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钟其旺

作品数:8 被引量:76H指数:3
供职机构:中国海洋大学海洋生命学院海洋生物遗传育种教育部重点实验室更多>>
发文基金:山东省农业良种工程项目博士科研启动基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇半滑舌鳎
  • 3篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇牙鲆
  • 2篇细胞
  • 2篇卤虫
  • 2篇基因
  • 2篇孵化
  • 2篇孵化酶
  • 2篇孵化腺
  • 2篇孵化腺细胞
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制蛋白
  • 1篇凋亡抑制因子
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇生长抑制因子
  • 1篇石鲽
  • 1篇丝氨酸

机构

  • 7篇中国海洋大学
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 7篇钟其旺
  • 4篇张全启
  • 4篇齐洁
  • 3篇孙业盈
  • 3篇陈妍婕
  • 3篇李春梅
  • 2篇王志刚
  • 1篇于秋涛
  • 1篇汪小锋
  • 1篇丛日山
  • 1篇李凌
  • 1篇范玉顶
  • 1篇樊廷俊
  • 1篇李朔
  • 1篇于燕

传媒

  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇中国海洋大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
半滑舌鳎的一种细胞凋亡抑制因子的克隆、鉴定与分析被引量:1
2008年
克隆半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)的1种细胞凋亡抑制因子survivin基因,并对其序列及表达模式进行分析。结果表明,该基因cDNA序列全长704 bp(GenBank登录号为EU499314),包括86 bp5’非翻译区,444 bp开放阅读框以及含poly(A)信号的174 bp的3’非翻译区,编码147个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,半滑舌鳎survivin氨基酸序列与斑马鱼、非洲爪蟾、鸡、小鼠和人survivin氨基酸序列的同源性分别达到了63.3%,49.0%,43.7%,43.6%和41.5%。RT-PCR分析表明,survivin基因在半滑舌鳎成体雌鱼卵巢中大量表达,在雌鱼的肾脏中微量表达,在其它雌鱼的组织中无表达,在雄性的任何组织中均无表达。该基因在受精卵、多细胞和囊胚3个胚胎发育的早期阶段,大量表达,而随着胚胎发育的进程,survivin基因的表达逐渐减少,在孵化前尾芽期胚胎中只有微量表达,在孵化后5 d的仔鱼中,几乎检测不到survivin基因的表达。表明该基因可能参与卵子形成和胚胎的早期发育。
孙业盈张全启齐洁陈妍婕李春梅钟其旺王志刚
关键词:半滑舌鳎凋亡抑制蛋白SURVIVIN基因克隆
卤虫(Artemia salina)孵化腺细胞分化时相的免疫细胞化学研究(简报)被引量:1
2004年
动物孵化酶(hatching enzyme,HE)是早期胚胎在特定发育阶段由孵化腺细胞产生和分泌的,在动物早期胚胎孵化中具有关键性作用[1-4].孵化腺细胞(hatching gland cell,HGC)一般为单细胞腺体,是从胚胎发育到特定阶段(孵化前)出现、至胚胎孵出后的特定时期消失的一时性细胞(transient type 0fcells)[5-7].
李凌樊廷俊汪小锋丛日山于秋涛钟其旺
关键词:卤虫孵化酶孵化腺细胞免疫细胞化学
利用DD-PCR分离鳗弧菌刺激相关的牙鲆差异cDNA及表达被引量:1
2010年
本研究采用mRNA差异显示技术(mRNA differentid display,DD-PCR)分离得到20个鳗弧菌(Vibrio anguillarum)诱导前后差异表达的牙鲆(Paralichthys olivaceus)cDNA片段。通过对差异片段进行回收、再扩增、克隆、测序、序列比对以及验证分析后,得到9个阳性片段,其中2个片段与已知基因高度同源,一个与牙鲆C3补体高度同源,同源性98%,另一个与牙鲆TEGT(睾丸增强基因转录子)基因高度同源,同源性98%;其余7个为新的cDNA片段。基因表达分析表明,这9个差异片段均在处理组、对照组的不同器官和时间段差异表达,而且多数片段经鳗弧菌诱导后都在肝脏、肾脏、脾脏等鱼类主要免疫器官中上调表达,初步推测它们都是和牙鲆免疫或鳗弧菌病相关的基因。对这些基因进一步的功能研究将对牙鲆的抗病育种及养殖业提供重要的参考。
范玉顶陈妍婕钟其旺齐洁张全启
关键词:牙鲆鳗弧菌基因表达半定量RT-PCR
半滑舌鳎两种Aquaporin1同源基因的克隆与表达分析被引量:2
2009年
克隆了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)AQP1o和AQP1基因的全长cDNA序列,并对其序列和表达模式进行了分析.结果表明,AQP1ocDNA全长为993 bp,包括120 bp的5′非翻译区,789 bp的开放阅读框,84bp的3′非翻译区,编码262个氨基酸的蛋白质,分子质量为28.3×103.AQP1的cDNA全长为1 335 bp,包括63bp的5′非翻译区,786 bp的开发阅读框,486 bp的3′非翻译区,编码261个氨基酸的蛋白质,分子质量为27.4×103.聚类分析表明半滑舌鳎AQP1o蛋白与金头鲷和塞内加尔鳎等海洋鱼类在卵巢中特异表达的AQP1o聚为一类,而AQP1与非卵巢特异表达的AQP1聚为一类,表明该两类基因为不同类型的AQP1同源基因.RT-PCR分析表明两个基因具有不同的表达模式,AQP1o主要在卵巢中表达,提示其在卵巢中具有特定的生理功能、而AQP1则在雌雄鱼的多种组织中表达.
孙业盈张全启齐洁于燕李朔李春梅钟其旺
关键词:半滑舌鳎克隆
几种鲆鲽鱼类Myostatin基因的克隆及结构和表达分析
Myostatin(MSTN,肌肉生长因子),又名GDF8,属于转化生长因子B(TGFβ)家族成员。哺乳类中在主要在发育的和成年个体的骨骼肌中表达,起着抑制肌肉生长的作用。Myostatin缺失突变纯合小鼠单块肌肉的重量...
钟其旺
关键词:牙鲆大菱鲆石鲽半滑舌鳎生长抑制因子
卤虫(Artemia Shrimp)孵化酶的生物化学特性及孵化腺细胞的免疫细胞化学研究
卤虫孵化酶/(HE/)是由卤虫早期胚胎特异性分泌的、在孵化过程中起关键作用的一种蛋白酶。我们利用67%硫酸铵沉淀、DEAE-sepharose Fast Flow阴离子交换柱层析和Sephacryl凝胶过滤柱层析,并以酪...
钟其旺
关键词:卤虫孵化酶丝氨酸蛋白酶孵化腺细胞
文献传递
半滑舌鳎DMRT 1基因的克隆与表达分析被引量:26
2008年
利用同源克隆的方法克隆了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)的DMRT 1基因;并用RT-PCR技术检测了该基因在半滑舌鳎不同发育时期以及雌雄成鱼的不同组织的表达情况.结果表明,该基因cDNA序列全长1 232 bp(GenBank登录号为EU007655),包括774 bp开放阅读框,131 bp5′非翻译区以及含poly(A)信号的329 bp的3′非翻译区,编码258个氨基酸.氨基酸序列同源性分析表明,半滑舌鳎DMRT1氨基酸序列与牙银汉鱼、黑鲷、青鳉、河豚和斑马鱼DMRT1氨基酸序列的同源性分别达到了63%、59%、54%、53%和52%;与光滑爪蟾、小鼠和人类的同源性较低分别为38%、42%和41%.RT-PCR分析表明,DMRT 1基因在半滑舌鳎早期胚胎不同发育时期和孵化后5、13、18、22和35 d的仔鱼均有表达,在孵化后22 d表达量最高.在成体鱼中只在雄性精巢中有特异表达,其他组织均无表达,表明该基因可能参与半滑舌鳎雄性性腺的发育或精子的形成.
孙业盈张全启齐洁王志刚陈妍婕李春梅钟其旺
关键词:半滑舌鳎DMRT1基因克隆
共1页<1>
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