钟秋
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
- 供职机构：第三军医大学基础部更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 2型猪链球菌Ⅳ型分泌系统virB1-89K基因的生物学功能研究
- 2型猪链球菌(Streptococcus suis serotype2, SS2)是一种重要的人畜共患传染病病原体，它不仅可以导致猪感染和急性死亡，还可以通过伤口和呼吸道等途径传染给人，使人致病甚至死亡。以往国内外报道的...
- 钟秋
- 关键词：2型猪链球菌基因敲除溶菌酶
- 文献传递
- 高致病性2型猪链球菌plcR基因敲除株的构建及其相关生物学特性的研究被引量：2
- 2014年
- 【目的】构建高致病性2型猪链球菌05ZYH33菌株plcR基因敲除株,通过比较突变株与野生株生物学特性的差异,研究plcR基因在2型猪链球菌致病过程中的作用。【方法】利用同源重组技术敲除plcR基因,多重交叉PCR及RT-PCR鉴定并测序验证。比较野生株与突变株基本生物学特性的差异,小鼠攻毒实验分析plcR基因缺失对细菌毒力的影响。【结果】经RT-PCR证实05SSU0241与05SSU0242共转录,通过多重交叉PCR及RT-PCR证实成功构建plcR基因缺失突变株,基本生物学特性显示突变株的生长速率、菌落形态、溶血活性均无显著改变,小鼠致病性试验结果显示,野生株攻毒的小鼠死亡率为70%,突变株攻毒的小鼠死亡率为40%,毒力较野生株显著降低。【结论】plcR基因作为2型猪链球菌有毒株基因组中特有的外源基因,在细菌致病过程中具有重要作用。
- 陈恬李明赵岩殷素鹏姚新月钟秋谭银玲胡福泉
- 关键词：2型猪链球菌转录调控因子
- 高致病性2型猪链球菌IV型样分泌系统virB1-89K基因的敲除及其对毒力的影响被引量：1
- 2013年
- 【目的】构建高致病性2型猪链球菌IV型样分泌系统virB1-89K基因的敲除株和互补株,研究virB1-89 K基因缺失对细菌毒力的影响。【方法】通过同源重组技术敲除virB1-89 K基因,多重PCR筛选敲除株并测序鉴定。再将virB1-89K基因克隆到穿梭质粒pSET1后转入virB1-89K敲除株中,构建互补株。比较野生株05ZYH33、突变株△virB1-89K和互补株CvirB1-89K三者基本生物学特性的差异,小鼠实验分析virB1-89K基因敲除后对细菌毒力的影响。【结果】成功构建突变株△virB1-89K和互补株CvirB1-89K,在基本生物学性状无明显改变的情况下,敲除株的毒性降低到野生株的30%,互补株可恢复其毒性。【结论】virB1-89K基因作为2型猪链球菌高致病性菌株05ZYH33的IV样分泌系统的重要组分,与其高致病性密切相关。
- 钟秋李明赵岩陈恬殷素鹏王敏饶贤才谭银玲胡福泉
- 关键词：2型猪链球菌
- 2型猪链球菌IV型分泌系统virB1-89K基因的生物学功能研究
- 2型猪链球菌(Streptococcussuisserotype2,SS2)是一种重要的人畜共患传染病病原体,它不仅可以导致猪感染和急性死亡,还可以通过伤口和呼吸道等途径传染给人,使人致病甚至死亡。以往国内外报道的人感染...
- 钟秋
- 关键词：猪链球菌生物学功能致病机理
- 文献传递
- 高致病性2型猪链球菌截短型类枯草杆菌丝氨酸蛋白酶基因的鉴定和功能研究
- 2014年
- 【目的】克隆表达高致病性2型猪链球菌05ZYH33株的SspA截短型基因,验证其是否具有酶学活性,并构建该基因的缺失突变株细菌,探讨其在2型猪链球菌致病过程中所起的作用【。方法】构建SS2的SspA截短型基因05SSU0811原核表达质粒,表达并纯化05SSU0811蛋白,运用丝氨酸蛋白酶底物Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide(pNa),通过显色反应检测表达产物的酶学活性;运用同源重组技术敲除05SSU0811基因,多重交叉PCR筛选敲除株并测序鉴定,动物试验分析05SSU0811基因缺失对细菌毒力的影响。【结果】成功表达并纯化05SSU0811蛋白,浓度约为3.5 g/L。丝氨酸蛋白酶活性测定试验证实其具有酶学活性;获得05SSU0811基因缺失突变株,小鼠攻毒试验表明,野生株攻毒的20只小鼠全部死亡,基因缺失突变株攻毒组死亡9只,死亡率45%,两组间死亡率有显著性差异。表明05SSU0811基因缺失的菌株毒力较野生株明显下降。【结论】05SSU0811基因编码的截短型丝氨酸蛋白酶仍然具有酶学活性,SS2的截短型基因SspA在高致病性2型猪链球菌的致病性方面具有一定作用。
- 殷素鹏赵岩李明陈恬姚新月钟秋谭银玲胡福泉
- 关键词：2型猪链球菌
- 高致病性2型猪链球菌毒素-抗毒素系统SezAT的鉴定与活性研究被引量：2
- 2012年
- 【目的】对我国高致病性2型猪链球菌05Z33基因组的89K毒力岛序列进行生物信息学分析,发现存在一对与化脓链球菌Epsilon-zeta(ε-ζ)同源的Ⅱ型毒素-抗毒素系统(Toxin-antitoxin system,TA)——SezAT,推测该系统具有稳定89K毒力岛使其不易丢失的作用。验证SezAT为有活性的TA系统。【方法】对SezAT进行了生物信息学分析;RT-PCR验证SezAT共转录特性;在大肠杆菌中选择性地诱导表达毒素蛋白SezT和抗毒素蛋白SezA;最后通过同源重组技术敲除SezAT系统。【结果】sezAT由同一操纵子控制,SezT可抑制细菌生长,SezA可中和SezT的毒性作用,同源重组成功获得sezT敲除突变株。【结论】证实SezAT为一对有活性的毒素-抗毒素(TA)系统,为进一步研究SezAT可能发挥稳定89K毒力岛的功能,同时获得89K毒力岛缺失突变株并深入认识89K在我国高致病性SS2中的作用奠定了基础。
- 王敏李明钟秋赵岩饶贤才黎庶谭银玲胡福泉
- 关键词：毒素-抗毒素系统2型猪链球菌高致病性
