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钟山亮

作品数:46 被引量:96H指数:6
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

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领域

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  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 26篇乳腺
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  • 8篇腺癌细胞
  • 8篇癌细胞
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇循证医学
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年份

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46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种环状RNA circABHD2及在制备子宫内膜癌诊断试剂盒和治疗药物中的应用
本发明公开了一种环状RNA circABHD2及在制备子宫内膜癌诊断试剂盒和治疗药物中的应用,属于环状RNA领域。所述生物标志物为circABHD2,所述circABHD2是由15号染色体上的ABHD2基因的第2和3外显...
徐寒子贡震李惠欣钟山亮刘梦雨袁盛龙李阳尹萍
circRNA-0007244 通过吸附 miR-200 调控 PD-L1 及 ZEB-1 促进乳腺癌转移机制研究
目的:环状RNA为新兴的非编码RNA家族成员,研究发现环状RNA密切参与肿瘤的发生与发展。本研究在前期对乳腺癌细胞系进行环状RNA芯片分析的基础上,旨在探索circRNA-0007244在乳腺癌转移中发挥的功能,并研究其...
何蕴藉钟山亮赵建华唐金海
关键词:乳腺癌
人三阴性乳腺癌细胞耐药株的建立及特性研究
2016年
目的建立人三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231的多西紫杉醇(Doc)耐药模型(MDA-MB-231/Doc)和表阿霉素(Epi)耐药模型(MDA-MB-231/Epi),探讨其生物学特性。方法采用Doc和EPi低浓度逐步加量诱导法历时12个月分别建立MDA-MB-231/Doc和MDA-MB-231/Epi耐药细胞株。通过细胞形态学观察、MTT法和流式细胞术分析、比较其生物学特性,实时荧光定量PCR检测多药耐药基因(MDR1)mRNA表达,Western Blot法检测P糖蛋白(P-gp)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her-2)的表达状况。结果所构建的MDA-MB-231/Doc和MDA-MB-231/Epi耐药株可分别在12nmol/L Doc和800nmol/L Epi中稳定生长,在相同的药物浓度下,耐药细胞株的生长增殖率明显高于亲代细胞,其耐药指数分别为亲代敏感细胞的8.32倍和64.93倍,且相互呈交叉耐药状态。与亲代细胞相比,两株耐药细胞处于G1期和G2期的细胞增加、处于S期的细胞减少,随撤药时间的延长,细胞的增殖速度加快。两株耐药株的MDR1基因表达水平增高,分别为亲代细胞的4.05倍和5.96倍,P-gp表达为阳性。与MCF-7细胞株相比,MDA-MB-231细胞株ER、PR、HER2表达阴性,是典型的三阴性乳腺癌细胞株。结论成功建立MDA-MB-231/Doc和MDA-MB-231/Epi的耐药细胞株,其生长及耐药性稳定。
吴月琴钟山亮张晓慧唐金海赵建华
关键词:乳腺癌细胞多西紫杉醇表阿霉素多药耐药
MiR-452逆转人乳腺癌MCF-7/DOC细胞对多西他赛耐药性及其机制研究被引量:5
2015年
目的探讨miR-452在逆转人乳腺癌MCF-7/多西他赛(docetaxel,DOC)细胞对多西他赛耐药的作用机制。方法应用实时荧光定量PCR法验证对DOC耐药的乳腺癌细胞MCF-7/DOC及其亲本细胞MCF-7中miR-452的表达差异,同时分别检测MCF-7和MCF-7/DOC转染miR-452模拟物和抑制物后的表达变化。用MTT法检测细胞转染后对DOC耐药性的变化,并用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法验证生物信息学预测的miR-452靶基因胰岛素生长因子1受体(insulin-like growth factor-1receptor,IGF-1R),以探讨其可能的作用机制。结果MCF-7/DOC细胞中miR-452的相对表达量显著高于其亲本细胞MCF-7的表达量(78.86±21.89)倍,t=3.88,P=0.02;MCF-7转染miR-452模拟物后,miR-452相对表达量高于其阴性对照组(212.15±50.08)倍,t=11.13,P<0.01;耐药性实验组为(1.98±0.11)μmol/L,高于阴性对照组的(0.85±0.08)μmol/L,P<0.01;IGF-1R的mRNA和蛋白质水平低于其阴性对照组,mRNA水平为(0.54±0.22)倍,t=2.90,P=0.04。相反,MCF-7/DOC转染miR-452抑制物后,miR-452相对表达量低于其阴性对照组(0.58±0.07)倍,t=8.00,P=0.02;耐药性实验组为(44.45±3.20)μmol/L,低于阴性对照组的(107.31±6.63)μmol/L,P<0.01;IGF-1R的mRNA和蛋白质水平高于其阴性对照组,mRNA水平为(50.90±4.16)倍,t=53.76,P<0.01。结论 miR-452可能通过靶基因IGF-1R改变DOC的耐药性。
胡清钟山亮季明华陈伟贤吕萌萌马腾飞唐金海赵建华
关键词:多西他赛胰岛素样生长因子1受体
人体组织/细胞标本环状RNA的内参基因has_circ_0000284及其应用
本发明公开了一种人体组织/细胞标本环状RNA的荧光定量PCR(RT‑qPCR)内参基因has_circ_0000284及其引物和应用。本发明首先在高通量测序结果中筛选,然后利用RT‑qPCR在人体各种细胞中验证,证实所得...
钟山亮冯继锋周思颖杨苏晋俞心念林振中
文献传递
肿瘤坏死因子α-308基因多态性与非霍奇金淋巴瘤易感性的Meta分析
2018年
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)-308G>A基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系.方法 在PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台等数据库,检索淋巴瘤(或lymphoma)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor或TNF)、基因多态性(polymorphism或SNP或variant或mutation),获取相关文献,采用固定效应模型或随机效应模型进行数据合并统计.发表偏移的评估采用Begg漏斗图和Egger检验.结果 共纳入15篇文献,包含9 738例NHL患者和10 854例对照人群.对入选文献数据进行综合分析,纯合子基因模型(AA比GG:OR=1.55,95%CI 1.30 ~ 1.86,I^2=42.4%)和隐性基因模型(AA比AG+GG:OR=1.53,95%CI 1.27~1.83,I^2=41.8%)的统计结果显示,TNF-α-308 AA基因可能增加NHL的发病风险.按种族来源不同进行分层分析,结果表明A等位基因可增加高加索人群罹患NHL的风险(A比G、AA比GG、AG比GG、AA比AG+GG、AA+AG比GG),但可降低亚裔人群的发病风险(A比G、AG比GG、AA+AG比GG).结论 TNF-α-308 G>A基因多态性与NHL的发病风险相关.
俞心念钟山亮程梅
关键词:淋巴瘤非霍奇金肿瘤坏死因子Α基因多态性META分析
微小RNA与乳腺癌的发病风险、诊断和治疗的关系被引量:1
2013年
微小RNA(microRNA或miRNA)是真核生物中一类长度约18~25个核苷酸(nucleotide,nt)的内源性非编码单链小RNA,具有高度保守性、时序性和组织特异性。miRNA的发现,揭示了真核细胞中一种新的基因表达调控模式;它主要通过与靶基因mRNA3’端非翻译区碱基互补配对的方式并根据互补程度的不同,抑制靶基因的翻译或导致其降解,实现对基因的转录后表达调控。
钟山亮赵建华
关键词:乳腺肿瘤微小RNA发病风险
长三角地区医学实验室检验同质化管理现状及对策被引量:1
2022年
目的 明确长三角地区医学实验室检验同质化管理的内涵、目标和实现路径,以推进长三角地区检验结果互认。方法 采用文献法、专家访谈法和问卷调查法对当前长三角地区医学实验室检验同质化管理现状及存在的问题和困难进行梳理。结果 当前长三角地区已开展小范围的检验同质化管理工作,但仍存在一定的问题和困难,如缺少统一的质量管理标准、基层医疗卫生机构发展受限、牵头医院帮扶力度较弱、信息数据无法大范围互认共享等。结论 长三角地区医学实验室检验同质化管理正以局部作为试点,并逐渐由点成片,未来需要重视分层管理、标准引领、学科带动、考核激励、政策加持、信息支撑、研究创新等方面,以进一步提升长三角地区检验质量,推进检验结果互认,促进长三角地区卫生健康一体化发展。
娄娇王青蒋玲丽朱俊朱凯周靖钟山亮凡任芝单志明侯彦强龚倩王华梁杨颖华
5-Aza-CdR对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响被引量:6
2015年
目的研究5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理MCF-7细胞12-96h,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法和流式细胞仪分别检测药物处理前后细胞的增殖活性和凋亡率;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各阶段RASSF2A mRNA的表达水平,甲基化特异性PCR(MSP)观察该基因甲基化的改变。结果用1、5、10μmol/L 5-Aza-CdR处理MCF-7细胞24、48、72和96h后,细胞生长均受到抑制,呈时间和剂量依赖性。流式细胞仪分析表明,3种药物浓度处理细胞72h后凋亡率增加,5和10μmol/L组凋亡率分别为(25.5±3.5)%和(58.2±3.2)%,与对照组(13.4±2.0)%相比差异有统计学意义(P〈0.05)。RT-PCR检测显示,不同浓度药物处理MCF-7细胞后,RASSF2A mRNA表达水平随着药物浓度的增加而逐步上调;进一步MSP检测发现这些癌细胞中RASSF2A甲基化状态得到了不同程度的逆转。结论 5-Aza-CdR可通过逆转RASSF2A基因异常甲基化导致该基因表达上调来抑制MCF-7细胞增殖,RASSF2A是一个乳腺癌相关抑癌基因。
马腾飞韦达钟山亮张晓慧赵建华
关键词:甲基化5-AZA-CDR乳腺癌
人体组织/细胞标本环状RNA的内参基因has_circ_0000471及其应用
本发明公开了一种人体组织/细胞标本环状RNA的荧光定量PCR(RT‑qPCR)内参基因has_circ_0000471及其引物和应用。本发明首先在高通量测序结果中筛选,然后利用RT‑qPCR在人体各种细胞中验证,证实所得...
冯继锋钟山亮周思颖杨苏晋俞心念林振中
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