金薇
- 作品数：42 被引量：254H指数：9
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- ICP-AES法同时测定卡铂注射液和注射用卡铂中钠和铂的含量
- 目的:建立金属药物卡铂注射液和注射用卡铂中钠和铂元素的含量测定方法。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱仪,发射功率1150W,载气流速0.60L/min同时测定钠和铂的含量。结果:采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-...
- 郭丹金薇陈阳杨永健
- 关键词：卡铂钠铂ICP-AES
- 文献传递
- 离子色谱法测定注射剂中的抗氧剂亚硫酸钠被引量：9
- 2012年
- 目的:建立离子色谱抑制电导法测定注射剂中的抗氧剂含量的方法。方法:采用阴离子交换柱AG-11HC保护柱和AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm,5μm)以氢氧化钾溶液作淋洗液,进行梯度洗脱,抑制器电流值设定为149 mA,流速为1.0mL·min-1,电导检测器测定注射剂中亚硫酸钠的总量。结果:亚硫酸钠在0.5074～507.444μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998(n=5);定量限分别为0.16μg·mL-1(S/N≥10),检测限分别为0.05μg·mL-1(S/N≥3)。结论:本方法选择性高,灵敏度好,测定结果较为准确,可用于注射剂中抗氧剂的测定研究。
- 丁文静任飞亮金薇江文明潘广文杨永健
- 关键词：地塞米松磷酸钠注射液硫酸庆大霉素注射液离子色谱抗氧剂亚硫酸钠
- HPLC法测定盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂含量被引量：19
- 2012年
- 目的:建立超高效液相色谱-多波长检测法同时测定盐酸氨溴索口服溶液及糖浆中9种防腐剂。方法:色谱柱:AgilentZorbax Eclipse XDB C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液,梯度洗脱,流速:1.5 mL·min-1,柱温:40℃。定量波长为各组分的最大吸收波长。通过改变磷酸盐缓冲液的pH,排除了样品中氨溴索主峰对测定的干扰。结果:9种防腐剂分离完全,峰形良好。在2～100μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度RSD<2.0%,平均加样回收率为98%～102%。结论:该方法简单快速,分离效果好,可用于盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂的筛查和定量测定。
- 江文明金薇宋冬梅杨永健
- 关键词：盐酸氨溴索口服溶液苯甲酸对羟基苯甲酸丙酯对羟基苯甲酸丁酯
- 折光率快速测定碘海醇注射液含量的方法研究
- 目的建立折光率与碘海醇注射液的化学计量关系。方法采用RUDOLPHJ257与Mettler Toledo RE40D折光仪对多企业生产的碘海醇注射液进行测定,折光率与电位滴定法测得的含量结果建立化学计量关系式C=2.82...
- 刘茜金薇李丹乐健杨永健
- 关键词：碘海醇折光率化学计量学
- 文献传递
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定盐酸奈必洛尔原料药中催化剂钯的残留量被引量：19
- 2012年
- 目的:考察盐酸奈必洛尔原料药中催化剂钯的残留量。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法,测定波长为340.458nm,以微波消解法进行样品前处理,并将测定结果与石墨炉原子吸收光谱法比较。结果:在10～100 ng.mL-1的浓度范围内,钯的发射强度与浓度呈良好的线性关系,重复性试验的RSD为1.6%,加样回收率为94.2%,检测限为0.5μg.g-1。结论:该法可作为石墨炉原子吸收法的替代或补充,可用于原料药中催化剂钯的残留量测定。
- 陈阳金薇杨永健
- 关键词：催化剂
- 甲氨蝶呤注射液含量及其有关物质的高效液相色谱电化学检测方法的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱电化学方法检测甲氨蝶呤注射液含量及其色谱柱有关物质。方法:以乙腈-0.2mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0)(10:90)为流动相,A TSK-GEL~@ODS-100SP 柱(150mm×4.6mm,5μm),流速为1.0mL·min^(-1),柱温35℃时,在+0.8V 电位处,以玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,研究了电化学安培检测中电位与检测量的关系,比较了电化学安培检测和紫外检测2种不同的检测方法。结果:实现了甲氨蝶呤及其有关物质的分离检测。甲氨蝶呤的线性范围为9.1～91μg·mL^(-1),r=0.9999;平均回收率为100.4%,RSD 为1.0%(n=9)。氨蝶呤、甲蝶呤和甲氨蝶呤的最低检出量分别为3.3,11,8.6ng。结论:电化学安培检测与紫外检测相比,具有较高的灵敏度,能有效地应用于甲氨蝶呤注射液中极微量有关物质的检测。
- 金薇王林波彭兴盛杨永健
- 关键词：高效液相色谱电化学检测甲氨蝶呤
- 恩他卡朋及有关物质的HPLC-电化学检测器法测定
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-电化学检测法测定恩他卡朋及其有关物质[(Z)-异构体和3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛]。采用苯基柱,以0.04mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.1)-甲醇(54∶46)为流动相,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,工作电位为+0.65V。恩他卡朋及其两个有关物质分别在0.06～40、0.06～40和0.06～27μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限分别为0.05、0.06和0.03ng。恩他卡朋的回收率为99.9%,RSD为1.5%。
- 金薇彭兴盛杨永健叶建农
- 关键词：恩他卡朋高效液相色谱电化学检测
- 毛细管电泳法测定市售饮料中糖类物质的研究被引量：18
- 1999年
- 毛细管电泳－电化学检测技术（ＣＥ－ＥＣ）对具有电化学活性的物质的分离检测具有极大的优越性。本文采用ＣＥ－ＥＣ技术，以铜电极为工作电极，在０．１０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中对１０种市售饮料中的糖类物质的分离检测进行了研究。讨论了ｐＨ值、电泳操作液、分离电压、电极、工作电位等对分离检测的影响，并对１０种饮料中的糖类物质的热量进行了计算。
- 叶建农金薇曹志广方禹之
- 关键词：毛细管电泳电化学检测饮料糖类物质
- 电感耦合等离子体质谱法测定培菲康胶囊中4种有害元素被引量：5
- 2014年
- 目的：建立培菲康胶囊中铅、砷、镉、汞4种有害元素的测定方法。方法：采用电感耦合等离子体质谱法，样品经微波消解前处理后测定，选择内标法定量以消除基体效应和干扰。结果：在一定的浓度范围内，各元素和内标元素的质量数比值均与浓度呈良好的线性关系，相关系数均大于0.999，加样回收率为73.5%～103.2%，检测限均满足测定的要求。结论：该方法专属性好，灵敏度高，准确快捷，可为同类药品、保健品中有害元素的限量检查提供参考。
- 陈阳金薇杨永健
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法培菲康胶囊砷汞微波消解
- 碘海醇注射液质量分析
- 目的：结合不同生产厂家的处方工艺,通过标准检验和探索性研究,对6家企业21个批准文号的76批次非离子型X射线造影剂碘海醇注射液进行质量分析和评价.方法：根据《中国药典》2010年版及国家食品药品监督管理局标准进行了法定检...
- 金薇叶晓霞江文明刘茜高旋李丹陆丹杨永健
- 关键词：碘海醇注射液折光率拉曼光谱
