｅ－３－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｏｘｏ－５－ｈｙｄｒｏｘｙ－６－ｍｅｔｈｏｘｙ－６－ｂｅｎｚｏｙｌ－ε－ｃａｐｒｏｌａｃｔａｍ。
- 姜威金文藻张月琴魏玉珍
- 关键词：东北红豆杉内生真菌代谢产物紫杉醇抗癌药
- 基因工程产物生技霉素对小鼠致畸作用的研究被引量：2
- 1998年
- 利用基因重组技术获得的生技霉素对胚胎影响的研究结果表明，生技霉素经口服给药的三个剂量组和阳性对照环磷酰胺组小鼠孕鼠体重均未受明显影响，但环磷酰胺组吸收胎率和死胎率明显增加，活胎率减少，环磷酰胺对胎鼠有明显致畸作用（Ｐ＜０．００１）。生技霉素大剂量对胚胎有一定毒性，所致吸收胎比阴性对照有所增加。
- 赵春燕孙涛林赴田王以光金文藻
- 关键词：环磷酰胺致畸作用基因重组
- 必特螺旋霉素及其在抗感染性疾病中的应用
- 本发明涉及必特螺旋霉素药物组合物及其在抗感染性疾病中的应用，所说组合物中的活性成分异戊酰螺旋霉素(I+II+III)总含量不低于50%，4”-酰化螺旋霉素的总含量不低于80%，与药学上可接受的一种或多种载体组成的组合物，...
- 王以光金文藻佟祖铭慈家元杨生武
- 文献传递
- 产生变活霉素的变株的分离与初步鉴别被引量：2
- 1992年
- 对天然无抗菌活性的链霉菌1254菌株进行诱变,获得了二株有抗菌话性的变株。变株113产生的抗生素为一组新蒽环类化合物,有抗病毒活性,定名为变活霉素。变株2-6产生碱性水溶性物质。初步实验结果表明,原株1254及变株2-6均是胞壁类型Ⅰ,为链霉菌属。变株113为胞壁类型Ⅳ,不含有枝菌酸。原株1254与变株113的阻断变株共合成的产物与变活霉素相同,以放线紫红素聚酮合成酶基因 actI 为探针与原株1254的总 DNA 进行Southern 杂交为阳性。根据这二个实验的结果推断,在1254菌株中可能存在一条变活霉素的合成途径,但有的基因处于未表达状态,诱发突变使其被活化。
- 李焕娄吕婉瑜张月琴金文藻陶佩珍刘小普何依萍曾应
- 关键词：链霉菌
- 新抗生素波拉霉素(Polaramycin)A或B及其制造方法
- 本发明涉及从吸水链霉菌Streptomyceshygroscopicus CGMCC No 0220的培养物中，经酸化、过滤、菌体用溶剂提取，层析等方法分离到两种多羟基内酯(Polghydroxyl Lactone)类新...
- 金文藻孟伟王以光朱昌雄张维西
- 文献传递
- 对梭状芽孢厌氧菌有作用的新抗生素T0007A的研究——Ⅰ.T0007菌株的分类鉴定和发酵及抗菌活性
- 1989年
- T0007菌株经分类鉴定的研究将归属于链霉菌吸水系列中,它产生一新抗生素T0007A,该抗生素专一性地对难辨梭状芽孢杆菌有较强的作用。对其它厌氧菌作用较弱或无作用。对一般细菌及真菌均无活性。
- 王华敦王艳萍金文藻
- 关键词：吸水链霉菌厌氧菌
- 对梭状芽孢厌氧菌有作用的新抗生素T0007A的研究——Ⅱ.抗生素T0007A的分离和鉴别被引量：1
- 1989年
- 从一株吸水链霉菌的培养液中分离得到对难辨梭状芽孢杆菌有作用的抗生素T0007A。基于其理化及生物学性质、光谱特征和氨基酸分析结果,确认抗生素T0007A为由脯氨酸∶亮氨酸∶异亮氨酸(8∶7∶1)组成的新肽类抗生素。
- 王艳萍金文藻王华敦
- 关键词：吸水链霉菌分类学
- 麦迪霉素4″酰化酶基因的克隆及在螺旋霉产生菌中的表达被引量：27
- 1992年
- 从含麦迪霉素生物合成基因的初级克隆pCN6C5中,发现并分离了麦迪霉素4″酰化酶基因,与质粒载体p1J680相连,获得重组质粒p66B,在螺旋霉素产生菌中得到表达,其主要产物为4″异戊酰螺旋霉素。以p66B DNA BamHI-BamHI 2.3kb插入片段为探针,从麦迪霉素产生菌基因文库中获得了另一阳性克隆pCN10F5,Southern分子杂交确定pCN10F5 BamHI-BamHI 8.0kb为同源片段。以pWHM3及pIJ680为载体,获得重组质粒pWF5及p6F5,分子大小分别为15.2kb及13.3kb。通过DNA转化,并经分子杂交实验证明,获得含重组质粒的螺旋霉素产生菌克隆菌株。其主要产物经分离、纯化后,分析其理化性质和光谱数据,鉴定为丙酰螺旋霉素Ⅲ和Ⅱ。研究还表明,麦迪霉素基因文库中只有pCN10F5 DNA与碳霉素产生菌的4″异戊酰化酶基因同源,提示pCN6C5克隆携带的麦迪霉素4″酰化酶基因与pCN10F5的4″丙酰化酶基因及碳霉素4″异戊酰化酶基因有一定的区别。
- 王以光金莲舫金文藻张秀华曾应徐小敏姚军
- 关键词：麦迪霉素酰化酶基因产生菌
- 全文增补中
- Naphtho-[2,3-b]pyrandiones类抗生素SP-1的分离与结构研究被引量：1
- 2006年
- 在利用化学筛选法获得新染料类抗生素研究中,从产生菌Z-2002中,应用硅胶柱层析、薄层层析、凝胶柱层析及重结晶,分离纯化得到化合物SP-1,该化合物分子式为C_(14)H(12)O_6,分子量为276。SP-1与浓硫酸反应,呈鲜红色,对金黄色葡萄球菌209P有明显的抑制作用。通过UV、IR、EI-MS、HR-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR、DEPT、~1H-~1H COSY、”C一。H COSY、HMBC、比旋光度等光谱学数据分析,确定了SP-1的结构,证明该化合物与(+)-Cryptosporin一致并首次利用2D核磁共振数据明确了(+)-Cryptosporin结构中各个~1H、^(13)C信号的归属。
- 孙承航周建琴沈继虹汪月王振孙桂芝高凌玉金文藻
- 抗生素卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制造方法
- 本发明涉及一种新的卡莫霉素A(Chemomycin A)及其制备方法、以卡莫霉素A为活性成分的药物组合物以及卡莫霉素A在制备抗肿瘤药物中的应用，所说卡莫霉素A是由诺卡氏菌地中海康乐变株1747-64(Nocardia M...
- 孙承航王振周建琴汪月金文藻游雪甫高红赵立勋栾迎春
- 文献传递
